Intervenção baseada no Índice de Força Dinâmica no Basquete.
4 de dezembro de 2024 atualizado por: Žiga Kozinc, University of Primorska
Eficácia de um treinamento individualizado baseado no índice de força dinâmica no desempenho de corrida, salto e mudança de direção em jogadores de basquete: um ensaio clínico randomizado.
O objetivo deste ensaio clínico randomizado será determinar a eficácia do índice de força dinâmica (DSI) na otimização de programas de treinamento para melhorar os proxies de desempenho físico (corrida, salto e CoD) em jogadores de basquete.
Os assuntos serão alocados aleatoriamente em um de dois grupos: o grupo de intervenção e o grupo de controle.
A medição e a intervenção ocorrerão durante um período de 7 semanas na temporada, logo antes do início do play off.
Ao longo deste período, todos os participantes realizarão uma média de 10 horas de treino de basquetebol por semana, que compreenderá 5 sessões de basquetebol e 2 sessões de treino de força.
Além disso, prevê-se que joguem 2 jogos por semana.
Um pré-teste será realizado uma semana antes do primeiro treino e os pós-testes serão realizados uma semana após o término do treino.
Os atletas realizarão ambas as sessões de testes no mesmo horário do dia (± 2 horas).
Cada atleta realizará um teste de sprint de 20 m, com portões de cronometragem posicionados a cada 5 m de distância, um teste de 505 CoD, salto com contramovimento (CMJ) e puxada isométrica do meio da coxa (IMTP).
Com base nos dados de força de pico do CMJ e de força de pico do IMTP, calcularemos o DSI.
Com base no valor médio do DSI, os participantes do grupo intervenção serão divididos em dois grupos - grupo de força e grupo balístico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Izola, Eslovênia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Realizar treinamento de basquete por pelo menos 5 anos
- Joga em liga profissional regional, nacional ou internacional
Critério de exclusão:
- Qualquer lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses
- Quaisquer problemas neurológicos
- Qualquer doença crônica não transmissível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de treinamento baseado em DSI
Este grupo realizará exercícios resistidos com base em seus valores de DSI.
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A intervenção consiste em modificar os exercícios resistidos em andamento.
Aqueles com valores baixos de DSI realizarão exercícios balísticos e explosivos.
Aqueles com alto DSI realizarão treinamento com carga pesada.
O programa de treinamento de resistência consistirá em 2 sessões por semana durante 5 semanas (10 sessões no total).
As sessões serão separadas por um mínimo de 48 horas.
O grupo de treinamento de força consistirá principalmente de exercícios com carga alta, enquanto o grupo de treinamento balístico realizará exercícios balísticos com carga baixa ou sem carga adicional.
O princípio de treinamento será o mesmo para ambos os subgrupos, consistindo em 3 exercícios por sessão de treinamento e um total de 6 exercícios por semana, sendo quatro dos exercícios bilaterais, um unilateral e um quase unilateral (agachamento dividido búlgaro e saltos em tesoura ).
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Comparador Ativo: Grupo de treinamento normal
Este grupo realizará um programa normal e típico de exercícios de resistência
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Os participantes farão um programa de formação geral (não baseado nos valores do DSI).
O programa de treinamento de resistência consistirá em 2 sessões por semana durante 5 semanas (10 sessões no total).
As sessões serão separadas por um mínimo de 48 horas.
O grupo de treinamento de força consistirá principalmente de exercícios com carga alta, enquanto o grupo de treinamento balístico realizará exercícios balísticos com carga baixa ou sem carga adicional.
O princípio de treinamento será o mesmo para ambos os subgrupos, consistindo em 3 exercícios por sessão de treinamento e um total de 6 exercícios por semana, sendo quatro dos exercícios bilaterais, um unilateral e um quase unilateral (agachamento dividido búlgaro e saltos em tesoura ).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho de sprint de 20 m
Prazo: Linha de base e após 5 semanas.
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Teste de sprint de 20 m em segundos
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Linha de base e após 5 semanas.
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Desempenho de mudança de direção
Prazo: Linha de base e após 5 semanas.
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Teste padronizado de agilidade 505
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Linha de base e após 5 semanas.
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Capacidade de salto
Prazo: Linha de base e após 5 semanas.
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Altura do salto durante saltos com contramovimento
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Linha de base e após 5 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DSI_Intervention_FVZ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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