Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemme effekten av preoperativ utdanning på ortopedisk kirurgipasienter på smertetro og smerterelaterte omsorgsbehov i den postoperative perioden

26. juni 2024 oppdatert av: Duzce University

Vurdering av smerte spiller en avgjørende rolle i smertebehandling. Sykepleiere er medvirkende til identifisering, evaluering og igangsetting av smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det sterkt å gi opplæring om postoperativ smertebehandling til pasienter, deres familier og de som er ansvarlige for pasientbehandling. I tillegg anbefales utviklingen av en smertebehandlingsplan og mål.

Den optimale timingen, innholdet og målene for pasientopplæring avhenger av typen smerte (akutt eller kronisk), tilgjengeligheten og effektiviteten av behandlingen, og pasientens utdanningsnivå og leseferdighet. Å informere personer som gjennomgår elektiv kirurgi eller poliklinisk behandling om sannsynligheten og omfanget av akutt smerte de kan oppleve, samt informere dem om tilgjengelige metoder for å forebygge eller lindre denne smerten, er avgjørende for smertebehandling. Shindo et al. utført en studie som tyder på at perioperativ smerteopplæring reduserer postoperativ opioidbruk betydelig.

I følge Health Belief Model påvirkes et individs oppfatning av helse av deres oppfatning av verdien av helse, tro om sykdom og tro om konsekvensene av sykdom. Derfor, når en pasients helsetro og holdninger bestemmes, kan helseundervisning og behandlingsplanlegging skreddersys mer hensiktsmessig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vurdering av smerte spiller en avgjørende rolle i smertebehandling. Sykepleiere er medvirkende til identifisering, evaluering og igangsetting av smertebehandlingsstrategier. I litteraturen anbefales det sterkt å gi opplæring om postoperativ smertebehandling til pasienter, deres familier og de som er ansvarlige for pasientbehandling. I tillegg anbefales utviklingen av en smertebehandlingsplan og mål.

Den optimale timingen, innholdet og målene for pasientopplæring avhenger av typen smerte (akutt eller kronisk), tilgjengeligheten og effektiviteten av behandlingen, og pasientens utdanningsnivå og leseferdighet. Å informere personer som gjennomgår elektiv kirurgi eller poliklinisk behandling om sannsynligheten og omfanget av akutt smerte de kan oppleve, samt informere dem om tilgjengelige metoder for å forebygge eller lindre denne smerten, er avgjørende for smertebehandling. Shindo et al. utført en studie som tyder på at perioperativ smerteopplæring reduserer postoperativ opioidbruk betydelig.

I følge Health Belief Model påvirkes et individs oppfatning av helse av deres oppfatning av verdien av helse, tro om sykdom og tro om konsekvensene av sykdom. Derfor, når en pasients helsetro og holdninger bestemmes, kan helseundervisning og behandlingsplanlegging skreddersys mer hensiktsmessig.

Preoperativ utdanning er en viktig del av den kirurgiske prosessen. Preoperativ pasientopplæring er kjent for å bidra til redusert postoperativ smerte og angst, samt tidlig utskrivning. Grä Sjöling et al. (2003) demonstrerte i sin studie at preoperativ opplæring/informasjon hadde innvirkning på postoperativ smerteskår. Videre indikerte en annen studie at flertallet av pasientenes største bekymring var smerten de kunne oppleve i den postoperative perioden. Informasjonen som gis til pasienter om smerte er forbundet med høy grad av tilfredshet. I denne studien er målet å bestemme troen på postoperativ smerte og smerteskår hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgi etter preoperativ utdanning. I denne sammenhengen har studien også som mål å synliggjøre viktigheten av å involvere pasienter i smertebehandling og den preoperative pasientundervisningen i litteraturen.

I denne forbindelse er målet med studien å undersøke effekten av postoperative mobiliseringstider på pasientenes restitusjonsstatus, smertenivåer, livskvalitet og utvikling av komplikasjoner etter spinalkirurgi. Ved å rapportere resultatene av studien forventes det at det vil bli gitt bidrag til litteraturen og at den vil tjene som kilde for fremtidig forskning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

122

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Tyrkia, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være over 18 år.
  • å være bevisst
  • det har ingen auditive og forståelsesproblemer
  • å være en elektiv kirurgipasient

Ekskluderingskriterier:

  • Å være under 18 år,
  • å være bevisstløs,
  • Pasienter med revmatoid artritt,
  • Pasienter med psykiske lidelser,
  • Pasienter som bruker psykiatriske stoffer,
  • Pasienter med kjent krefthistorie
  • Pasienter som trenger akutt operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Pasienten som tildeler kontrollgruppen, de vil gi standard avdelingsbehandling før operasjon og vi måler deres smertetro og smertenivå. Etter operasjonen vil vi vurdere deres smertetro og smertenivå. det siste tiltaket vil bli utført etter 30 dagers drift.
Eksperimentell: forsøksgruppe
Pasienten som tildeler til eksperimentell gruppe, vil vi måle deres smerte tro og smerte nivå før operasjonen. Deretter vil en forsker gi en opplæring før operasjon til disse pasientene om smerte, potensiell smerte og smertebehandling etter operasjon. vi vil vurdere disse pasientenes smertetro og smertenivå etter operasjonen og 30 dager senere igjen.
vi vil gi en utdanning til eksperimentell gruppe om smerte og smertebehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenivå
Tidsramme: før operasjon og etter operasjon i 30 dagers prosessen
vi vil bruke til å måle pasientens smertenivå Numeric Pain Scale (NPS) flere ganger. Intensiteten av smerte vil måle området der den enkelte markerer mellom 0 (ingen smerte) og 10 (verste smerten jeg har følt i mitt liv).
før operasjon og etter operasjon i 30 dagers prosessen
Smerte tro
Tidsramme: før operasjon og etter operasjon i 30 dagers prosessen
vi vil bruke til å måle pasientens smertetro med Pain Beliefs Questionnaire. Edwards og medarbeidere utviklet denne undersøkelsen for å måle pasientenes smertetro i 1992. undersøkelsen har 12 spørsmål. Skalaelementer av Likert-typen varierer fra 1. (aldri) til 6 (alltid). En økning i skåren oppnådd fra skala-underdimensjonen indikerer en høy smertetro i underdimensjonen, og en reduksjon i skåren indikerer en lav smertetro i den aktuelle underdimensjonen. Takket være denne undersøkelsen kan vi måle både psykologisk og organisk smertetro hos pasienter. vi vil bruke undersøkelsen flere ganger i ulike stadier.
før operasjon og etter operasjon i 30 dagers prosessen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere