Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​muskelenergiteknik alene og i kombination med interferentiel terapi til behandling af ikke-specifikke lænderygsmerter.

18. oktober 2023 opdateret af: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Enkelt blind randomiseret kontrolspor, hvor to grupper blev dannet. Gruppe A fik muskelenergiteknik og gruppe B fik muskelenergiteknik i kombination med interferentiel terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at have fået REC-godkendelsen fra The Neurocounsel Clinics, blev undersøgelsen påbegyndt fra 21. maj 2023 til 20. september 2023. Prøvestørrelsen blev beregnet af Epitool, som kom på 30. Følgende deltagere blev inkluderet a) begge køn b) alder 20-50 år og følgende blev udelukket a) DM b) Parkinsons sygdom c) diskuslidelse d) MSK lidelse blev udelukket fra denne undersøgelse. Simpel tilfældig stikprøveteknik blev brugt til at randomisere deltagerne i to lige store grupper. gruppe A fik MET og gruppe B fik MET plus IFT. 2 sessioner/uge i 4 og halve uger. Evaluering blev foretaget hos PNS & EQ-5D-5L (QoL). Pre og post test analyse blev udført ved brug af SPSS version 21 og signifikansniveau blev holdt p<0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • begge køn
  • alder mellem 20-50 år
  • ikke-specifik type rygsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes mellitus
  • Parkinsons sygdom
  • Enhver anden muskel- og skeletlidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Muskelenergiteknik blev givet til denne gruppe
Andet: muskel energi teknik
Muskelenergiteknik bruges med en hastighed på tre sessioner om ugen i fire og en halv uge
Aktiv komparator: Gruppe B
Muskelenergiteknik sammen med interferentiel terapi blev givet til denne gruppe
Andet: Muskelenergiteknik sammen med interferentiel terapi
Muskelenergiteknik sammen med interferentiel terapi bruges med en hastighed på tre sessioner om ugen i fire og en halv uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte numerisk skala
Tidsramme: 4 en halv uge
denne skala bruges til at måle smerten 0 betyder ingen smerte og 10 betyder værste smerte nogensinde
4 en halv uge
kort form på 36
Tidsramme: 4 en halv uge
SF-36 bruges til at måle livskvaliteten. 0 betyder dårligste livskvalitet og højere værdier mod 100 betyder bedste livskvalitet
4 en halv uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 348

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

har ikke besluttet noget endnu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner