整形外科患者に対する術前教育が術後の痛みの信念と痛みに関連したケアの必要性に及ぼす影響の判定
痛みの評価は、痛みの管理において重要な役割を果たします。 看護師は、疼痛管理戦略の特定、評価、開始に役立ちます。 文献では、患者、その家族、患者ケアの責任者に術後疼痛管理に関する教育を提供することが強く推奨されています。 さらに、痛みの管理計画と目標を作成することが推奨されます。
患者教育の最適なタイミング、内容、目的は、痛みの種類(急性または慢性)、治療の利用可能性と有効性、患者の教育と読み書き能力のレベルによって異なります。 待機的手術や外来治療を受けている人に、経験する可能性のある急性の痛みの可能性と大きさについて教育し、この痛みを予防または軽減するために利用できる方法を知らせることは、痛みの管理にとって非常に重要です。 進藤ら。周術期の痛み教育が術後のオピオイド使用を大幅に減少させることを示唆する研究を実施した。
健康信念モデルによると、個人の健康に対する認識は、健康の価値に対する認識、病気についての信念、病気の結果についての信念によって影響されます。 したがって、患者の健康に関する信念や態度が決定されると、健康教育や治療計画をより適切に調整することができます。
調査の概要
詳細な説明
痛みの評価は、痛みの管理において重要な役割を果たします。 看護師は、疼痛管理戦略の特定、評価、開始に役立ちます。 文献では、患者、その家族、患者ケアの責任者に術後疼痛管理に関する教育を提供することが強く推奨されています。 さらに、痛みの管理計画と目標を作成することが推奨されます。
患者教育の最適なタイミング、内容、目的は、痛みの種類(急性または慢性)、治療の利用可能性と有効性、患者の教育と読み書き能力のレベルによって異なります。 待機的手術や外来治療を受けている人に、経験する可能性のある急性の痛みの可能性と大きさについて教育し、この痛みを予防または軽減するために利用できる方法を知らせることは、痛みの管理にとって非常に重要です。 進藤ら。周術期の痛み教育が術後のオピオイド使用を大幅に減少させることを示唆する研究を実施した。
健康信念モデルによると、個人の健康に対する認識は、健康の価値に対する認識、病気についての信念、病気の結果についての信念によって影響されます。 したがって、患者の健康に関する信念や態度が決定されると、健康教育や治療計画をより適切に調整することができます。
術前教育は外科プロセスの重要な要素です。 術前の患者教育は、術後の痛みや不安の軽減、早期退院に貢献することが知られています。 グレ・ショーリングら。 (2003) は、術前の教育/情報が術後の疼痛スコアに影響を与えることを研究で実証しました。 さらに、別の研究では、大多数の患者の最大の懸念は、術後に経験する可能性のある痛みであることが示されました。 痛みについて患者に提供される情報は、高い満足度につながります。 この研究の目的は、術前教育後に整形外科手術を受ける患者の術後疼痛と疼痛スコアについての信念を明らかにすることです。 これに関連して、この研究は、文献における疼痛管理と術前患者教育に患者を参加させることの重要性を強調することも目的としている。
これに関して、この研究の目的は、脊椎手術後の患者の回復状態、痛みのレベル、生活の質、合併症の発症に対する術後の動員時間の影響を調べることです。 研究結果を報告することで文献への貢献が期待され、今後の研究の資料となることが期待されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Düzce
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Duzce、Düzce、七面鳥、81000
- Duzce University Faculty of Health Science
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること。
- 意識があること
- 聴覚や理解に問題はない
- 待機手術患者であること
除外基準:
- 18歳未満であること、
- 意識を失って、
- 関節リウマチ患者さん、
- 精神疾患を患っている患者さん、
- 精神科薬を使用している患者さん、
- がんの既往歴がある患者
- 緊急の手術が必要な患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
対照群に割り当てられた患者は、手術前に標準的な病棟ケアを受け、痛みの信念と痛みのレベルを測定します。
手術後、患者様の痛みの信念と痛みのレベルを評価します。
最後の措置は 30 日間の運用後に実行されます。
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実験的:実験グループ
実験グループに割り当てられた患者さんは、手術前に痛みの信念と痛みのレベルを測定します。
その後、研究者はこれらの患者に対し、手術前に痛み、潜在的な痛み、手術後の痛みの管理について教育します。
私たちはこれらの患者の痛みの信念と手術後および30日後に再度痛みのレベルを評価します。
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私たちは実験グループに痛みと痛みの管理について教育します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのレベル
時間枠:手術前と手術後の30日間のプロセス
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患者の痛みのレベルを数値疼痛スケール (NPS) で数回測定します。
痛みの強さは、個人が 0 (痛みなし) から 10 (人生で感じた最悪の痛み) の間でマークする領域を測定します。
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手術前と手術後の30日間のプロセス
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痛みに関する信念
時間枠:手術前と手術後の30日間のプロセス
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痛みに関する信念アンケートを使用して、患者の痛みに関する信念を測定します。
エドワーズとその同僚は、1992 年に患者の痛みに関する信念を測定するためにこの調査を開発しました。
アンケートには 12 の質問があります。
リッカート タイプの尺度項目の範囲は 1. (決してない) から 6 (常に) までです。
スケールのサブ次元から得られたスコアの増加は、そのサブ次元における痛みの信念が高いことを示し、スコアの減少は、関連するサブ次元の痛みの信念が低いことを示します。
この調査のおかげで、患者の心理的および器質的な痛みの信念の両方を測定することができます。
アンケートはさまざまな段階で数回使用します。
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手術前と手術後の30日間のプロセス
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。