Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Détermination de l'effet de l'éducation préopératoire sur les patients en chirurgie orthopédique sur les croyances en matière de douleur et les besoins en soins liés à la douleur pendant la période postopératoire

26 juin 2024 mis à jour par: Duzce University

L'évaluation de la douleur joue un rôle crucial dans la gestion de la douleur. Les infirmières jouent un rôle déterminant dans l’identification, l’évaluation et la mise en œuvre de stratégies de gestion de la douleur. Dans la littérature, il est fortement recommandé de fournir une éducation sur la gestion de la douleur postopératoire aux patients, à leurs familles et aux personnes responsables des soins aux patients. De plus, l’élaboration d’un plan et d’objectifs de gestion de la douleur est préconisée.

Le moment optimal, le contenu et les objectifs de l'éducation du patient dépendent du type de douleur (aiguë ou chronique), de la disponibilité et de l'efficacité du traitement, ainsi que du niveau d'éducation et d'alphabétisation du patient. Il est essentiel pour la gestion de la douleur d'éduquer les personnes subissant une intervention chirurgicale élective ou un traitement ambulatoire sur la probabilité et l'ampleur de la douleur aiguë qu'elles peuvent ressentir, ainsi que de les informer sur les méthodes disponibles pour prévenir ou soulager cette douleur. Shindo et coll. a mené une étude suggérant que l'éducation périopératoire sur la douleur réduit considérablement la consommation postopératoire d'opioïdes.

Selon le modèle de croyance en matière de santé, la perception qu'un individu a de la santé est influencée par sa perception de la valeur de la santé, ses croyances sur la maladie et ses croyances sur les conséquences de la maladie. Par conséquent, lorsque les croyances et les attitudes d'un patient en matière de santé sont déterminées, l'éducation sanitaire et la planification du traitement peuvent être adaptées de manière plus appropriée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'évaluation de la douleur joue un rôle crucial dans la gestion de la douleur. Les infirmières jouent un rôle déterminant dans l’identification, l’évaluation et la mise en œuvre de stratégies de gestion de la douleur. Dans la littérature, il est fortement recommandé de fournir une éducation sur la gestion de la douleur postopératoire aux patients, à leurs familles et aux personnes responsables des soins aux patients. De plus, l’élaboration d’un plan et d’objectifs de gestion de la douleur est préconisée.

Le moment optimal, le contenu et les objectifs de l'éducation du patient dépendent du type de douleur (aiguë ou chronique), de la disponibilité et de l'efficacité du traitement, ainsi que du niveau d'éducation et d'alphabétisation du patient. Il est essentiel pour la gestion de la douleur d'éduquer les personnes subissant une intervention chirurgicale élective ou un traitement ambulatoire sur la probabilité et l'ampleur de la douleur aiguë qu'elles peuvent ressentir, ainsi que de les informer sur les méthodes disponibles pour prévenir ou soulager cette douleur. Shindo et coll. a mené une étude suggérant que l'éducation périopératoire sur la douleur réduit considérablement la consommation postopératoire d'opioïdes.

Selon le modèle de croyance en matière de santé, la perception qu'un individu a de la santé est influencée par sa perception de la valeur de la santé, ses croyances sur la maladie et ses croyances sur les conséquences de la maladie. Par conséquent, lorsque les croyances et les attitudes d'un patient en matière de santé sont déterminées, l'éducation sanitaire et la planification du traitement peuvent être adaptées de manière plus appropriée.

L'éducation préopératoire est une composante importante du processus chirurgical. Il est connu que l’éducation préopératoire des patients contribue à réduire la douleur et l’anxiété postopératoires, ainsi qu’à une sortie précoce. Grä Sjöling et al. (2003) ont démontré dans leur étude que l'éducation/information préopératoire avait un impact sur les scores de douleur postopératoire. En outre, une autre étude a indiqué que la plus grande préoccupation des patients était la douleur qu'ils pourraient ressentir au cours de la période postopératoire. L'information fournie aux patients sur la douleur est associée à un niveau élevé de satisfaction. Dans cette étude, l'objectif est de déterminer les croyances sur la douleur postopératoire et les scores de douleur des patients subissant une chirurgie orthopédique après une éducation préopératoire. Dans ce contexte, l'étude vise également à souligner l'importance de l'implication des patients dans la gestion de la douleur et l'éducation préopératoire des patients dans la littérature.

À cet égard, l'objectif de l'étude est d'examiner les effets des temps de mobilisation postopératoires sur l'état de récupération des patients, les niveaux de douleur, la qualité de vie et le développement de complications après une chirurgie de la colonne vertébrale. En rendant compte des résultats de l'étude, il est prévu que des contributions seront apportées à la littérature et qu'elles serviront de source pour de futures recherches.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

122

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Turquie, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • avoir plus de 18 ans.
  • être conscient
  • il n'y a pas de problème d'audition et de compréhension
  • être un patient en chirurgie élective

Critère d'exclusion:

  • Etre âgé de moins de 18 ans,
  • étant inconscient,
  • Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde,
  • Patients souffrant de maladie mentale,
  • Patients utilisant des médicaments psychiatriques,
  • Patients ayant des antécédents connus de cancer
  • Patients nécessitant une intervention chirurgicale urgente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Le patient assigné au groupe témoin recevra des soins standard avant la chirurgie et nous mesurons ses croyances en matière de douleur et son niveau de douleur. Après l'opération, nous évaluerons leurs croyances en matière de douleur et leur niveau de douleur. la dernière mesure sera effectuée après 30 jours de fonctionnement.
Expérimental: groupe expérimental
Le patient affecté au groupe expérimental, nous mesurerons ses croyances en matière de douleur et son niveau de douleur avant la chirurgie. Après cela, un chercheur donnera une éducation avant l'opération à ces patients sur la douleur, la douleur potentielle et la gestion de la douleur après la chirurgie. nous évaluerons les croyances et le niveau de douleur de ces patients après la chirurgie et à nouveau 30 jours plus tard.
nous donnerons une formation à un groupe expérimental sur la douleur et la gestion de la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur
Délai: avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
nous utiliserons plusieurs fois l'échelle numérique de douleur (NPS) pour mesurer le niveau de douleur du patient. L'intensité de la douleur mesurera la zone dans laquelle l'individu marque entre 0 (pas de douleur) et 10 (pire douleur que j'ai ressentie dans ma vie).
avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
Croyances douloureuses
Délai: avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours
nous utiliserons pour mesurer la croyance en la douleur du patient avec le questionnaire sur les croyances en matière de douleur. Edwards et ses collègues ont développé cette enquête pour mesurer les croyances des patients en matière de douleur en 1992. l'enquête comporte 12 questions. Les éléments de l'échelle de Likert vont de 1 (jamais) à 6 (toujours). Une augmentation du score obtenu à partir de la sous-dimension de l'échelle indique une forte croyance en la douleur dans la sous-dimension, et une diminution du score indique une faible croyance en la douleur dans la sous-dimension concernée. Grâce à cette enquête, nous pouvons mesurer les croyances en matière de douleur à la fois psychologique et organique des patients. nous utiliserons l'enquête plusieurs fois à différentes étapes.
avant l'opération et après l'opération dans le processus de 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner