Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepalen van het effect van preoperatieve educatie op orthopedische chirurgiepatiënten op pijnovertuigingen en pijngerelateerde zorgbehoeften in de postoperatieve periode

26 juni 2024 bijgewerkt door: Duzce University

Het beoordelen van pijn speelt een cruciale rol bij pijnbestrijding. Verpleegkundigen spelen een belangrijke rol bij het identificeren, evalueren en initiëren van pijnbeheersingsstrategieën. In de literatuur wordt sterk aanbevolen om voorlichting te geven over postoperatief pijnmanagement aan patiënten, hun families en degenen die verantwoordelijk zijn voor de patiëntenzorg. Daarnaast wordt de ontwikkeling van een pijnbeheersplan en -doelen bepleit.

De optimale timing, inhoud en doelstellingen van patiëntenvoorlichting zijn afhankelijk van het type pijn (acuut of chronisch), de beschikbaarheid en effectiviteit van de behandeling, en het opleidingsniveau en de geletterdheid van de patiënt. Het opleiden van personen die een electieve operatie of poliklinische behandeling ondergaan over de waarschijnlijkheid en omvang van acute pijn die zij kunnen ervaren, en hen informeren over beschikbare methoden om deze pijn te voorkomen of te verlichten, is van cruciaal belang voor pijnbeheersing. Shindo et al. voerde een onderzoek uit dat suggereerde dat perioperatieve pijneducatie het postoperatieve opioïdengebruik aanzienlijk vermindert.

Volgens het Health Belief Model wordt de perceptie van gezondheid van een individu beïnvloed door zijn perceptie van de waarde van gezondheid, overtuigingen over ziekte en overtuigingen over de gevolgen van ziekte. Wanneer de gezondheidsovertuigingen en -attitudes van een patiënt zijn vastgesteld, kunnen de gezondheidsvoorlichting en de behandelplanning daarom beter op maat worden gemaakt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het beoordelen van pijn speelt een cruciale rol bij pijnbestrijding. Verpleegkundigen spelen een belangrijke rol bij het identificeren, evalueren en initiëren van pijnbeheersingsstrategieën. In de literatuur wordt sterk aanbevolen om voorlichting te geven over postoperatief pijnmanagement aan patiënten, hun families en degenen die verantwoordelijk zijn voor de patiëntenzorg. Daarnaast wordt de ontwikkeling van een pijnbeheersplan en -doelen bepleit.

De optimale timing, inhoud en doelstellingen van patiëntenvoorlichting zijn afhankelijk van het type pijn (acuut of chronisch), de beschikbaarheid en effectiviteit van de behandeling, en het opleidingsniveau en de geletterdheid van de patiënt. Het opleiden van personen die een electieve operatie of poliklinische behandeling ondergaan over de waarschijnlijkheid en omvang van acute pijn die zij kunnen ervaren, en hen informeren over beschikbare methoden om deze pijn te voorkomen of te verlichten, is van cruciaal belang voor pijnbeheersing. Shindo et al. voerde een onderzoek uit dat suggereerde dat perioperatieve pijneducatie het postoperatieve opioïdengebruik aanzienlijk vermindert.

Volgens het Health Belief Model wordt de perceptie van gezondheid van een individu beïnvloed door zijn perceptie van de waarde van gezondheid, overtuigingen over ziekte en overtuigingen over de gevolgen van ziekte. Wanneer de gezondheidsovertuigingen en -attitudes van een patiënt zijn vastgesteld, kunnen de gezondheidsvoorlichting en de behandelplanning daarom beter op maat worden gemaakt.

Preoperatief onderwijs is een belangrijk onderdeel van het chirurgische proces. Het is bekend dat preoperatieve patiëntenvoorlichting bijdraagt ​​aan minder postoperatieve pijn en angst, en aan vroegtijdig ontslag. Grä Sjöling et al. (2003) hebben in hun onderzoek aangetoond dat preoperatieve educatie/informatie invloed heeft op de postoperatieve pijnscores. Bovendien gaf een ander onderzoek aan dat de meeste patiënten zich zorgen maakten over de pijn die zij in de postoperatieve periode zouden kunnen ervaren. De informatie die aan patiënten wordt verstrekt over pijn gaat gepaard met een hoge mate van tevredenheid. In deze studie is het doel om de opvattingen over postoperatieve pijn en pijnscores te bepalen van patiënten die orthopedische chirurgie ondergaan na preoperatieve voorlichting. In deze context wil de studie ook het belang benadrukken van het betrekken van patiënten bij pijnbestrijding en de preoperatieve patiëntenvoorlichting in de literatuur.

In dit verband is het doel van de studie om de effecten van postoperatieve mobilisatietijden op de herstelstatus, het pijnniveau, de kwaliteit van leven en de ontwikkeling van complicaties na een wervelkolomoperatie te onderzoeken. Door de resultaten van het onderzoek te rapporteren wordt verwacht dat er bijdragen zullen worden geleverd aan de literatuur en dat deze als bron zal dienen voor toekomstig onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

122

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Kalkoen, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar.
  • bewust zijn
  • er zijn geen auditieve en begripsproblemen
  • een electieve operatiepatiënt zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Als u jonger bent dan 18 jaar,
  • bewusteloos zijn,
  • Patiënten met reumatoïde artritis,
  • Patiënten met een psychische aandoening,
  • Patiënten die psychiatrische medicijnen gebruiken,
  • Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van kanker
  • Patiënten die een dringende operatie nodig hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
De patiënt die wordt toegewezen aan de controlegroep, zal vóór de operatie standaardzorg op de afdeling geven en we meten hun pijnovertuigingen en pijnniveau. Na de operatie beoordelen we hun pijnovertuigingen en pijnniveau. de laatste maatregel wordt na 30 dagen gebruik uitgevoerd.
Experimenteel: experimentele groep
Van de patiënt die wordt toegewezen aan de experimentele groep, zullen we vóór de operatie hun pijnovertuigingen en pijnniveau meten. Daarna zal een onderzoeker deze patiënten vóór de operatie voorlichting geven over pijn, mogelijke pijn en pijnbestrijding na de operatie. we zullen de pijnovertuigingen en het pijnniveau van deze patiënten beoordelen na de operatie en 30 dagen later opnieuw.
we gaan een experimentele groep voorlichting geven over pijn en pijnbestrijding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn niveau
Tijdsspanne: vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
We zullen de Numerieke Pijnschaal (NPS) meerdere keren gebruiken om het pijnniveau van de patiënt te meten. De intensiteit van de pijn meet het gebied waar het individuele cijfer tussen 0 (geen pijn) en 10 (ergste pijn die ik in mijn leven heb gevoeld) ligt.
vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
Pijn overtuigingen
Tijdsspanne: vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen
we zullen het pijngeloof van de patiënt meten met de Pain Beliefs Questionnaire. Edwards en collega's ontwikkelden dit onderzoek in 1992 om de pijnovertuigingen van patiënten te meten. de enquête bestaat uit 12 vragen. Schaalitems van het Likert-type variëren van 1 (nooit) tot 6 (altijd). Een stijging van de score verkregen uit de subdimensie van de schaal duidt op een hoog pijngeloof in de subdimensie, en een verlaging van de score duidt op een laag pijngeloof in de relevante subdimensie. Dankzij dit onderzoek kunnen we zowel psychologische als organische pijnovertuigingen van patiënten meten. we zullen de enquête meerdere keren gebruiken in verschillende fasen.
vóór de operatie en na de operatie in het proces van 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren