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单独使用肌肉能量技术以及与干扰疗法相结合治疗非特异性腰痛的疗效。

2023年10月18日 更新者:Neuro Counsel Hospital, Pakistan
单盲随机对照试验分为两组。 A组给予肌肉能量技术,B组给予肌肉能量技术结合干扰疗法。

研究概览

详细说明

在获得神经咨询诊所的 REC 批准后,研究于 2023 年 5 月 21 日至 2023 年 9 月 20 日启动。 样本量由 Epitool 计算得出,为 30。 包括以下参与者 a) 男女 b) 年龄 20-50 岁及以下的参与者被排除 a) 糖尿病 b) 帕金森病 c) 椎间盘疾病 d) MSK 疾病被排除在本研究之外。 使用简单随机抽样技术将参与者随机分为两个相等的组。 A组给予MET,B组给予MET加IFT。每周 2 次,持续 4 周半。 评估在 PNS 和 EQ-5D-5L (QoL) 中进行。 使用 SPSS 21 版进行测试前和测试后分析,显着性水平保持 p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44010
        • The Neurocouncil Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • 年龄在20-50岁之间
  • 非特定类型的背痛

排除标准:

  • 糖尿病
  • 帕金森综合症
  • 任何其他肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
该组接受了肌肉能量技术
肌肉能量技术的使用频率为每周三次,持续四个星期半
有源比较器:B组
对该组进行了肌肉能量技术和介入治疗
肌肉能量技术与干扰疗法的使用频率为每周 3 次,持续 4 个半周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:4周半
该量表用于测量疼痛,0 表示无疼痛,10 表示有史以来最严重的疼痛
4周半
36 的简写形式
大体时间:4周半
SF-36用于衡量生活质量。 0 意味着最差的生活质量,较高的值接近 100 意味着最好的生活质量
4周半

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月21日

初级完成 (实际的)

2023年9月20日

研究完成 (实际的)

2023年9月20日

研究注册日期

首次提交

2023年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月18日

首次发布 (实际的)

2023年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月18日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 348

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

还没有决定什么

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

背疼的临床试验

肌肉能量技术的临床试验

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