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Determinando o efeito da educação pré-operatória em pacientes de cirurgia ortopédica nas crenças de dor e nas necessidades de cuidados relacionados à dor no período pós-operatório

26 de junho de 2024 atualizado por: Duzce University

A avaliação da dor desempenha um papel crucial no tratamento da dor. Os enfermeiros são fundamentais na identificação, avaliação e início de estratégias de manejo da dor. Na literatura, é fortemente recomendado fornecer educação sobre o manejo da dor pós-operatória aos pacientes, seus familiares e aos responsáveis ​​pelo atendimento ao paciente. Além disso, defende-se o desenvolvimento de um plano e metas de manejo da dor.

O momento ideal, o conteúdo e os objetivos da educação do paciente dependem do tipo de dor (aguda ou crônica), da disponibilidade e eficácia do tratamento e do nível de educação e alfabetização do paciente. Educar os indivíduos submetidos a cirurgia eletiva ou tratamento ambulatorial sobre a probabilidade e magnitude da dor aguda que podem sentir, bem como informá-los sobre os métodos disponíveis para prevenir ou aliviar esta dor, é fundamental para o tratamento da dor. Shindo et al. conduziram um estudo sugerindo que a educação sobre dor perioperatória reduz significativamente o uso de opioides no pós-operatório.

De acordo com o Modelo de Crenças em Saúde, a percepção de saúde de um indivíduo é influenciada por sua percepção do valor da saúde, crenças sobre a doença e crenças sobre as consequências da doença. Portanto, quando as crenças e atitudes de saúde de um paciente são determinadas, a educação em saúde e o planejamento do tratamento podem ser adaptados de forma mais adequada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A avaliação da dor desempenha um papel crucial no tratamento da dor. Os enfermeiros são fundamentais na identificação, avaliação e início de estratégias de manejo da dor. Na literatura, é fortemente recomendado fornecer educação sobre o manejo da dor pós-operatória aos pacientes, seus familiares e aos responsáveis ​​pelo atendimento ao paciente. Além disso, defende-se o desenvolvimento de um plano e metas de manejo da dor.

O momento ideal, o conteúdo e os objetivos da educação do paciente dependem do tipo de dor (aguda ou crônica), da disponibilidade e eficácia do tratamento e do nível de educação e alfabetização do paciente. Educar os indivíduos submetidos a cirurgia eletiva ou tratamento ambulatorial sobre a probabilidade e magnitude da dor aguda que podem sentir, bem como informá-los sobre os métodos disponíveis para prevenir ou aliviar esta dor, é fundamental para o tratamento da dor. Shindo et al. conduziram um estudo sugerindo que a educação sobre dor perioperatória reduz significativamente o uso de opioides no pós-operatório.

De acordo com o Modelo de Crenças em Saúde, a percepção de saúde de um indivíduo é influenciada por sua percepção do valor da saúde, crenças sobre a doença e crenças sobre as consequências da doença. Portanto, quando as crenças e atitudes de saúde de um paciente são determinadas, a educação em saúde e o planejamento do tratamento podem ser adaptados de forma mais adequada.

A educação pré-operatória é um componente significativo do processo cirúrgico. Sabe-se que a educação pré-operatória do paciente contribui para a redução da dor e ansiedade pós-operatória, bem como para a alta precoce. Grã Sjöling et al. (2003) demonstraram em seu estudo que a educação/informação pré-operatória teve impacto nos escores de dor pós-operatória. Além disso, outro estudo indicou que a maior preocupação da maioria dos pacientes era a dor que poderiam sentir no pós-operatório. A informação fornecida aos pacientes sobre a dor está associada a um elevado nível de satisfação. Neste estudo, o objetivo é determinar as crenças sobre a dor pós-operatória e os escores de dor de pacientes submetidos à cirurgia ortopédica após educação pré-operatória. Neste contexto, o estudo também visa destacar a importância do envolvimento dos pacientes no manejo da dor e na educação pré-operatória do paciente na literatura.

Nesse sentido, o objetivo do estudo é examinar os efeitos dos tempos de mobilização pós-operatória no estado de recuperação dos pacientes, nos níveis de dor, na qualidade de vida e no desenvolvimento de complicações após a cirurgia da coluna vertebral. Ao relatar os resultados do estudo, antecipa-se que serão feitas contribuições à literatura e que esta servirá de fonte para pesquisas futuras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

122

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Düzce
      • Duzce, Düzce, Peru, 81000
        • Duzce University Faculty of Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter mais de 18 anos.
  • estar consciente
  • não há nenhum problema auditivo e de compreensão
  • ser um paciente de cirurgia eletiva

Critério de exclusão:

  • Ser menor de 18 anos,
  • estando inconsciente,
  • Pacientes com artrite reumatóide,
  • Pacientes com doenças mentais,
  • Pacientes em uso de drogas psiquiátricas,
  • Pacientes com histórico conhecido de câncer
  • Pacientes que necessitam de cirurgia urgente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
O paciente designado para o grupo de controle receberá cuidados padrão na enfermaria antes da cirurgia e mediremos suas crenças e nível de dor. Após a operação, avaliaremos suas crenças e nível de dor. a última medida será realizada após 30 dias de operação.
Experimental: Grupo experimental
O paciente que for designado para o grupo experimental, mediremos suas crenças e nível de dor antes da cirurgia. Depois disso, um pesquisador fornecerá informações antes da operação a esses pacientes sobre a dor, a dor potencial e o controle da dor após a cirurgia. avaliaremos as crenças de dor e o nível de dor desses pacientes após a cirurgia e 30 dias depois novamente.
daremos uma educação ao grupo experimental sobre dor e manejo da dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: antes da operação e após a cirurgia no processo de 30 dias
usaremos para medir o nível de dor do paciente a Escala Numérica de Dor (NPS) várias vezes. A intensidade da dor medirá a área em que o indivíduo marca entre 0 (sem dor) e 10 (pior dor que senti na vida).
antes da operação e após a cirurgia no processo de 30 dias
Crenças de dor
Prazo: antes da operação e após a cirurgia no processo de 30 dias
usaremos para medir a crença na dor do paciente com o Questionário de Crenças de Dor. Edwards e colaboradores desenvolveram esta pesquisa para medir as crenças dos pacientes sobre a dor em 1992. a pesquisa tem 12 perguntas. Os itens da escala tipo Likert variam de 1 (nunca) a 6 (sempre). Um aumento na pontuação obtida na subdimensão da escala indica uma alta crença na dor na subdimensão, e uma diminuição na pontuação indica uma baixa crença na dor na subdimensão relevante. Graças a esta pesquisa podemos medir as crenças de dor psicológica e orgânica dos pacientes. usaremos a pesquisa diversas vezes em diferentes etapas.
antes da operação e após a cirurgia no processo de 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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