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连续执行任务对压力反应的影响

2023年10月18日 更新者:Lisa Olson、University of Redlands

这项临床试验的目的是了解持续表现注意力测试对大学生生理压力反应的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  • 进行注意力测试是否会导致参与者心率、血压和出汗增加?
  • 进行注意力测试是否会导致参与者的心率变异性降低?
  • 参与者的焦虑、感知压力和正念程度与其生理变化之间是否存在关系?

参与者将

  • 回答有关焦虑、压力和正念的问卷
  • 进行血压、出汗和心率变异性的基线测量
  • 参加 PEBL 连续表现任务(14 分钟注意力测试),同时再次进行上面列出的测量

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

PEBL 持续绩效任务是需要警惕和努力的精神压力源的一个例子。 我们假设,在比较注意力任务期间的生理参数与之前的静息基线期时,交感神经系统的反应将是明显的。 探索性分析将评估焦虑、压力和正念的心理测量与这种生理反应以及注意力测试中的错误数量之间的关系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Redlands、California、美国、92373
        • University of Redlands

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 英语语言能力
  • 第一年第一学期的学生在雷德兰兹大学注册了“学生共同赋权同伴”课程

排除标准:

  • 严重的心理健康问题
  • 目前正在服用抗焦虑药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PEBL 持续绩效任务
参与者将参加 PEBL 持续表现任务,这是一项 14 分钟的注意力测试,要求参与者在屏幕上显示某些字母时按空格键。
康纳斯连续绩效任务的 PEBL 版本
其他名称:
  • 康纳斯连续绩效任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:在 8 分钟休息基线后测量一次,然后在注意力任务 2 分钟后、注意力任务 10 分钟后测量一次。数据收集就完成了。
收缩压和舒张压
在 8 分钟休息基线后测量一次,然后在注意力任务 2 分钟后、注意力任务 10 分钟后测量一次。数据收集就完成了。
皮肤电导水平
大体时间:在 8 分钟休息基线期间连续测量,然后在 14 分钟注意力任务中连续测量。数据收集就完成了。
交感神经系统激活导致的出汗水平
在 8 分钟休息基线期间连续测量,然后在 14 分钟注意力任务中连续测量。数据收集就完成了。
心率变异性
大体时间:在 8 分钟休息基线期间连续测量,然后在 14 分钟注意力任务中连续测量。数据收集就完成了。
归一化高频 HRV
在 8 分钟休息基线期间连续测量,然后在 14 分钟注意力任务中连续测量。数据收集就完成了。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表(STAI)
大体时间:入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
斯皮尔伯格、C.D.、R.L. 戈萨奇和 R.E. 卢森,1970。 每个状态和特质部分的分数范围为 20(低焦虑)到 80(高焦虑)
入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
感知压力量表 (PSS-10)
大体时间:入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
Cohen, S.、T. Kamarck 和 R. Mermelstein。 健康与社会行为杂志,1983。 分数范围从 0(低感知压力)到 40(高感知压力)
入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
正念意识和注意力量表(MAAS)
大体时间:入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
布朗,K.W.和 R.M.瑞安. 人格与社会心理学杂志,2003。 分数范围从 1(最不专心)到 6(最专心)
入学当天完成调查问卷(<30 分钟)
PEBL 连续性能任务箔准确率
大体时间:实验当天 14 分钟注意力任务
对于向参与者展示箔片的试验,参与者没有犯佣金错误(参与者正确地没有按空格键)的百分比。 准确度范围为 0 - 100%。
实验当天 14 分钟注意力任务

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa E Olson, Ph.D.、University of Redlands

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年9月17日

初级完成 (实际的)

2013年9月25日

研究完成 (实际的)

2013年9月25日

研究注册日期

首次提交

2023年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月18日

首次发布 (实际的)

2023年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月18日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013-31-REDLANDS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将根据要求提供匿名参与者数据

IPD 共享时间框架

自出版后开始,直至出版后 10 年内

IPD 共享访问标准

将根据要求提供给附属于学术机构的研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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