Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamiseen voimaindeksiin perustuva interventio koripalloon.

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Žiga Kozinc, University of Primorska

Yksilöllisen harjoittelun tehokkuus, joka perustuu dynaamiseen voimaindeksiin koripalloilijoiden sprintissä, hyppäämisessä ja suunnanvaihdossa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on määrittää dynaamisen voimaindeksin (DSI) tehokkuus harjoitusohjelmien optimoinnissa, jotta voidaan parantaa koripalloilijoiden fyysistä suorituskykyä (sprintti, hyppy ja CoD). Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä: interventioryhmä ja kontrolliryhmä. Mittaukset ja interventiot tapahtuvat 7 viikon kauden aikana, juuri ennen pudotuspelien alkamista. Tänä aikana kaikki osallistujat harjoittelevat keskimäärin 10 tuntia koripalloharjoittelua viikossa, joka sisältää 5 koripalloharjoitusta ja 2 voimaharjoittelua. Lisäksi heidän odotetaan pelaavan 2 peliä viikossa. Esitesti tehdään viikkoa ennen ensimmäistä harjoitusta ja jälkitestit harjoitusten päättymisen jälkeisellä viikolla. Urheilijat suorittavat molemmat testit samaan aikaan päivästä (± 2 tuntia). Jokainen urheilija suorittaa 20 metrin sprinttitestin, jossa ajoitusportit sijoitetaan 5 metrin välein, 505 CoD -testin, vastaliikehypyn (CMJ) ja isometrisen reiden vedon (IMTP). CMJ-huippuvoima- ja IMTP-huippuvoimatietojen perusteella laskemme DSI:n. Keskimääräisen DSI-arvon perusteella interventioryhmän osallistujat jaetaan kahteen ryhmään - voimaryhmään ja ballistiseen ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Izola, Slovenia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harjoittele koripalloharjoittelua vähintään 5 vuotta
  • Pelaa ammattimaisessa alueellisessa, kansallisessa tai kansainvälisessä liigassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kaikki neurologiset ongelmat
  • Kaikki krooniset ei-tarttuvat sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DSI-pohjainen koulutusryhmä
Tämä ryhmä suorittaa vastusharjoituksia DSI-arvojensa perusteella.
Interventio koostuu meneillään olevien vastarintaharjoitusten muokkaamisesta. Ne, joilla on alhaiset DSI-arvot, suorittavat ballistisia, räjähtäviä harjoituksia. Ne, joilla on korkea DSI, suorittavat raskaan kuormituksen harjoittelua. Vastustusharjoitusohjelma koostuu kahdesta harjoituksesta viikossa 5 viikon ajan (yhteensä 10 harjoitusta). Istuntoja erottaa vähintään 48 tuntia. Voimaharjoitteluryhmä koostuu pääosin suuren kuormituksen harjoituksista, kun taas ballistinen harjoitusryhmä tekee ballistisia harjoituksia pienellä kuormituksella tai ilman lisäkuormitusta. Harjoitusperiaate on sama molemmissa alaryhmissä, joka koostuu 3 harjoituksesta harjoituskertaa kohden ja yhteensä 6 harjoitusta viikossa, joista neljä on kahdenvälisiä, yksi yksipuolinen ja yksi lähes yksipuolinen (bulgarialainen kyykky ja saksihypyt). ).
Active Comparator: Normaali harjoitusryhmä
Tämä ryhmä suorittaa normaalin, tyypillisen vastusharjoitusohjelman
Osallistujat suorittavat yleisen koulutusohjelman (ei perustu DSI-arvoihin). Vastustusharjoitusohjelma koostuu kahdesta harjoituksesta viikossa 5 viikon ajan (yhteensä 10 harjoitusta). Istuntoja erottaa vähintään 48 tuntia. Voimaharjoitteluryhmä koostuu pääosin suuren kuormituksen harjoituksista, kun taas ballistinen harjoitusryhmä tekee ballistisia harjoituksia pienellä kuormituksella tai ilman lisäkuormitusta. Harjoitusperiaate on sama molemmissa alaryhmissä, joka koostuu 3 harjoituksesta harjoituskertaa kohden ja yhteensä 6 harjoitusta viikossa, joista neljä on kahdenvälisiä, yksi yksipuolinen ja yksi lähes yksipuolinen (bulgarialainen kyykky ja saksihypyt). ).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
20 m Sprintin suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikon kuluttua.
20 m sprinttitesti sekunneissa
Perustaso ja 5 viikon kuluttua.
Suunnanmuutos suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikon kuluttua.
Standardoitu 505-agilitytesti
Perustaso ja 5 viikon kuluttua.
Hyppykyky
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikon kuluttua.
Hyppykorkeus hyppyjen aikana vastaliikkeellä
Perustaso ja 5 viikon kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DSI_Intervention_FVZ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa