Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность техники мышечной энергии отдельно и в сочетании с интерференционной терапией для лечения неспецифической боли в пояснице.

18 октября 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Одиночный слепой рандомизированный контрольный маршрут, в ходе которого были сформированы две группы. Группе А была назначена техника мышечной энергии, а группе Б — техника мышечной энергии в сочетании с интерференционной терапией.

Обзор исследования

Подробное описание

После получения одобрения REC от The Neurocounsel Clinics исследование было начато с 21 мая 2023 г. по 20 сентября 2023 г. Размер выборки был рассчитан с помощью Epitool и составил 30. Следующие участники были включены а) обоих полов, б) в возрасте 20-50 лет, и следующие участники были исключены: а) СД, б) болезнь Паркинсона, в) заболевание диска, г) расстройство MSK, были исключены из этого исследования. Для рандомизации участников на две равные группы использовался простой метод случайной выборки. группа А получала НДПИ, а группа Б — НДПИ плюс IFT. 2 занятия в неделю в течение 4 с половиной недель. Оценка проводилась в PNS & EQ-5D-5L (QoL). Анализ до и после тестирования проводился с использованием SPSS версии 21, уровень значимости сохранялся p<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 44010
        • The Neurocouncil Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • оба пола
  • возраст от 20-50 лет
  • неспецифический тип боли в спине

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет
  • болезнь Паркинсона
  • Любое другое заболевание опорно-двигательного аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Этой группе была дана техника мышечной энергии.
Техника мышечной энергии используется по три занятия в неделю в течение четырех с половиной недель.
Активный компаратор: Группа Б
Этой группе была предоставлена ​​техника мышечной энергии вместе с интерференционной терапией.
Техника мышечной энергии вместе с интерференционной терапией используется по три сеанса в неделю в течение четырех с половиной недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала боли
Временное ограничение: 4 с половиной недели
эта шкала используется для измерения боли: 0 означает отсутствие боли, а 10 означает самую сильную боль.
4 с половиной недели
короткая форма 36
Временное ограничение: 4 с половиной недели
SF-36 используется для измерения качества жизни. 0 означает худшее качество жизни, а более высокие значения ближе к 100 означают лучшее качество жизни.
4 с половиной недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 348

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

еще ничего не решил

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине

Клинические исследования техника мышечной энергии

Подписаться