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Auf dem dynamischen Kraftindex basierende Intervention im Basketball.

4. Dezember 2024 aktualisiert von: Žiga Kozinc, University of Primorska

Wirksamkeit eines individuellen Trainings basierend auf dem dynamischen Kraftindex für Sprint-, Sprung- und Richtungswechselleistungen bei Basketballspielern: eine randomisierte kontrollierte Studie.

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirksamkeit des dynamischen Kraftindex (DSI) bei der Optimierung von Trainingsprogrammen zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit (Sprinten, Springen und CoD) bei Basketballspielern zu bestimmen. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet: der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe. Messungen und Interventionen werden während eines 7-wöchigen Saisonzeitraums unmittelbar vor Beginn der Play-offs durchgeführt. Während dieses Zeitraums absolvieren alle Teilnehmer durchschnittlich 10 Stunden Basketballtraining pro Woche, das aus 5 Basketballeinheiten und 2 Krafttrainingseinheiten besteht. Darüber hinaus wird erwartet, dass sie zwei Spiele pro Woche spielen. Eine Woche vor der ersten Trainingseinheit wird ein Vortest durchgeführt, in der Woche nach Abschluss der Trainingseinheit werden Nachtests durchgeführt. Die Athleten führen beide Testsitzungen zur gleichen Tageszeit durch (± 2 Stunden). Jeder Athlet führt einen 20-m-Sprinttest durch, wobei alle 5 m Zeitmesstore angebracht sind, einen 505-CoD-Test, einen Gegenbewegungssprung (CMJ) und einen isometrischen Mittelschenkelzug (IMTP). Basierend auf CMJ-Spitzenkraft- und IMTP-Spitzenkraftdaten berechnen wir den DSI. Basierend auf dem durchschnittlichen DSI-Wert werden die Teilnehmer der Interventionsgruppe in zwei Gruppen eingeteilt – Kraftgruppe und ballistische Gruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Izola, Slowenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Führen Sie mindestens 5 Jahre lang Basketballtraining durch
  • Spielt in einer professionellen regionalen, nationalen oder internationalen Liga

Ausschlusskriterien:

  • Jede Muskel-Skelett-Verletzung in den letzten 6 Monaten
  • Irgendwelche neurologischen Probleme
  • Alle chronischen nicht übertragbaren Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DSI-basierte Trainingsgruppe
Diese Gruppe führt Widerstandsübungen basierend auf ihren DSI-Werten durch.
Sonstiges: Widerstandstraining basierend auf dem DSI-Wert
Die Intervention besteht darin, die laufenden Widerstandsübungen zu modifizieren. Personen mit niedrigen DSI-Werten führen ballistische und explosive Übungen durch. Personen mit einem hohen DSI führen ein Schwerlasttraining durch. Das Krafttrainingsprogramm besteht aus 2 Sitzungen pro Woche über 5 Wochen (insgesamt 10 Sitzungen). Die Sitzungen werden mindestens 48 Stunden voneinander entfernt sein. Die Krafttrainingsgruppe wird hauptsächlich aus Übungen mit hoher Belastung bestehen, während die Ballistiktrainingsgruppe ballistische Übungen mit geringer Belastung oder ohne zusätzliche Belastung durchführen wird. Das Trainingsprinzip ist für beide Untergruppen das gleiche und besteht aus 3 Übungen pro Trainingseinheit und insgesamt 6 Übungen pro Woche, wobei vier der Übungen bilateral, eine einseitig und eine quasi-unilateral (bulgarischer Split Squat und Scissor Jumps) sind ).
Aktiver Komparator: Normale Trainingsgruppe
Diese Gruppe führt ein normales, typisches Widerstandsübungsprogramm durch
Sonstiges: Normale Trainingsgruppe
Die Teilnehmer absolvieren ein allgemeines Trainingsprogramm (nicht basierend auf DSI-Werten). Das Krafttrainingsprogramm besteht aus 2 Sitzungen pro Woche über 5 Wochen (insgesamt 10 Sitzungen). Die Sitzungen werden mindestens 48 Stunden voneinander entfernt sein. Die Krafttrainingsgruppe wird hauptsächlich aus Übungen mit hoher Belastung bestehen, während die Ballistiktrainingsgruppe ballistische Übungen mit geringer Belastung oder ohne zusätzliche Belastung durchführen wird. Das Trainingsprinzip ist für beide Untergruppen das gleiche und besteht aus 3 Übungen pro Trainingseinheit und insgesamt 6 Übungen pro Woche, wobei vier der Übungen bilateral, eine einseitig und eine quasi-unilateral (bulgarischer Split Squat und Scissor Jumps) sind ).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
20-m-Sprintleistung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 5 Wochen.
20-m-Sprinttest in Sekunden
Ausgangswert und nach 5 Wochen.
Richtungswechselleistung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 5 Wochen.
Standardisierter 505-Agility-Test
Ausgangswert und nach 5 Wochen.
Sprungfähigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 5 Wochen.
Sprunghöhe bei Sprüngen mit Gegenbewegung
Ausgangswert und nach 5 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Mitarbeiter

Middlesex University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSI_Intervention_FVZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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