- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06094075
Dynamic Strength Index-basert intervensjon i basketball.
26. oktober 2023 oppdatert av: Žiga Kozinc, University of Primorska
Effektiviteten til en individualisert trening basert på dynamisk styrkeindeks på sprint, hopping og retningsendring hos basketballspillere: en randomisert kontrollert prøvelse.
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien vil være å bestemme effektiviteten til den dynamiske styrkeindeksen (DSI) for å optimalisere treningsprogrammer for å forbedre fysiske prestasjonsproxyer (sprint, hopp og CoD) hos basketballspillere.
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig fordelt i en av to grupper: intervensjonsgruppen og kontrollgruppen.
Måling og intervensjon vil skje i løpet av en 7-ukers sesongperiode, rett før sluttspillet starter.
I løpet av denne perioden vil alle deltakere delta i gjennomsnittlig 10 timer basketballtrening per uke, som vil omfatte 5 basketballøkter og 2 styrketreningsøkter.
I tillegg forventes de å spille 2 kamper ukentlig.
En pre-test vil bli utført en uke før første treningsøkt, og post-test vil bli utført i uken etter at treningsøktene er avsluttet.
Idrettsutøvere vil utføre begge testøktene på samme tid på dagen (± 2 timer).
Hver idrettsutøver vil utføre en 20-meters sprinttest, med timingporter plassert på hver 5. meters avstand, en 505 CoD-test, motbevegelseshopp (CMJ) og isometrisk midlårdrag (IMTP).
Basert på CMJ peak force og IMTP peak force data, vil vi beregne DSI.
Basert på gjennomsnittlig DSI-verdi vil deltakerne i intervensjonsgruppen deles inn i to grupper - styrkegruppe og ballistisk gruppe.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Žiga Kozinc, PhD
- Telefonnummer: 040161503
- E-post: ziga.kozinc@fvz.upr.si
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nejc Šarabon, PhD
- E-post: nejc.sarabon@fvz.upr.si
Studiesteder
-
-
-
Izola, Slovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utfør basketballtrening i minst 5 år
- Spiller i profesjonell regional, nasjonal eller internasjonal liga
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene
- Eventuelle nevrologiske problemer
- Eventuelle kroniske ikke-smittsomme sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: DSI-basert treningsgruppe
Denne gruppen vil utføre motstandsøvelser basert på deres DSI-verdier.
|
Intervensjonen består i å modifisere de pågående motstandsøvelsene.
De med lave DSI-verdier vil utføre ballistiske, eksplosive øvelser.
De med høy DSI vil utføre tungbelastningstrening.
Motstandstreningsprogrammet vil bestå av 2 økter per uke i 5 uker (10 økter totalt).
Øktene vil være adskilt med minimum 48 timer.
Styrketreningsgruppen vil for det meste bestå av øvelser med høy belastning, mens den ballistiske treningsgruppen vil utføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uten ekstra belastning.
Treningsprinsippet vil være det samme for begge undergruppene, bestående av 3 øvelser per treningsøkt og totalt 6 øvelser per uke, hvor fire av øvelsene er bilaterale, en unilateral og en kvasi-unilateral (bulgarsk delt knebøy og saksehopp ).
|
Aktiv komparator: Vanlig treningsgruppe
Denne gruppen vil utføre et normalt, typisk motstandstreningsprogram
|
Deltakerne skal gjennomføre et generelt treningsprogram (ikke basert på DSI-verdier).
Motstandstreningsprogrammet vil bestå av 2 økter per uke i 5 uker (10 økter totalt).
Øktene vil være adskilt med minimum 48 timer.
Styrketreningsgruppen vil for det meste bestå av øvelser med høy belastning, mens den ballistiske treningsgruppen vil utføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uten ekstra belastning.
Treningsprinsippet vil være det samme for begge undergruppene, bestående av 3 øvelser per treningsøkt og totalt 6 øvelser per uke, hvor fire av øvelsene er bilaterale, en unilateral og en kvasi-unilateral (bulgarsk delt knebøy og saksehopp ).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
20 m Sprint ytelse
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
|
20 m sprinttest på sekunder
|
Baseline og etter 5 uker.
|
Endring av retning ytelse
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
|
Standardisert 505-agility test
|
Baseline og etter 5 uker.
|
Hoppeevne
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
|
Hopphøyde under hopp med motbevegelse
|
Baseline og etter 5 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
25. oktober 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DSI_Intervention_FVZ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sport
-
Universitat Jaume IFullførtMenstruasjonssyklus | SportSpania
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullførtIntensiv sportGjenforening
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandUkjent
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullført
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityFullført
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaFullført
-
Poznan University of Physical EducationPoznan University of Life SciencesFullført
-
The Greater Poland Cancer CentreFullført