Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamic Strength Index-basert intervensjon i basketball.

26. oktober 2023 oppdatert av: Žiga Kozinc, University of Primorska

Effektiviteten til en individualisert trening basert på dynamisk styrkeindeks på sprint, hopping og retningsendring hos basketballspillere: en randomisert kontrollert prøvelse.

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien vil være å bestemme effektiviteten til den dynamiske styrkeindeksen (DSI) for å optimalisere treningsprogrammer for å forbedre fysiske prestasjonsproxyer (sprint, hopp og CoD) hos basketballspillere. Forsøkspersonene vil bli tilfeldig fordelt i en av to grupper: intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Måling og intervensjon vil skje i løpet av en 7-ukers sesongperiode, rett før sluttspillet starter. I løpet av denne perioden vil alle deltakere delta i gjennomsnittlig 10 timer basketballtrening per uke, som vil omfatte 5 basketballøkter og 2 styrketreningsøkter. I tillegg forventes de å spille 2 kamper ukentlig. En pre-test vil bli utført en uke før første treningsøkt, og post-test vil bli utført i uken etter at treningsøktene er avsluttet. Idrettsutøvere vil utføre begge testøktene på samme tid på dagen (± 2 timer). Hver idrettsutøver vil utføre en 20-meters sprinttest, med timingporter plassert på hver 5. meters avstand, en 505 CoD-test, motbevegelseshopp (CMJ) og isometrisk midlårdrag (IMTP). Basert på CMJ peak force og IMTP peak force data, vil vi beregne DSI. Basert på gjennomsnittlig DSI-verdi vil deltakerne i intervensjonsgruppen deles inn i to grupper - styrkegruppe og ballistisk gruppe.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Izola, Slovenia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utfør basketballtrening i minst 5 år
  • Spiller i profesjonell regional, nasjonal eller internasjonal liga

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuell muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene
  • Eventuelle nevrologiske problemer
  • Eventuelle kroniske ikke-smittsomme sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DSI-basert treningsgruppe
Denne gruppen vil utføre motstandsøvelser basert på deres DSI-verdier.
Intervensjonen består i å modifisere de pågående motstandsøvelsene. De med lave DSI-verdier vil utføre ballistiske, eksplosive øvelser. De med høy DSI vil utføre tungbelastningstrening. Motstandstreningsprogrammet vil bestå av 2 økter per uke i 5 uker (10 økter totalt). Øktene vil være adskilt med minimum 48 timer. Styrketreningsgruppen vil for det meste bestå av øvelser med høy belastning, mens den ballistiske treningsgruppen vil utføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uten ekstra belastning. Treningsprinsippet vil være det samme for begge undergruppene, bestående av 3 øvelser per treningsøkt og totalt 6 øvelser per uke, hvor fire av øvelsene er bilaterale, en unilateral og en kvasi-unilateral (bulgarsk delt knebøy og saksehopp ).
Aktiv komparator: Vanlig treningsgruppe
Denne gruppen vil utføre et normalt, typisk motstandstreningsprogram
Deltakerne skal gjennomføre et generelt treningsprogram (ikke basert på DSI-verdier). Motstandstreningsprogrammet vil bestå av 2 økter per uke i 5 uker (10 økter totalt). Øktene vil være adskilt med minimum 48 timer. Styrketreningsgruppen vil for det meste bestå av øvelser med høy belastning, mens den ballistiske treningsgruppen vil utføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uten ekstra belastning. Treningsprinsippet vil være det samme for begge undergruppene, bestående av 3 øvelser per treningsøkt og totalt 6 øvelser per uke, hvor fire av øvelsene er bilaterale, en unilateral og en kvasi-unilateral (bulgarsk delt knebøy og saksehopp ).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
20 m Sprint ytelse
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
20 m sprinttest på sekunder
Baseline og etter 5 uker.
Endring av retning ytelse
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
Standardisert 505-agility test
Baseline og etter 5 uker.
Hoppeevne
Tidsramme: Baseline og etter 5 uker.
Hopphøyde under hopp med motbevegelse
Baseline og etter 5 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DSI_Intervention_FVZ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sport

3
Abonnere