Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamic Strength Index-baserad intervention i basket.

4 december 2024 uppdaterad av: Žiga Kozinc, University of Primorska

Effektiviteten av en individuell träning baserad på dynamiskt styrkeindex på sprint, hoppning och riktningsbyte hos basketspelare: en randomiserad kontrollerad prövning.

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie kommer att vara att fastställa effektiviteten av det dynamiska styrkeindexet (DSI) för att optimera träningsprogram för att förbättra fysisk prestationsproxy (sprint, hoppning och CoD) hos basketspelare. Försökspersonerna kommer att fördelas slumpmässigt till en av två grupper: interventionsgruppen och kontrollgruppen. Mätning och intervention kommer att ske under en säsongsperiod på 7 veckor, precis innan slutspelet börjar. Under hela denna period kommer alla deltagare att delta i i genomsnitt 10 timmars basketträning per vecka, vilket kommer att omfatta 5 basketpass och 2 styrketräningspass. Dessutom förväntas de spela 2 matcher i veckan. Ett förtest kommer att utföras en vecka före det första träningspasset, och eftertest kommer att utföras veckan efter att träningspassen har avslutats. Idrottare kommer att utföra båda testpassen vid samma tid på dagen (± 2 timmar). Varje idrottare kommer att utföra ett 20-m sprinttest, med timinggrindar placerade på var 5:e meters avstånd, ett 505 CoD-test, motrörelsehopp (CMJ) och isometrisk mid-thigh pull (IMTP). Baserat på CMJ-toppkrafts- och IMTP-toppkraftdata kommer vi att beräkna DSI. Baserat på det genomsnittliga DSI-värdet kommer deltagarna i interventionsgruppen att delas in i två grupper - styrkegrupp och ballistisk grupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Slovenien
      • Izola, Slovenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utför basketträning i minst 5 år
  • Spelar i professionella regionala, nationella eller internationella liga

Exklusions kriterier:

  • Eventuell muskel- och skelettskada under de senaste 6 månaderna
  • Eventuella neurologiska problem
  • Eventuella kroniska icke-smittsamma sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DSI-baserad träningsgrupp
Denna grupp kommer att utföra motståndsövningar baserat på sina DSI-värden.
Övrig: Motståndsträning baserad på DSI-värde
Interventionen består i att modifiera de pågående motståndsövningarna. De med låga DSI-värden kommer att utföra ballistiska, explosiva övningar. De med hög DSI kommer att utföra tung belastningsträning. Motståndsträningsprogrammet kommer att bestå av 2 pass per vecka i 5 veckor (10 pass totalt). Sessionerna kommer att separeras med minst 48 timmar. Styrketräningsgruppen kommer till största delen att bestå av övningar med hög belastning, medan den ballistiska träningsgruppen kommer att utföra ballistiska övningar med låg belastning eller utan extra belastning. Träningsprincipen kommer att vara densamma för båda undergrupperna, bestående av 3 övningar per träningspass och totalt 6 övningar per vecka, där fyra av övningarna är bilaterala, en unilateral och en kvasi-unilateral (bulgariska split squat och saxhopp ).
Aktiv komparator: Normal träningsgrupp
Denna grupp kommer att utföra ett normalt, typiskt träningsprogram för motstånd
Övrig: Normal träningsgrupp
Deltagarna kommer att göra ett allmänt träningsprogram (ej baserat på DSI-värden). Motståndsträningsprogrammet kommer att bestå av 2 pass per vecka i 5 veckor (10 pass totalt). Sessionerna kommer att separeras med minst 48 timmar. Styrketräningsgruppen kommer till största delen att bestå av övningar med hög belastning, medan den ballistiska träningsgruppen kommer att utföra ballistiska övningar med låg belastning eller utan extra belastning. Träningsprincipen kommer att vara densamma för båda undergrupperna, bestående av 3 övningar per träningspass och totalt 6 övningar per vecka, där fyra av övningarna är bilaterala, en unilateral och en kvasi-unilateral (bulgariska split squat och saxhopp ).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
20 m sprintprestanda
Tidsram: Baslinje och efter 5 veckor.
20 m sprinttest på sekunder
Baslinje och efter 5 veckor.
Ändring av riktning prestanda
Tidsram: Baslinje och efter 5 veckor.
Standardiserat 505-agilitytest
Baslinje och efter 5 veckor.
Hoppförmåga
Tidsram: Baslinje och efter 5 veckor.
Hopphöjd under hopp med motrörelse
Baslinje och efter 5 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Primorska

Samarbetspartners

Middlesex University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DSI_Intervention_FVZ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera