- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06104254
Bepalen van het effect van preoperatieve educatie op orthopedische chirurgiepatiënten op pijnovertuigingen en pijngerelateerde zorgbehoeften in de postoperatieve periode
Het beoordelen van pijn speelt een cruciale rol bij pijnbestrijding. Verpleegkundigen spelen een belangrijke rol bij het identificeren, evalueren en initiëren van pijnbeheersingsstrategieën. In de literatuur wordt sterk aanbevolen om voorlichting te geven over postoperatief pijnmanagement aan patiënten, hun families en degenen die verantwoordelijk zijn voor de patiëntenzorg. Daarnaast wordt de ontwikkeling van een pijnbeheersplan en -doelen bepleit.
De optimale timing, inhoud en doelstellingen van patiëntenvoorlichting zijn afhankelijk van het type pijn (acuut of chronisch), de beschikbaarheid en effectiviteit van de behandeling, en het opleidingsniveau en de geletterdheid van de patiënt. Het opleiden van personen die een electieve operatie of poliklinische behandeling ondergaan over de waarschijnlijkheid en omvang van acute pijn die zij kunnen ervaren, en hen informeren over beschikbare methoden om deze pijn te voorkomen of te verlichten, is van cruciaal belang voor pijnbeheersing. Shindo et al. voerde een onderzoek uit dat suggereerde dat perioperatieve pijneducatie het postoperatieve opioïdengebruik aanzienlijk vermindert.
Volgens het Health Belief Model wordt de perceptie van gezondheid van een individu beïnvloed door zijn perceptie van de waarde van gezondheid, overtuigingen over ziekte en overtuigingen over de gevolgen van ziekte. Wanneer de gezondheidsovertuigingen en -attitudes van een patiënt zijn vastgesteld, kunnen de gezondheidsvoorlichting en de behandelplanning daarom beter op maat worden gemaakt.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het beoordelen van pijn speelt een cruciale rol bij pijnbestrijding. Verpleegkundigen spelen een belangrijke rol bij het identificeren, evalueren en initiëren van pijnbeheersingsstrategieën. In de literatuur wordt sterk aanbevolen om voorlichting te geven over postoperatief pijnmanagement aan patiënten, hun families en degenen die verantwoordelijk zijn voor de patiëntenzorg. Daarnaast wordt de ontwikkeling van een pijnbeheersplan en -doelen bepleit.
De optimale timing, inhoud en doelstellingen van patiëntenvoorlichting zijn afhankelijk van het type pijn (acuut of chronisch), de beschikbaarheid en effectiviteit van de behandeling, en het opleidingsniveau en de geletterdheid van de patiënt. Het opleiden van personen die een electieve operatie of poliklinische behandeling ondergaan over de waarschijnlijkheid en omvang van acute pijn die zij kunnen ervaren, en hen informeren over beschikbare methoden om deze pijn te voorkomen of te verlichten, is van cruciaal belang voor pijnbeheersing. Shindo et al. voerde een onderzoek uit dat suggereerde dat perioperatieve pijneducatie het postoperatieve opioïdengebruik aanzienlijk vermindert.
Volgens het Health Belief Model wordt de perceptie van gezondheid van een individu beïnvloed door zijn perceptie van de waarde van gezondheid, overtuigingen over ziekte en overtuigingen over de gevolgen van ziekte. Wanneer de gezondheidsovertuigingen en -attitudes van een patiënt zijn vastgesteld, kunnen de gezondheidsvoorlichting en de behandelplanning daarom beter op maat worden gemaakt.
Preoperatief onderwijs is een belangrijk onderdeel van het chirurgische proces. Het is bekend dat preoperatieve patiëntenvoorlichting bijdraagt aan minder postoperatieve pijn en angst, en aan vroegtijdig ontslag. Grä Sjöling et al. (2003) hebben in hun onderzoek aangetoond dat preoperatieve educatie/informatie invloed heeft op de postoperatieve pijnscores. Bovendien gaf een ander onderzoek aan dat de meeste patiënten zich zorgen maakten over de pijn die zij in de postoperatieve periode zouden kunnen ervaren. De informatie die aan patiënten wordt verstrekt over pijn gaat gepaard met een hoge mate van tevredenheid. In deze studie is het doel om de opvattingen over postoperatieve pijn en pijnscores te bepalen van patiënten die orthopedische chirurgie ondergaan na preoperatieve voorlichting. In deze context wil de studie ook het belang benadrukken van het betrekken van patiënten bij pijnbestrijding en de preoperatieve patiëntenvoorlichting in de literatuur.
In dit verband is het doel van de studie om de effecten van postoperatieve mobilisatietijden op de herstelstatus, het pijnniveau, de kwaliteit van leven en de ontwikkeling van complicaties na een wervelkolomoperatie te onderzoeken. Door de resultaten van het onderzoek te rapporteren wordt verwacht dat er bijdragen zullen worden geleverd aan de literatuur en dat deze als bron zal dienen voor toekomstig onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Düzce
-
Duzce, Düzce, Kalkoen, 81000
- Duzce University Faculty of Health Science
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder zijn dan 18 jaar.
- bewust zijn
- er zijn geen auditieve en begripsproblemen
- een electieve operatiepatiënt zijn
Uitsluitingscriteria:
- Als u jonger bent dan 18 jaar,
- bewusteloos zijn,
- Patiënten met reumatoïde artritis,
- Patiënten met een psychische aandoening,
- Patiënten die psychiatrische medicijnen gebruiken,
- Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van kanker
- Patiënten die een dringende operatie nodig hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
De patiënt die wordt toegewezen aan de controlegroep, zal vóór de operatie standaardzorg op de afdeling geven en we meten hun pijnovertuigingen en pijnniveau.
Na de operatie beoordelen we hun pijnovertuigingen en pijnniveau.
de laatste maatregel wordt na 30 dagen gebruik uitgevoerd.
|
|
|
Experimenteel: experimentele groep
Van de patiënt die wordt toegewezen aan de experimentele groep, zullen we vóór de operatie hun pijnovertuigingen en pijnniveau meten.
Daarna zal een onderzoeker deze patiënten vóór de operatie voorlichting geven over pijn, mogelijke pijn en pijnbestrijding na de operatie.
we zullen de pijnovertuigingen en het pijnniveau van deze patiënten beoordelen na de operatie en 30 dagen later opnieuw.
|
we gaan een experimentele groep voorlichting geven over pijn en pijnbestrijding.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn niveau
Tijdsspanne: vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
|
We zullen de Numerieke Pijnschaal (NPS) meerdere keren gebruiken om het pijnniveau van de patiënt te meten.
De intensiteit van de pijn meet het gebied waar het individuele cijfer tussen 0 (geen pijn) en 10 (ergste pijn die ik in mijn leven heb gevoeld) ligt.
|
vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
|
|
Pijn overtuigingen
Tijdsspanne: vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
|
we zullen het pijngeloof van de patiënt meten met de Pain Beliefs Questionnaire.
Edwards en collega's ontwikkelden dit onderzoek in 1992 om de pijnovertuigingen van patiënten te meten.
de enquête bestaat uit 12 vragen.
Schaalitems van het Likert-type variëren van 1 (nooit) tot 6 (altijd).
Een stijging van de score verkregen uit de subdimensie van de schaal duidt op een hoog pijngeloof in de subdimensie, en een verlaging van de score duidt op een laag pijngeloof in de relevante subdimensie.
Dankzij dit onderzoek kunnen we zowel psychologische als organische pijnovertuigingen van patiënten meten.
we zullen de enquête meerdere keren gebruiken in verschillende fasen.
|
vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ismailasatir
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .