- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06104254
Détermination de l'effet de l'éducation préopératoire sur les patients en chirurgie orthopédique sur les croyances en matière de douleur et les besoins en soins liés à la douleur pendant la période postopératoire
L'évaluation de la douleur joue un rôle crucial dans la gestion de la douleur. Les infirmières jouent un rôle déterminant dans l’identification, l’évaluation et la mise en œuvre de stratégies de gestion de la douleur. Dans la littérature, il est fortement recommandé de fournir une éducation sur la gestion de la douleur postopératoire aux patients, à leurs familles et aux personnes responsables des soins aux patients. De plus, l’élaboration d’un plan et d’objectifs de gestion de la douleur est préconisée.
Le moment optimal, le contenu et les objectifs de l'éducation du patient dépendent du type de douleur (aiguë ou chronique), de la disponibilité et de l'efficacité du traitement, ainsi que du niveau d'éducation et d'alphabétisation du patient. Il est essentiel pour la gestion de la douleur d'éduquer les personnes subissant une intervention chirurgicale élective ou un traitement ambulatoire sur la probabilité et l'ampleur de la douleur aiguë qu'elles peuvent ressentir, ainsi que de les informer sur les méthodes disponibles pour prévenir ou soulager cette douleur. Shindo et coll. a mené une étude suggérant que l'éducation périopératoire sur la douleur réduit considérablement la consommation postopératoire d'opioïdes.
Selon le modèle de croyance en matière de santé, la perception qu'un individu a de la santé est influencée par sa perception de la valeur de la santé, ses croyances sur la maladie et ses croyances sur les conséquences de la maladie. Par conséquent, lorsque les croyances et les attitudes d'un patient en matière de santé sont déterminées, l'éducation sanitaire et la planification du traitement peuvent être adaptées de manière plus appropriée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'évaluation de la douleur joue un rôle crucial dans la gestion de la douleur. Les infirmières jouent un rôle déterminant dans l’identification, l’évaluation et la mise en œuvre de stratégies de gestion de la douleur. Dans la littérature, il est fortement recommandé de fournir une éducation sur la gestion de la douleur postopératoire aux patients, à leurs familles et aux personnes responsables des soins aux patients. De plus, l’élaboration d’un plan et d’objectifs de gestion de la douleur est préconisée.
Le moment optimal, le contenu et les objectifs de l'éducation du patient dépendent du type de douleur (aiguë ou chronique), de la disponibilité et de l'efficacité du traitement, ainsi que du niveau d'éducation et d'alphabétisation du patient. Il est essentiel pour la gestion de la douleur d'éduquer les personnes subissant une intervention chirurgicale élective ou un traitement ambulatoire sur la probabilité et l'ampleur de la douleur aiguë qu'elles peuvent ressentir, ainsi que de les informer sur les méthodes disponibles pour prévenir ou soulager cette douleur. Shindo et coll. a mené une étude suggérant que l'éducation périopératoire sur la douleur réduit considérablement la consommation postopératoire d'opioïdes.
Selon le modèle de croyance en matière de santé, la perception qu'un individu a de la santé est influencée par sa perception de la valeur de la santé, ses croyances sur la maladie et ses croyances sur les conséquences de la maladie. Par conséquent, lorsque les croyances et les attitudes d'un patient en matière de santé sont déterminées, l'éducation sanitaire et la planification du traitement peuvent être adaptées de manière plus appropriée.
L'éducation préopératoire est une composante importante du processus chirurgical. Il est connu que l’éducation préopératoire des patients contribue à réduire la douleur et l’anxiété postopératoires, ainsi qu’à une sortie précoce. Grä Sjöling et al. (2003) ont démontré dans leur étude que l'éducation/information préopératoire avait un impact sur les scores de douleur postopératoire. En outre, une autre étude a indiqué que la plus grande préoccupation des patients était la douleur qu'ils pourraient ressentir au cours de la période postopératoire. L'information fournie aux patients sur la douleur est associée à un niveau élevé de satisfaction. Dans cette étude, l'objectif est de déterminer les croyances sur la douleur postopératoire et les scores de douleur des patients subissant une chirurgie orthopédique après une éducation préopératoire. Dans ce contexte, l'étude vise également à souligner l'importance de l'implication des patients dans la gestion de la douleur et l'éducation préopératoire des patients dans la littérature.
À cet égard, l'objectif de l'étude est d'examiner les effets des temps de mobilisation postopératoires sur l'état de récupération des patients, les niveaux de douleur, la qualité de vie et le développement de complications après une chirurgie de la colonne vertébrale. En rendant compte des résultats de l'étude, il est prévu que des contributions seront apportées à la littérature et qu'elles serviront de source pour de futures recherches.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Düzce
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Duzce, Düzce, Turquie, 81000
- Duzce University Faculty of Health Science
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- avoir plus de 18 ans.
- être conscient
- il n'y a pas de problème d'audition et de compréhension
- être un patient en chirurgie élective
Critère d'exclusion:
- Etre âgé de moins de 18 ans,
- étant inconscient,
- Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde,
- Patients souffrant de maladie mentale,
- Patients utilisant des médicaments psychiatriques,
- Patients ayant des antécédents connus de cancer
- Patients nécessitant une intervention chirurgicale urgente
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Le patient assigné au groupe témoin recevra des soins standard avant la chirurgie et nous mesurons ses croyances en matière de douleur et son niveau de douleur.
Après l'opération, nous évaluerons leurs croyances en matière de douleur et leur niveau de douleur.
la dernière mesure sera effectuée après 30 jours de fonctionnement.
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Expérimental: groupe expérimental
Le patient affecté au groupe expérimental, nous mesurerons ses croyances en matière de douleur et son niveau de douleur avant la chirurgie.
Après cela, un chercheur donnera une éducation avant l'opération à ces patients sur la douleur, la douleur potentielle et la gestion de la douleur après la chirurgie.
nous évaluerons les croyances et le niveau de douleur de ces patients après la chirurgie et à nouveau 30 jours plus tard.
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nous donnerons une formation à un groupe expérimental sur la douleur et la gestion de la douleur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de douleur
Délai: avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
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nous utiliserons plusieurs fois l'échelle numérique de douleur (NPS) pour mesurer le niveau de douleur du patient.
L'intensité de la douleur mesurera la zone dans laquelle l'individu marque entre 0 (pas de douleur) et 10 (pire douleur que j'ai ressentie dans ma vie).
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avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
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Croyances douloureuses
Délai: avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
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nous utiliserons pour mesurer la croyance en la douleur du patient avec le questionnaire sur les croyances en matière de douleur.
Edwards et ses collègues ont développé cette enquête pour mesurer les croyances des patients en matière de douleur en 1992.
l'enquête comporte 12 questions.
Les éléments de l'échelle de Likert vont de 1 (jamais) à 6 (toujours).
Une augmentation du score obtenu à partir de la sous-dimension de l'échelle indique une forte croyance en la douleur dans la sous-dimension, et une diminution du score indique une faible croyance en la douleur dans la sous-dimension concernée.
Grâce à cette enquête, nous pouvons mesurer les croyances en matière de douleur à la fois psychologique et organique des patients.
nous utiliserons l'enquête plusieurs fois à différentes étapes.
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avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ismailasatir
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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