Intervention basée sur l'indice de force dynamique dans le basket-ball.
4 décembre 2024 mis à jour par: Žiga Kozinc, University of Primorska
Efficacité d'un entraînement individualisé basé sur l'indice de force dynamique sur les performances de sprint, de saut et de changement de direction chez les joueurs de basket-ball : un essai contrôlé randomisé.
Le but de cet essai contrôlé randomisé sera de déterminer l'efficacité de l'indice de force dynamique (DSI) dans l'optimisation des programmes d'entraînement pour améliorer les indicateurs de performance physique (sprint, saut et CoD) chez les basketteurs.
Les sujets seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : le groupe d'intervention et le groupe témoin.
La mesure et l'intervention auront lieu pendant une période de 7 semaines en cours de saison, juste avant le début des barrages.
Tout au long de cette période, tous les participants participeront en moyenne à 10 heures d'entraînement de basket-ball par semaine, qui comprendront 5 séances de basket-ball et 2 séances de musculation.
De plus, ils devraient jouer 2 matchs par semaine.
Un pré-test sera effectué une semaine avant la première séance d'entraînement, et des post-tests seront effectués dans la semaine suivant la fin des séances d'entraînement.
Les athlètes effectueront les deux séances de tests à la même heure de la journée (± 2 heures).
Chaque athlète effectuera un test de sprint de 20 m, avec des portes de chronométrage positionnées tous les 5 m de distance, un test 505 CoD, un saut à contre-mouvement (CMJ) et une traction isométrique à mi-cuisse (IMTP).
Sur la base des données de force maximale CMJ et de force maximale IMTP, nous calculerons le DSI.
Sur la base de la valeur DSI moyenne, les participants du groupe d'intervention seront divisés en deux groupes : le groupe de force et le groupe balistique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izola, Slovénie, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Effectuer une formation de basket-ball pendant au moins 5 ans
- Joue dans une ligue professionnelle régionale, nationale ou internationale
Critère d'exclusion:
- Toute blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
- Tout problème neurologique
- Toute maladie chronique non transmissible
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de formation basé sur DSI
Ce groupe effectuera des exercices de résistance basés sur leurs valeurs DSI.
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L'intervention consiste à modifier les exercices de résistance en cours.
Ceux qui ont de faibles valeurs DSI effectueront des exercices balistiques et explosifs.
Ceux avec un DSI élevé effectueront un entraînement intensif.
Le programme d'entraînement en résistance comprendra 2 séances par semaine pendant 5 semaines (10 séances au total).
Les séances seront séparées d'un minimum de 48 heures.
Le groupe d'entraînement en force sera principalement composé d'exercices à charge élevée, tandis que le groupe d'entraînement balistique effectuera des exercices balistiques avec une charge faible ou sans charge supplémentaire.
Le principe d'entraînement sera le même pour les deux sous-groupes, composé de 3 exercices par séance d'entraînement et d'un total de 6 exercices par semaine, dont quatre exercices étant bilatéraux, un unilatéral et un quasi-unilatéral (squat bulgare et sauts en ciseaux). ).
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Comparateur actif: Groupe d'entraînement normal
Ce groupe effectuera un programme d'exercices de résistance normal et typique
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Les participants suivront un programme de formation générale (non basé sur les valeurs DSI).
Le programme d'entraînement en résistance comprendra 2 séances par semaine pendant 5 semaines (10 séances au total).
Les séances seront séparées d'un minimum de 48 heures.
Le groupe d'entraînement en force sera principalement composé d'exercices à charge élevée, tandis que le groupe d'entraînement balistique effectuera des exercices balistiques avec une charge faible ou sans charge supplémentaire.
Le principe d'entraînement sera le même pour les deux sous-groupes, composé de 3 exercices par séance d'entraînement et d'un total de 6 exercices par semaine, dont quatre exercices étant bilatéraux, un unilatéral et un quasi-unilatéral (squat bulgare et sauts en ciseaux). ).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performances de sprint sur 20 m
Délai: Au départ et après 5 semaines.
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Test de sprint de 20 m en secondes
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Au départ et après 5 semaines.
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Performance de changement de direction
Délai: Au départ et après 5 semaines.
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Test d'agilité standardisé 505
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Au départ et après 5 semaines.
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Capacité de saut
Délai: Au départ et après 5 semaines.
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Hauteur de saut lors des sauts avec contre-mouvement
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Au départ et après 5 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2023
Première publication (Réel)
23 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DSI_Intervention_FVZ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .