このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非特異的腰痛の治療における筋エネルギー技術単独および干渉療法との併用の有効性。

2023年10月18日 更新者:Neuro Counsel Hospital, Pakistan
2 つのグループが形成された単一盲検ランダム化対照試験。 グループAには筋肉エネルギー技術が与えられ、グループBには干渉療法と組み合わせた筋肉エネルギー技術が与えられました。

調査の概要

詳細な説明

Neurocounsel ClinicsからRECの承認を得た後、研究は2023年5月21日から2023年9月20日まで開始された。 サンプルサイズは Epitool によって計算され、30 になりました。 以下の参加者が含まれ、a) 男女とも b) 年齢 20 ~ 50 歳で、以下の参加者は除外された。a) DM b) パーキンソン病 c) 椎間板障害 d) MSK 障害はこの研究から除外された。 単純なランダム サンプリング手法を使用して、参加者を 2 つの等しいグループにランダム化しました。 グループ A には MET が与えられ、グループ B には MET と IFT が与えられました。週2回のセッションで4週間半。 評価は PNS および EQ-5D-5L (QoL) で行われました。 テスト前後の分析は SPSS バージョン 21 を使用して行われ、有意水準は p<0.05 に保たれました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44010
        • The Neurocouncil Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 20歳から50歳までの年齢
  • 非特異的なタイプの腰痛

除外基準:

  • 糖尿病
  • パーキンソン病
  • その他の筋骨格系疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
このグループにはマッスルエネルギーテクニックが与えられました
マッスルエネルギーテクニックは、週に3回のペースで4週間半にわたって使用されます。
アクティブコンパレータ:グループB
このグループには、筋肉エネルギー療法と干渉療法が施されました。
筋肉エネルギー技術と干渉療法を、週に 3 回のペースで 4 週間半にわたって使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値スケール
時間枠:4週間半
このスケールは痛みを測定するために使用されます。0 は痛みがないことを意味し、10 はこれまでで最悪の痛みを意味します
4週間半
36の短縮形
時間枠:4週間半
SF-36 は生活の質を測定するために使用されます。 0 は最悪の生活の質を意味し、100 に近づくほど高い値は最高の生活の質を意味します
4週間半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月21日

一次修了 (実際)

2023年9月20日

研究の完了 (実際)

2023年9月20日

試験登録日

最初に提出

2023年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月18日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月18日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 348

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ何も決まっていない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する