Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние непрерывной производительности на реакцию на стресс

18 октября 2023 г. обновлено: Lisa Olson, University of Redlands

Цель этого клинического исследования — узнать о влиянии прохождения непрерывного теста внимания на физиологическую реакцию на стресс у студентов колледжей. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Приводит ли тест на внимание к увеличению частоты сердечных сокращений, артериального давления и потоотделения у участников?
  • Приводит ли тест на внимание к снижению вариабельности сердечного ритма у участников?
  • Существует ли связь между уровнем тревожности участников, воспринимаемым стрессом и внимательностью к своим физиологическим изменениям?

Участники будут

  • Ответьте на анкеты о тревоге, стрессе и внимательности.
  • Проведите базовые измерения артериального давления, пота и вариабельности сердечного ритма.
  • Выполните задание непрерывной производительности PEBL (14-минутный тест на внимание), одновременно проведя измерения, перечисленные выше.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Задача непрерывной производительности PEBL — это пример психического стрессора, который требует бдительности и усилий. Мы предполагаем, что реакция симпатической нервной системы будет очевидна при сравнении физиологических параметров во время задачи на внимание с предыдущим базовым периодом покоя. Исследовательский анализ позволит оценить взаимосвязь между психологическими показателями тревоги, стресса и внимательности с этой физиологической реакцией и количеством ошибок в тесте на внимание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Знание английского языка
  • Студент первого курса первого семестра зачислен на курс «Студенты вместе расширяют возможности сверстников» в Университете Редлендса.

Критерий исключения:

  • серьезные проблемы с психическим здоровьем
  • в настоящее время принимает противотревожные лекарства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Задача непрерывной производительности PEBL
Участники пройдут PEBL Continuous Performance Task — 14-минутный тест на внимание, требующий нажатия клавиши пробела при отображении определенных букв на экране.
Поведенческий: Задача непрерывной производительности PEBL
PEBL-версия задачи непрерывной производительности Conners.
Другие имена:
  • Задача непрерывной производительности Conners

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: Измеряется один раз после 8-минутного отдыха, затем через 2 минуты после выполнения задания на внимание и через 10 минут после начала задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.
Систолическое и диастолическое
Измеряется один раз после 8-минутного отдыха, затем через 2 минуты после выполнения задания на внимание и через 10 минут после начала задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.
Уровень проводимости кожи
Временное ограничение: Измеряется непрерывно в течение 8-минутного базового уровня покоя, затем непрерывно в течение 14-минутного задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.
уровень пота из-за активации симпатической нервной системы
Измеряется непрерывно в течение 8-минутного базового уровня покоя, затем непрерывно в течение 14-минутного задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Измеряется непрерывно в течение 8-минутного базового уровня покоя, затем непрерывно в течение 14-минутного задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.
Нормализованная высокочастотная ВСР
Измеряется непрерывно в течение 8-минутного базового уровня покоя, затем непрерывно в течение 14-минутного задания на внимание. На этом сбор данных был завершен.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Государственный опросник тревожности (STAI)
Временное ограничение: Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
Спилбергер, К.Д., Р.Л. Горсач и Р.Э. Лушене, 1970. Баллы по каждому разделу состояний и черт варьируются от 20 (низкая тревожность) до 80 (высокая тревожность).
Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10)
Временное ограничение: Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
Коэн С., Т. Камарк и Р. Мермельштейн. Журнал здоровья и социального поведения, 1983. Баллы варьируются от 0 (низкий воспринимаемый стресс) до 40 (высокий воспринимаемый стресс).
Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
Шкала осознанности и внимания (MAAS)
Временное ограничение: Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
Браун, К.В. и Р.М. Райан. Журнал личности и социальной психологии, 2003. Оценки варьируются от 1 (наименее внимательный) до 6 (наиболее внимательный).
Анкета заполнена в день регистрации (<30 минут)
PEBL Непрерывная производительность. Показатель точности
Временное ограничение: 14-минутное задание на внимание в день эксперимента
Для испытаний, в которых участникам предъявлялась фольга, — процент, в которых участник не допустил комиссионной ошибки (участник правильно не нажал пробел). Диапазон точности от 0 до 100%.
14-минутное задание на внимание в день эксперимента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Redlands

Следователи

  • Главный следователь: Lisa E Olson, Ph.D., University of Redlands

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-31-REDLANDS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимизированные данные участника будут предоставлены по запросу.

Сроки обмена IPD

Начиная с момента публикации и до 10 лет после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Будет предоставлено исследователям, связанным с академическим учреждением, по запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться