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정형외과 수술 환자의 수술 전 교육이 수술 후 통증에 대한 믿음과 통증 관련 진료 요구에 미치는 영향 확인

2024년 6월 26일 업데이트: Duzce University

통증 평가는 통증 관리에 중요한 역할을 합니다. 간호사는 통증 관리 전략을 식별, 평가 및 시작하는 데 중요한 역할을 합니다. 문헌에서는 환자, 가족, 환자 치료 책임자에게 수술 후 통증 관리에 대한 교육을 제공할 것을 강력히 권장합니다. 또한 통증 관리 계획 및 목표 개발이 권장됩니다.

환자 교육의 최적 시기, 내용 및 목표는 통증 유형(급성 또는 만성), 치료의 가용성 및 효과, 환자의 교육 수준 및 읽고 쓰는 능력에 따라 달라집니다. 선택적 수술이나 외래 치료를 받는 개인에게 경험할 수 있는 급성 통증의 가능성과 크기에 대해 교육하고 이러한 통증을 예방하거나 완화할 수 있는 방법을 알려주는 것은 통증 관리에 중요합니다. Shindoet al. 수술 전후 통증 교육이 수술 후 오피오이드 사용을 크게 줄인다는 연구 결과를 수행했습니다.

건강신념모델에 따르면, 개인의 건강에 대한 인식은 건강의 가치에 대한 인식, 질병에 대한 신념, 질병의 결과에 대한 신념에 의해 영향을 받습니다. 그러므로 환자의 건강신념과 태도가 결정되면 건강교육과 치료계획을 보다 적절하게 맞춤화할 수 있다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

통증 평가는 통증 관리에 중요한 역할을 합니다. 간호사는 통증 관리 전략을 식별, 평가 및 시작하는 데 중요한 역할을 합니다. 문헌에서는 환자, 가족, 환자 치료 책임자에게 수술 후 통증 관리에 대한 교육을 제공할 것을 강력히 권장합니다. 또한 통증 관리 계획 및 목표 개발이 권장됩니다.

환자 교육의 최적 시기, 내용 및 목표는 통증 유형(급성 또는 만성), 치료의 가용성 및 효과, 환자의 교육 수준 및 읽고 쓰는 능력에 따라 달라집니다. 선택적 수술이나 외래 치료를 받는 개인에게 경험할 수 있는 급성 통증의 가능성과 크기에 대해 교육하고 이러한 통증을 예방하거나 완화할 수 있는 방법을 알려주는 것은 통증 관리에 중요합니다. Shindoet al. 수술 전후 통증 교육이 수술 후 오피오이드 사용을 크게 줄인다는 연구 결과를 수행했습니다.

건강신념모델에 따르면, 개인의 건강에 대한 인식은 건강의 가치에 대한 인식, 질병에 대한 신념, 질병의 결과에 대한 신념에 의해 영향을 받습니다. 그러므로 환자의 건강신념과 태도가 결정되면 건강교육과 치료계획을 보다 적절하게 맞춤화할 수 있다.

수술 전 교육은 수술 과정의 중요한 구성 요소입니다. 수술 전 환자 교육은 수술 후 통증과 불안을 줄이고 조기 퇴원에도 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다. Grä Sjöling et al. (2003)은 수술 전 교육/정보가 수술 후 통증 점수에 영향을 미친다는 연구를 통해 입증했습니다. 또한, 또 다른 연구에서는 대다수의 환자들이 가장 우려하는 부분이 수술 후 경험할 수 있는 통증이라고 밝혔습니다. 통증에 대해 환자에게 제공되는 정보는 높은 만족도와 관련이 있습니다. 본 연구에서는 수술 전 교육을 통해 정형외과 수술을 받는 환자들의 수술 후 통증과 통증 점수에 대한 믿음을 알아보고자 한다. 이러한 맥락에서 본 연구는 통증 관리에 환자를 참여시키는 것과 문헌을 통한 수술 전 환자 교육의 중요성을 강조하는 것을 목표로 합니다.

이에 본 연구의 목적은 수술 후 가동 시간이 환자의 회복 상태, 통증 수준, 삶의 질, 척추 수술 후 합병증 발생에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 본 연구의 결과를 보고함으로써 문헌에 기여하고 향후 연구의 원천이 될 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, 칠면조, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상입니다.
  • 의식이 있는
  • 청각 및 이해에 문제가 없습니다.
  • 선택적 수술 환자인 경우

제외 기준:

  • 18세 미만인 경우,
  • 의식이 없는,
  • 류마티스 관절염 환자,
  • 정신질환을 앓고 있는 환자,
  • 정신과 약물을 사용하는 환자,
  • 암 병력이 알려진 환자
  • 긴급 수술이 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군으로 배정된 환자는 수술 전 표준적인 병실 진료를 받게 되며, 통증에 대한 믿음과 통증 정도를 측정하게 됩니다. 수술 후 우리는 그들의 통증 신념과 통증 수준을 평가할 것입니다. 마지막 조치는 작동 30일 후에 수행됩니다.
실험적: 실험그룹
실험군에 배정된 환자는 수술 전 통증에 대한 믿음과 통증 정도를 측정하게 된다. 그 후 연구원은 수술 전 환자들에게 통증, 잠재적 통증 및 수술 후 통증 관리에 대한 교육을 제공합니다. 우리는 수술 후와 30일 후에 이 환자들의 통증 신념과 통증 수준을 다시 평가할 것입니다.
실험군을 대상으로 통증 및 통증 관리에 대한 교육을 실시하겠습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 수술 전, 수술 후 30일간의 과정
우리는 환자의 통증 수준 NPS(Numeric Pain Scale)를 여러 번 측정하는 데 사용할 것입니다. 통증의 강도는 개인이 0(통증 없음)에서 10(내가 살면서 느낀 가장 심한 통증) 사이로 표시한 영역을 측정합니다.
수술 전, 수술 후 30일간의 과정
고통에 대한 믿음
기간: 수술 전, 수술 후 30일간의 과정
통증 신념 설문지를 통해 환자의 통증 신념을 측정하는 데 사용할 것입니다. Edwards와 동료들은 1992년에 환자의 통증 신념을 측정하기 위해 이 설문조사를 개발했습니다. 설문조사에는 12개의 질문이 있습니다. 리커트 유형 척도 항목의 범위는 1.(없음)부터 6(항상)까지입니다. 척도 하위 차원에서 얻은 점수가 높을수록 해당 하위 차원에 대한 통증 신념이 높다는 것을 의미하고, 점수가 감소하면 해당 하위 차원에 대한 통증 신념이 낮다는 것을 의미합니다. 이 설문조사 덕분에 우리는 환자의 심리적, 유기적 통증 신념을 모두 측정할 수 있습니다. 우리는 여러 단계에서 설문조사를 여러 번 사용할 것입니다.
수술 전, 수술 후 30일간의 과정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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