- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06104254
Bestemmelse af effekten af præoperativ uddannelse på ortopædkirurgiske patienter på smerteoverbevisninger og smerterelaterede plejebehov i den postoperative periode
Vurderingen af smerte spiller en afgørende rolle i smertebehandlingen. Sygeplejersker er medvirkende til identifikation, evaluering og igangsættelse af smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det kraftigt at give undervisning om postoperativ smertebehandling til patienter, deres familier og de ansvarlige for patientbehandling. Derudover anbefales udviklingen af en smertehåndteringsplan og -mål.
Den optimale timing, indhold og mål for patientuddannelse afhænger af typen af smerte (akut eller kronisk), tilgængeligheden og effektiviteten af behandlingen og patientens uddannelsesniveau og læsefærdigheder. At uddanne personer, der gennemgår elektiv kirurgi eller ambulant behandling, om sandsynligheden for og omfanget af akut smerte, de kan opleve, samt informere dem om tilgængelige metoder til at forebygge eller lindre denne smerte, er afgørende for smertebehandling. Shindo et al. gennemførte en undersøgelse, der tyder på, at perioperativ smerteuddannelse signifikant reducerer postoperativ opioidbrug.
Ifølge Health Belief Model er et individs opfattelse af sundhed påvirket af deres opfattelse af værdien af sundhed, overbevisninger om sygdom og overbevisninger om konsekvenserne af sygdom. Derfor, når en patients sundhedsoverbevisninger og -holdninger bestemmes, kan sundhedsuddannelse og behandlingsplanlægning skræddersyes mere hensigtsmæssigt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vurderingen af smerte spiller en afgørende rolle i smertebehandlingen. Sygeplejersker er medvirkende til identifikation, evaluering og igangsættelse af smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det kraftigt at give undervisning om postoperativ smertebehandling til patienter, deres familier og de ansvarlige for patientbehandling. Derudover anbefales udviklingen af en smertehåndteringsplan og -mål.
Den optimale timing, indhold og mål for patientuddannelse afhænger af typen af smerte (akut eller kronisk), tilgængeligheden og effektiviteten af behandlingen og patientens uddannelsesniveau og læsefærdigheder. At uddanne personer, der gennemgår elektiv kirurgi eller ambulant behandling, om sandsynligheden for og omfanget af akut smerte, de kan opleve, samt informere dem om tilgængelige metoder til at forebygge eller lindre denne smerte, er afgørende for smertebehandling. Shindo et al. gennemførte en undersøgelse, der tyder på, at perioperativ smerteuddannelse signifikant reducerer postoperativ opioidbrug.
Ifølge Health Belief Model er et individs opfattelse af sundhed påvirket af deres opfattelse af værdien af sundhed, overbevisninger om sygdom og overbevisninger om konsekvenserne af sygdom. Derfor, når en patients sundhedsoverbevisninger og -holdninger bestemmes, kan sundhedsuddannelse og behandlingsplanlægning skræddersyes mere hensigtsmæssigt.
Præoperativ uddannelse er en væsentlig del af den kirurgiske proces. Præoperativ patientuddannelse er kendt for at bidrage til reduceret postoperativ smerte og angst samt tidlig udskrivelse. Grä Sjöling et al. (2003) påviste i deres undersøgelse, at præoperativ undervisning/information havde en indflydelse på postoperative smertescore. Ydermere indikerede en anden undersøgelse, at størstedelen af patienternes største bekymring var den smerte, de kunne opleve i den postoperative periode. Informationen til patienterne om smerter er forbundet med en høj grad af tilfredshed. I denne undersøgelse er målet at bestemme overbevisningerne om postoperativ smerte og smertescore hos patienter, der gennemgår ortopædkirurgi efter præoperativ uddannelse. I denne sammenhæng har undersøgelsen også til formål at fremhæve vigtigheden af at inddrage patienter i smertebehandling og den præoperative patientuddannelse i litteraturen.
I denne henseende er formålet med studiet at undersøge effekten af postoperative mobiliseringstider på patienters restitutionsstatus, smerteniveauer, livskvalitet og udviklingen af komplikationer efter spinalkirurgi. Ved at rapportere resultaterne af undersøgelsen forventes det, at der vil blive givet bidrag til litteraturen, og at den vil tjene som kilde til fremtidig forskning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Düzce
-
Duzce, Düzce, Kalkun, 81000
- Duzce University Faculty of Health Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være over 18 år.
- at være bevidst
- der har ikke noget auditivt og forståelsesproblem
- være en elektiv operationspatient
Ekskluderingskriterier:
- At være under 18 år,
- være bevidstløs,
- Reumatoid arthritis patienter,
- Patienter med psykisk sygdom,
- Patienter, der bruger psykiatriske stoffer,
- Patienter med en kendt historie med kræft
- Patienter, der har behov for akut operation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienten, der tildeler kontrolgruppen, de vil give standard afdelingsbehandling før operationen, og vi måler deres smerteoverbevisning og smerteniveau.
Efter operationen vil vi vurdere deres smerteoverbevisning og smerteniveau.
den sidste foranstaltning vil blive udført efter 30 dages drift.
|
|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienten, der tildeles til forsøgsgruppe, vil vi måle deres smerteoverbevisning og smerteniveau før operationen.
Herefter vil en forsker give en uddannelse før operation til disse patienter om smerter, potentielle smerter og smertebehandling efter operationen.
vi vurderer disse patienters smerteoverbevisning og smerteniveau efter operationen og 30 dage senere igen.
|
vi vil give en undervisning til forsøgsgruppe om smerte og smertebehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteniveau
Tidsramme: før operation og efter operation i 30 dages forløbet
|
vi vil bruge til at måle patientens smerteniveau Numeric Pain Scale (NPS) flere gange.
Intensiteten af smerte vil måle det område, hvor den enkelte markerer mellem 0 (ingen smerte) og 10 (værste smerte, jeg har følt i mit liv).
|
før operation og efter operation i 30 dages forløbet
|
|
Smertetro
Tidsramme: før operation og efter operation i 30 dages forløbet
|
vi vil bruge til at måle patientens smertetro med Pain Beliefs Questionnaire.
Edwards og kolleger udviklede denne undersøgelse for at måle patienters smertetro i 1992.
undersøgelsen har 12 spørgsmål.
Skalaelementer af Likert-typen går fra 1. (aldrig) til 6 (altid).
En stigning i scoren opnået fra skalaens underdimension indikerer en høj smertetro på underdimensionen, og et fald i scoren indikerer en lav smertetro i den relevante underdimension.
Takket være denne undersøgelse kan vi måle både psykologiske og organiske smerteoverbevisninger hos patienter.
vi vil bruge undersøgelsen flere gange i forskellige faser.
|
før operation og efter operation i 30 dages forløbet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ismailasatir
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med uddannelse
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Laval UniversityAfsluttetPsykopædagogisk | Psykoedukativ ventelistekontrolCanada