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継続的なパフォーマンスタスクがストレス反応に及ぼす影響

2023年10月18日 更新者：Lisa Olson、University of Redlands

この臨床試験の目的は、継続的なパフォーマンス注意テストを受けることが大学生の生理学的ストレス反応に及ぼす影響について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 注意力テストを受けると、参加者の心拍数、血圧、発汗が増加しますか?
  • 注意力テストを受けると、参加者の心拍数変動が減少しますか?
  • 参加者の不安のレベル、ストレスの認識、生理学的変化に対するマインドフルネスの間には関係があるのでしょうか?

参加者は

  • 不安、ストレス、マインドフルネスに関するアンケートに答える
  • 血圧、発汗、心拍数変動のベースライン測定を行います。
  • 上記の測定値を再度取得しながら、PEBL Continuous Performance Task (14 分間の注意力テスト) を実行します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

PEBL 継続的パフォーマンス タスクは、警戒と努力を必要とする精神的ストレス要因の一例です。 交感神経系の反応は、注意課題中の生理学的パラメーターとその前の安静ベースライン期間を比較すると明らかになるという仮説を立てています。 探索的分析では、不安、ストレス、マインドフルネスの心理的測定値と、この生理学的反応および注意力テストのエラー数との関係を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Redlands、California、アメリカ、92373
        • University of Redlands

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語力
  • レッドランズ大学の Student Together Empowering Peers コースに登録した 1 年目、前期の学生

除外基準:

  • 深刻な精神的健康問題
  • 現在抗不安薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PEBL 継続パフォーマンス タスク
参加者は、画面に特定の文字が表示されているときにスペースバーを押す必要がある 14 分間の注意力テストである PEBL 継続パフォーマンス タスクを受けます。
行動：PEBL 継続パフォーマンス タスク
Conners Continuous Performance Task の PEBL バージョン
他の名前：
  • Conners 継続的パフォーマンス タスク

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠：8 分間の安静ベースライン後に 1 回測定し、次に注意タスクの 2 分後、および注意タスクの 10 分後に測定します。これでデータ収集は完了しました。
収縮期と拡張期
8 分間の安静ベースライン後に 1 回測定し、次に注意タスクの 2 分後、および注意タスクの 10 分後に測定します。これでデータ収集は完了しました。
皮膚コンダクタンスレベル
時間枠：8 分間の安静ベースライン中は継続的に測定され、その後 14 分間の注意タスクでも継続的に測定されます。これでデータ収集は完了しました。
交感神経系の活性化による発汗レベル
8 分間の安静ベースライン中は継続的に測定され、その後 14 分間の注意タスクでも継続的に測定されます。これでデータ収集は完了しました。
心拍数の変動
時間枠：8 分間の安静ベースライン中は継続的に測定され、その後 14 分間の注意タスクでも継続的に測定されます。これでデータ収集は完了しました。
正規化された高周波 HRV
8 分間の安静ベースライン中は継続的に測定され、その後 14 分間の注意タスクでも継続的に測定されます。これでデータ収集は完了しました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
州特性不安目録 (STAI)
時間枠：アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
スピルバーガー、C.D.、R.L. ゴーサッチ、R.E. ルシェン、1970年。 状態と特性の各セクションのスコアは 20 (低い不安) から 80 (高い不安) の範囲です。
アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠：アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
コーエン、S.、T. カマルク、R. マーメルスタイン。 健康と社会行動ジャーナル、1983 年。 スコアの範囲は 0 (知覚ストレスが低い) から 40 (知覚ストレスが高い) です。
アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
マインドフル・アウェアネスとアテンション・スケール（MAAS）
時間枠：アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
ブラウン、K.W.そしてR.M.ライアン。 パーソナリティと社会心理学ジャーナル、2003 年。 スコアの範囲は 1 (最も注意力が低い) から 6 (最も注意力が高い)
アンケートは登録日に完了します (30 分未満)
PEBL 連続パフォーマンス タスクフォイル精度率
時間枠：実験当日の14分間の注意課題
参加者にフォイルが提示されたトライアルの場合、参加者がコミッションエラーを犯さなかった（参加者がスペースバーを正しく押さなかった）割合。 精度の範囲は 0 ～ 100% です。
実験当日の14分間の注意課題

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Redlands

捜査官

  • 主任研究者：Lisa E Olson, Ph.D.、University of Redlands

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月17日

一次修了 (実際)

2013年9月25日

研究の完了 (実際)

2013年9月25日

試験登録日

最初に提出

2023年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月18日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月18日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2013-31-REDLANDS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された参加者データはリクエストに応じて提供されます

IPD 共有時間枠

発行後から開始し、発行後 10 年以内

IPD 共有アクセス基準

学術機関に所属する研究者の要望に応じて提供します

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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