Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af effekten af ​​præoperativ uddannelse på ortopædkirurgiske patienter på smerteoverbevisninger og smerterelaterede plejebehov i den postoperative periode

26. juni 2024 opdateret af: Duzce University

Vurderingen af ​​smerte spiller en afgørende rolle i smertebehandlingen. Sygeplejersker er medvirkende til identifikation, evaluering og igangsættelse af smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det kraftigt at give undervisning om postoperativ smertebehandling til patienter, deres familier og de ansvarlige for patientbehandling. Derudover anbefales udviklingen af ​​en smertehåndteringsplan og -mål.

Den optimale timing, indhold og mål for patientuddannelse afhænger af typen af ​​smerte (akut eller kronisk), tilgængeligheden og effektiviteten af ​​behandlingen og patientens uddannelsesniveau og læsefærdigheder. At uddanne personer, der gennemgår elektiv kirurgi eller ambulant behandling, om sandsynligheden for og omfanget af akut smerte, de kan opleve, samt informere dem om tilgængelige metoder til at forebygge eller lindre denne smerte, er afgørende for smertebehandling. Shindo et al. gennemførte en undersøgelse, der tyder på, at perioperativ smerteuddannelse signifikant reducerer postoperativ opioidbrug.

Ifølge Health Belief Model er et individs opfattelse af sundhed påvirket af deres opfattelse af værdien af ​​sundhed, overbevisninger om sygdom og overbevisninger om konsekvenserne af sygdom. Derfor, når en patients sundhedsoverbevisninger og -holdninger bestemmes, kan sundhedsuddannelse og behandlingsplanlægning skræddersyes mere hensigtsmæssigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vurderingen af ​​smerte spiller en afgørende rolle i smertebehandlingen. Sygeplejersker er medvirkende til identifikation, evaluering og igangsættelse af smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det kraftigt at give undervisning om postoperativ smertebehandling til patienter, deres familier og de ansvarlige for patientbehandling. Derudover anbefales udviklingen af ​​en smertehåndteringsplan og -mål.

Den optimale timing, indhold og mål for patientuddannelse afhænger af typen af ​​smerte (akut eller kronisk), tilgængeligheden og effektiviteten af ​​behandlingen og patientens uddannelsesniveau og læsefærdigheder. At uddanne personer, der gennemgår elektiv kirurgi eller ambulant behandling, om sandsynligheden for og omfanget af akut smerte, de kan opleve, samt informere dem om tilgængelige metoder til at forebygge eller lindre denne smerte, er afgørende for smertebehandling. Shindo et al. gennemførte en undersøgelse, der tyder på, at perioperativ smerteuddannelse signifikant reducerer postoperativ opioidbrug.

Ifølge Health Belief Model er et individs opfattelse af sundhed påvirket af deres opfattelse af værdien af ​​sundhed, overbevisninger om sygdom og overbevisninger om konsekvenserne af sygdom. Derfor, når en patients sundhedsoverbevisninger og -holdninger bestemmes, kan sundhedsuddannelse og behandlingsplanlægning skræddersyes mere hensigtsmæssigt.

Præoperativ uddannelse er en væsentlig del af den kirurgiske proces. Præoperativ patientuddannelse er kendt for at bidrage til reduceret postoperativ smerte og angst samt tidlig udskrivelse. Grä Sjöling et al. (2003) påviste i deres undersøgelse, at præoperativ undervisning/information havde en indflydelse på postoperative smertescore. Ydermere indikerede en anden undersøgelse, at størstedelen af ​​patienternes største bekymring var den smerte, de kunne opleve i den postoperative periode. Informationen til patienterne om smerter er forbundet med en høj grad af tilfredshed. I denne undersøgelse er målet at bestemme overbevisningerne om postoperativ smerte og smertescore hos patienter, der gennemgår ortopædkirurgi efter præoperativ uddannelse. I denne sammenhæng har undersøgelsen også til formål at fremhæve vigtigheden af ​​at inddrage patienter i smertebehandling og den præoperative patientuddannelse i litteraturen.

I denne henseende er formålet med studiet at undersøge effekten af ​​postoperative mobiliseringstider på patienters restitutionsstatus, smerteniveauer, livskvalitet og udviklingen af ​​komplikationer efter spinalkirurgi. Ved at rapportere resultaterne af undersøgelsen forventes det, at der vil blive givet bidrag til litteraturen, og at den vil tjene som kilde til fremtidig forskning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

122

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Kalkun, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være over 18 år.
  • at være bevidst
  • der har ikke noget auditivt og forståelsesproblem
  • være en elektiv operationspatient

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 18 år,
  • være bevidstløs,
  • Reumatoid arthritis patienter,
  • Patienter med psykisk sygdom,
  • Patienter, der bruger psykiatriske stoffer,
  • Patienter med en kendt historie med kræft
  • Patienter, der har behov for akut operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienten, der tildeler kontrolgruppen, de vil give standard afdelingsbehandling før operationen, og vi måler deres smerteoverbevisning og smerteniveau. Efter operationen vil vi vurdere deres smerteoverbevisning og smerteniveau. den sidste foranstaltning vil blive udført efter 30 dages drift.
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienten, der tildeles til forsøgsgruppe, vil vi måle deres smerteoverbevisning og smerteniveau før operationen. Herefter vil en forsker give en uddannelse før operation til disse patienter om smerter, potentielle smerter og smertebehandling efter operationen. vi vurderer disse patienters smerteoverbevisning og smerteniveau efter operationen og 30 dage senere igen.
vi vil give en undervisning til forsøgsgruppe om smerte og smertebehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: før operation og efter operation i 30 dages forløbet
vi vil bruge til at måle patientens smerteniveau Numeric Pain Scale (NPS) flere gange. Intensiteten af ​​smerte vil måle det område, hvor den enkelte markerer mellem 0 (ingen smerte) og 10 (værste smerte, jeg har følt i mit liv).
før operation og efter operation i 30 dages forløbet
Smertetro
Tidsramme: før operation og efter operation i 30 dages forløbet
vi vil bruge til at måle patientens smertetro med Pain Beliefs Questionnaire. Edwards og kolleger udviklede denne undersøgelse for at måle patienters smertetro i 1992. undersøgelsen har 12 spørgsmål. Skalaelementer af Likert-typen går fra 1. (aldrig) til 6 (altid). En stigning i scoren opnået fra skalaens underdimension indikerer en høj smertetro på underdimensionen, og et fald i scoren indikerer en lav smertetro i den relevante underdimension. Takket være denne undersøgelse kan vi måle både psykologiske og organiske smerteoverbevisninger hos patienter. vi vil bruge undersøgelsen flere gange i forskellige faser.
før operation og efter operation i 30 dages forløbet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med uddannelse

Abonner