基于动态力量指数的篮球干预。
2024年12月4日 更新者：Žiga Kozinc、University of Primorska
基于动态力量指数的个体化训练对篮球运动员冲刺、跳跃和变向表现的有效性：随机对照试验。
这项随机对照试验的目标是确定动态力量指数 (DSI) 在优化训练计划以提高篮球运动员身体表现指标（冲刺、跳跃和 CoD）方面的有效性。
受试者将被随机分配到两组中的一组：干预组和对照组。
测量和干预将在季后赛开始前的 7 周赛季期间进行。
在此期间，所有参与者平均每周进行10个小时的篮球训练，其中包括5节篮球课和2节力量训练课。
此外，预计他们每周将打 2 场比赛。
预测试将在第一次培训课程前一周进行，后测试将在培训课程结束后一周进行。
运动员将在一天的同一时间（± 2 小时）进行两项测试。
每位运动员将进行 20 米冲刺测试（每隔 5 m 距离设置一个计时门）、505 CoD 测试、反向运动跳跃 (CMJ) 和等长大腿中部拉力 (IMTP)。
根据 CMJ 峰值力和 IMTP 峰值力数据，我们将计算 DSI。
根据平均DSI值，干预组的参与者将被分为两组——力量组和弹道组。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Izola、斯洛文尼亚、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 进行至少5年的篮球训练
- 参加职业地区、国家或国际联赛
排除标准：
- 过去 6 个月内有任何肌肉骨骼损伤
- 任何神经系统问题
- 任何慢性非传染性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于DSI的培训小组
该小组将根据他们的 DSI 值进行阻力练习。
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干预措施包括修改正在进行的阻力练习。
DSI 值低的人会进行弹道、爆发力练习。
DSI高的人会进行大负荷训练。
阻力训练计划每周 2 次，持续 5 周（共 10 次）。
会议间隔至少 48 小时。
力量训练组将主要由高负荷练习组成，而弹道训练组将进行低负荷或没有任何额外负荷的弹道练习。
两个小组的训练原则相同，每次训练 3 次练习，每周总共 6 次练习，其中 4 次双边练习、1 次单侧练习、1 次准单侧练习（保加利亚分蹲和剪刀跳） ）。
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有源比较器：正常训练组
该小组将进行正常的、典型的阻力训练计划
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参与者将进行一般培训计划（不基于 DSI 值）。
阻力训练计划每周 2 次，持续 5 周（共 10 次）。
会议间隔至少 48 小时。
力量训练组将主要由高负荷练习组成，而弹道训练组将进行低负荷或没有任何额外负荷的弹道练习。
两个小组的训练原则相同，每次训练 3 次练习，每周总共 6 次练习，其中 4 次双边练习、1 次单侧练习、1 次准单侧练习（保加利亚分蹲和剪刀跳） ）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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20米冲刺成绩
大体时间：基线和 5 周后。
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20 m 短跑测试只需几秒
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基线和 5 周后。
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改变方向性能
大体时间：基线和 5 周后。
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标准化 505 敏捷性测试
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基线和 5 周后。
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跳跃能力
大体时间：基线和 5 周后。
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反向运动跳跃时的跳跃高度
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基线和 5 周后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月25日
研究完成 (实际的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月18日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DSI_Intervention_FVZ
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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