Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение влияния предоперационного обучения ортопедических пациентов на представления о боли и потребности в уходе, связанном с болью, в послеоперационном периоде

26 июня 2024 г. обновлено: Duzce University

Оценка боли играет решающую роль в лечении боли. Медсестры играют важную роль в выявлении, оценке и применении стратегий лечения боли. В литературе настоятельно рекомендуется проводить обучение пациентов, их семей и лиц, ответственных за уход за пациентами, методам послеоперационной боли. Кроме того, рекомендуется разработать план и цели управления болью.

Оптимальные сроки, содержание и цели обучения пациента зависят от типа боли (острая или хроническая), доступности и эффективности лечения, а также уровня образования и грамотности пациента. Информирование людей, перенесших плановое хирургическое вмешательство или амбулаторное лечение, о вероятности и силе острой боли, которую они могут испытывать, а также информирование их о доступных методах предотвращения или облегчения этой боли имеет решающее значение для управления болью. Шиндо и др. провели исследование, показавшее, что образование периоперационной боли значительно снижает послеоперационное использование опиоидов.

Согласно модели убеждений о здоровье, на восприятие человеком здоровья влияют его восприятие ценности здоровья, убеждения о болезни и убеждения о последствиях болезни. Таким образом, когда убеждения и отношение пациента к здоровью определены, санитарное просвещение и планирование лечения могут быть адаптированы более целесообразно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка боли играет решающую роль в лечении боли. Медсестры играют важную роль в выявлении, оценке и применении стратегий лечения боли. В литературе настоятельно рекомендуется проводить обучение пациентов, их семей и лиц, ответственных за уход за пациентами, методам послеоперационной боли. Кроме того, рекомендуется разработать план и цели управления болью.

Оптимальные сроки, содержание и цели обучения пациента зависят от типа боли (острая или хроническая), доступности и эффективности лечения, а также уровня образования и грамотности пациента. Информирование людей, перенесших плановое хирургическое вмешательство или амбулаторное лечение, о вероятности и силе острой боли, которую они могут испытывать, а также информирование их о доступных методах предотвращения или облегчения этой боли имеет решающее значение для управления болью. Шиндо и др. провели исследование, показавшее, что образование периоперационной боли значительно снижает послеоперационное использование опиоидов.

Согласно модели убеждений о здоровье, на восприятие человеком здоровья влияют его восприятие ценности здоровья, убеждения о болезни и убеждения о последствиях болезни. Таким образом, когда убеждения и отношение пациента к здоровью определены, санитарное просвещение и планирование лечения могут быть адаптированы более целесообразно.

Предоперационное обучение является важным компонентом хирургического процесса. Известно, что предоперационное обучение пациентов способствует уменьшению послеоперационной боли и беспокойства, а также ранней выписке. Гра Сьолинг и др. (2003) продемонстрировали в своем исследовании, что предоперационное обучение/информация влияет на оценку послеоперационной боли. Более того, другое исследование показало, что наибольшую озабоченность у большинства пациентов вызывала боль, которую они могли испытывать в послеоперационный период. Информация, предоставляемая пациентам о боли, связана с высоким уровнем удовлетворенности. Целью данного исследования является определение представлений о послеоперационной боли и показателях боли у пациентов, перенесших ортопедическую операцию, после предоперационного обучения. В этом контексте исследование также направлено на то, чтобы подчеркнуть важность привлечения пациентов к лечению боли и предоперационного обучения пациентов в литературе.

В связи с этим целью исследования является изучение влияния времени послеоперационной мобилизации на состояние восстановления пациентов, уровень боли, качество жизни и развитие осложнений после операций на позвоночнике. Ожидается, что сообщение о результатах исследования внесет вклад в литературу и послужит источником для будущих исследований.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

122

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Турция, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • будучи старше 18 лет.
  • быть в сознании
  • нет проблем со слухом и пониманием
  • быть пациентом плановой хирургии

Критерий исключения:

  • Будучи моложе 18 лет,
  • будучи без сознания,
  • Больные ревматоидным артритом,
  • Пациенты с психическими заболеваниями,
  • Пациенты, употребляющие психиатрические препараты,
  • Пациенты с известной историей рака
  • Пациенты, нуждающиеся в срочном хирургическом вмешательстве

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Пациентам, которых поместят в контрольную группу, перед операцией будут оказывать стандартную палатную помощь, и мы измеряем их убеждения в боли и уровень боли. После операции мы оценим их представления о боли и уровень боли. последнее мероприятие будет проведено через 30 дней эксплуатации.
Экспериментальный: экспериментальная группа
У пациентов, которых относят в экспериментальную группу, мы измеряем их болевые убеждения и уровень боли перед операцией. После этого перед операцией исследователь проведет обучение этих пациентов о боли, потенциальной боли и обезболивании после операции. мы оценим убеждения этих пациентов в боли и уровень боли после операции и снова через 30 дней.
мы проведем обучение экспериментальной группы о боли и ее лечении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли
Временное ограничение: до операции и после операции в течение 30 дней
мы будем использовать для измерения уровня боли пациента числовую шкалу боли (NPS) несколько раз. Интенсивность боли будет измеряться в области, в которой индивидуальная оценка варьируется от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую я чувствовал в своей жизни).
до операции и после операции в течение 30 дней
Убеждения о боли
Временное ограничение: до операции и после операции в течение 30 дней
мы будем использовать для измерения убеждений пациента в боли с помощью опросника убеждений в боли. Эдвардс и его коллеги разработали этот опрос для измерения убеждений пациентов в боли в 1992 году. В опросе 12 вопросов. Пункты шкалы типа Лайкерта варьируются от 1 (никогда) до 6 (всегда). Увеличение балла, полученного по суб-измерению шкалы, указывает на высокую веру в боль в этом суб-измерении, а уменьшение балла указывает на низкую веру в боль в соответствующем суб-измерении. Благодаря этому опросу мы можем измерить как психологические, так и органические представления пациентов о боли. мы будем использовать опрос несколько раз на разных этапах.
до операции и после операции в течение 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться