Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op dynamische sterkte-index gebaseerde interventie in basketbal.

26 oktober 2023 bijgewerkt door: Žiga Kozinc, University of Primorska

Effectiviteit van een geïndividualiseerde training op basis van de dynamische krachtindex voor sprinten, springen en richtingverandering bij basketbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde proef.

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal zijn om de effectiviteit van de dynamische krachtindex (DSI) te bepalen bij het optimaliseren van trainingsprogramma's om de fysieke prestatieproxy's (sprinten, springen en CoD) bij basketbalspelers te verbeteren. De proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: de interventiegroep en de controlegroep. Meting en interventie zullen plaatsvinden gedurende een seizoensperiode van zeven weken, vlak voordat de play-off begint. Gedurende deze periode zullen alle deelnemers gemiddeld 10 uur basketbaltraining per week volgen, waarvan 5 basketbalsessies en 2 krachttrainingen. Daarnaast wordt verwacht dat ze wekelijks 2 wedstrijden spelen. Een week vóór de eerste training wordt een pre-test uitgevoerd en een post-test in de week na afloop van de training. Atleten voeren beide testsessies op hetzelfde tijdstip van de dag uit (± 2 uur). Elke atleet zal een sprinttest van 20 meter uitvoeren, met timingpoorten op elke 5 meter afstand, een 505 CoD-test, tegenbewegingssprong (CMJ) en isometrische middendijtrek (IMTP). Op basis van de CMJ-piekkracht en IMTP-piekkrachtgegevens berekenen we DSI. Op basis van de gemiddelde DSI-waarde worden de deelnemers aan de interventiegroep in twee groepen verdeeld: de krachtgroep en de ballistische groep.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Slovenië
      • Izola, Slovenië, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voer een basketbaltraining uit gedurende minimaal 5 jaar
  • Speelt in professionele regionale, nationale of internationale competities

Uitsluitingscriteria:

  • Eventuele letsels aan het bewegingsapparaat in de afgelopen 6 maanden
  • Eventuele neurologische problemen
  • Alle chronische niet-overdraagbare ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op DSI gebaseerde trainingsgroep
Deze groep zal weerstandsoefeningen uitvoeren op basis van hun DSI-waarden.
Ander: Weerstandstraining op basis van DSI-waarde
De interventie bestaat uit het aanpassen van de lopende weerstandsoefeningen. Degenen met lage DSI-waarden zullen ballistische, explosieve oefeningen uitvoeren. Degenen met een hoge DSI zullen zware training uitvoeren. Het weerstandstrainingsprogramma bestaat uit 2 sessies per week gedurende 5 weken (in totaal 10 sessies). Tussen de sessies zit minimaal 48 uur. De krachttrainingsgroep zal voornamelijk bestaan ​​uit oefeningen met hoge belasting, terwijl de ballistische trainingsgroep ballistische oefeningen zal uitvoeren met lage belasting of zonder enige extra belasting. Het trainingsprincipe zal voor beide subgroepen hetzelfde zijn, bestaande uit 3 oefeningen per trainingssessie en in totaal 6 oefeningen per week, waarbij vier van de oefeningen bilateraal, één unilateraal en één quasi-unilateraal zijn (Bulgaarse split squat en schaarsprongen). ).
Actieve vergelijker: Normale trainingsgroep
Deze groep zal een normaal, typisch weerstandsoefeningsprogramma uitvoeren
Ander: Normale trainingsgroep
De deelnemers volgen een algemeen trainingsprogramma (niet gebaseerd op DSI-waarden). Het weerstandstrainingsprogramma bestaat uit 2 sessies per week gedurende 5 weken (in totaal 10 sessies). Tussen de sessies zit minimaal 48 uur. De krachttrainingsgroep zal voornamelijk bestaan ​​uit oefeningen met hoge belasting, terwijl de ballistische trainingsgroep ballistische oefeningen zal uitvoeren met lage belasting of zonder enige extra belasting. Het trainingsprincipe zal voor beide subgroepen hetzelfde zijn, bestaande uit 3 oefeningen per trainingssessie en in totaal 6 oefeningen per week, waarbij vier van de oefeningen bilateraal, één unilateraal en één quasi-unilateraal zijn (Bulgaarse split squat en schaarsprongen). ).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
20 m sprintprestatie
Tijdsspanne: Basislijn en na 5 weken.
20 m sprinttest in seconden
Basislijn en na 5 weken.
Verandering van richting prestatie
Tijdsspanne: Basislijn en na 5 weken.
Gestandaardiseerde 505-behendigheidstest
Basislijn en na 5 weken.
Springvermogen
Tijdsspanne: Basislijn en na 5 weken.
Springhoogte tijdens sprongen met tegenbeweging
Basislijn en na 5 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Primorska

Medewerkers

Middlesex University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DSI_Intervention_FVZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sport

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren