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비특이적 요통 치료를 위한 근육 에너지 기법 단독 및 간섭 요법과의 병용 효과.

2023년 10월 18일 업데이트: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
두 그룹이 형성된 단일 맹검 무작위 대조 추적. 그룹 A에는 근육 에너지 기술이 주어졌고 그룹 B에는 간섭 요법과 결합된 근육 에너지 기술이 제공되었습니다.

연구 개요

상세 설명

The Neurocounsel Clinics로부터 REC 승인을 받은 후, 연구는 2023년 5월 21일부터 2023년 9월 20일까지 시작되었습니다. 샘플 크기는 Epitool에서 30으로 계산되었습니다. 다음 참가자는 a) 성별 모두 b) 20-50세이고 다음은 제외되었습니다. a) DM b) 파킨슨병 c) 디스크 장애 d) MSK 장애는 이 연구에서 제외되었습니다. 단순 무작위 샘플링 기술을 사용하여 참가자를 두 개의 동일한 그룹으로 무작위화했습니다. 그룹 A에는 MET가 주어졌고 그룹 B에는 MET와 IFT가 주어졌습니다. 4주 반 동안 주 2회 세션. 평가는 PNS & EQ-5D-5L(QoL)에서 수행되었습니다. 검사 전후 분석은 SPSS 버전 21을 이용하여 실시하였으며 유의수준은 p<0.05를 유지하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44010
        • The Neurocouncil Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성별 모두
  • 20~50세 사이의 나이
  • 비특이적 유형의 허리 통증

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 파킨슨병
  • 기타 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
이 그룹에는 근육 에너지 기술이 주어졌습니다.
근육 에너지 기술은 4주 반 동안 주당 3회 세션 비율로 사용됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
이 그룹에는 간섭 요법과 함께 근육 에너지 기술이 제공되었습니다.
간섭 요법과 함께 근육 에너지 기법을 4주 반 동안 주당 3회 세션 비율로 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수치 척도
기간: 4주 반
이 척도는 통증을 측정하는 데 사용됩니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
4주 반
36의 약식
기간: 4주 반
SF-36은 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. 0은 최악의 삶의 질을 의미하고 100에 대한 값이 높을수록 최고의 삶의 질을 의미합니다.
4주 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 348

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 아무것도 결정하지 않았어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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