- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06104254
Att fastställa effekten av preoperativ utbildning på ortopedkirurgiska patienter på smärttro och smärtrelaterade vårdbehov under den postoperativa perioden
Bedömningen av smärta spelar en avgörande roll vid smärtbehandling. Sjuksköterskor är avgörande för identifiering, utvärdering och initiering av smärthanteringsstrategier. I litteraturen rekommenderas det starkt att ge utbildning om postoperativ smärtbehandling till patienter, deras familjer och de som ansvarar för patientvården. Dessutom förespråkas utvecklingen av en smärtbehandlingsplan och mål.
Den optimala timingen, innehållet och målen för patientutbildningen beror på typen av smärta (akut eller kronisk), behandlingens tillgänglighet och effektivitet samt patientens utbildningsnivå och läskunnighet. Att utbilda individer som genomgår elektiv kirurgi eller öppenvård om sannolikheten och omfattningen av akut smärta de kan uppleva, samt att informera dem om tillgängliga metoder för att förebygga eller lindra denna smärta, är avgörande för smärtbehandling. Shindo et al. genomfört en studie som tyder på att perioperativ smärtutbildning signifikant minskar postoperativ opioidanvändning.
Enligt Health Belief Model påverkas en individs uppfattning om hälsa av deras uppfattning om värdet av hälsa, föreställningar om sjukdom och föreställningar om konsekvenserna av sjukdom. Därför, när en patients hälsoövertygelser och attityder bestäms, kan hälsoutbildning och behandlingsplanering skräddarsys mer lämpligt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bedömningen av smärta spelar en avgörande roll vid smärtbehandling. Sjuksköterskor är avgörande för identifiering, utvärdering och initiering av smärthanteringsstrategier. I litteraturen rekommenderas det starkt att ge utbildning om postoperativ smärtbehandling till patienter, deras familjer och de som ansvarar för patientvården. Dessutom förespråkas utvecklingen av en smärtbehandlingsplan och mål.
Den optimala timingen, innehållet och målen för patientutbildningen beror på typen av smärta (akut eller kronisk), behandlingens tillgänglighet och effektivitet samt patientens utbildningsnivå och läskunnighet. Att utbilda individer som genomgår elektiv kirurgi eller öppenvård om sannolikheten och omfattningen av akut smärta de kan uppleva, samt att informera dem om tillgängliga metoder för att förebygga eller lindra denna smärta, är avgörande för smärtbehandling. Shindo et al. genomfört en studie som tyder på att perioperativ smärtutbildning signifikant minskar postoperativ opioidanvändning.
Enligt Health Belief Model påverkas en individs uppfattning om hälsa av deras uppfattning om värdet av hälsa, föreställningar om sjukdom och föreställningar om konsekvenserna av sjukdom. Därför, när en patients hälsoövertygelser och attityder bestäms, kan hälsoutbildning och behandlingsplanering skräddarsys mer lämpligt.
Preoperativ utbildning är en viktig del av den kirurgiska processen. Preoperativ patientutbildning är känd för att bidra till minskad postoperativ smärta och ångest, samt tidig utskrivning. Grä Sjöling et al. (2003) visade i sin studie att preoperativ utbildning/information hade en inverkan på postoperativa smärtpoäng. Dessutom indikerade en annan studie att majoriteten av patienternas största oro var smärtan de kan uppleva under den postoperativa perioden. Den information som ges till patienter om smärta är förknippad med en hög nivå av tillfredsställelse. I denna studie är syftet att fastställa trosuppfattningar om postoperativ smärta och smärtpoäng hos patienter som genomgår ortopedisk kirurgi efter preoperativ utbildning. I detta sammanhang syftar studien också till att belysa vikten av att involvera patienter i smärtbehandling och den preoperativa patientutbildningen i litteraturen.
I detta avseende är syftet med studien att undersöka effekterna av postoperativa mobiliseringstider på patienternas återhämtningsstatus, smärtnivåer, livskvalitet och utvecklingen av komplikationer efter spinalkirurgi. Genom att redovisa resultaten av studien förväntas bidrag till litteraturen och att den kommer att fungera som en källa för framtida forskning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Düzce
-
Duzce, Düzce, Kalkon, 81000
- Duzce University Faculty of Health Science
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara över 18 år.
- vara medveten
- det finns inga hörsel- och förståelseproblem
- att vara en elektiv operationspatient
Exklusions kriterier:
- Att vara under 18 år,
- vara medvetslös,
- Patienter med reumatoid artrit,
- Patienter med psykisk ohälsa,
- Patienter som använder psykiatriska droger,
- Patienter med en känd historia av cancer
- Patienter som behöver akut operation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Patienten som hänvisar till kontrollgruppen, de kommer att ge standardvård på avdelningen innan operation och vi mäter deras smärttro och smärtnivå.
Efter operationen kommer vi att bedöma deras smärttro och smärtnivå.
den sista åtgärden kommer att utföras efter 30 dagars drift.
|
|
|
Experimentell: experimentgrupp
Patienten som tilldelar experimentgrupp, kommer vi att mäta deras smärttro och smärtnivå före operationen.
Därefter kommer en forskare att ge en utbildning före operation till dessa patienter om smärta, potentiell smärta och smärtbehandling efter operation.
vi kommer att bedöma dessa patienters smärttro och smärtnivå efter operationen och 30 dagar senare igen.
|
vi kommer att ge en utbildning till experimentgrupp om smärta och smärtbehandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtnivå
Tidsram: före operation och efter operation i 30 dagars processen
|
vi kommer att använda för att mäta patientens smärtnivå Numeric Pain Scale (NPS) flera gånger.
Smärtans intensitet kommer att mäta området där individen markerar mellan 0 (ingen smärta) och 10 (värsta smärtan jag känt i mitt liv).
|
före operation och efter operation i 30 dagars processen
|
|
Smärta övertygelser
Tidsram: före operation och efter operation i 30 dagars processen
|
vi kommer att använda för att mäta patientens smärttro med Pain Beliefs Questionnaire.
Edwards och medarbetare utvecklade denna undersökning för att mäta patienters smärttroende 1992.
undersökningen har 12 frågor.
Objekt av Likert-typ sträcker sig från 1. (aldrig) till 6 (alltid).
En ökning av poängen som erhålls från skalans deldimension indikerar en hög smärttro på deldimensionen, och en minskning av poängen indikerar en låg smärttro i den relevanta deldimensionen.
Tack vare denna undersökning kan vi mäta både psykologiska och organiska smärttroenden hos patienter.
vi kommer att använda undersökningen flera gånger i olika steg.
|
före operation och efter operation i 30 dagars processen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ismailasatir
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .