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健康増進モデルに基づいて行われた教育が月経前症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスに及ぼす効果 (Premenstrual)

2025年2月6日 更新者:Cansu Mine Aydin、Kafkas University

看護師は、健康教育、健康保護、開発、コンサルティングなどの役割により、この点で重要な義務を負っています。

本研究では、健康増進モデルに基づいて行われるトレーニングは、看護師のためのリソースを創出するとともに、このトレーニングをPMSに悩む人々に適用することで得られる結果を文献に貢献するものと考えられます。この研究はプレテストとして実施されます。 -ポストテストランダム化比較研究。

H1: 健康増進モデルに従って行われる教育は、月経前の症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスに影響を与えます。

H0: 健康増進モデルに従って与えられた教育は、月経前の症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスには影響を与えません。

研究母集団の学生の総数は 330 人です。G*Power 3.1.9.7 プログラムでは、効果量 t 検定の場合、d = 0.94、アルファ (α) = 0.05、および検出力 (1-β) = 0.95、最小総サンプル数は 52、実験グループ: 26、対照グループ: 26 と決定されました。 ただし、研究での損失を考慮すると、合計60人が研究に含まれることになります。 (実験:30、対照:30)。

最初のグループは、Philips 66 技術を使用した健康増進モデルに従ってトレーニングされたグループに分けられ、2 番目のグループは対照グループに分けられます。

調査の概要

詳細な説明

女性の月経が始まると徐々に消えていく変化を月経前症候群といいます。この症候群では、不安、イライラ、集中力の欠如、憂鬱、気分の変動、眠気、睡眠障害、乳房の圧痛、食欲の変化、膨満感、頭痛、体重増加が起こります。 、腹痛、倦怠感、消化器症状が見られます。 これらの症状は女性の仕事と私生活の両方に悪影響を与えるため、安全で効果的な治療が必要です。 この場合、多くの女性がPMSに対処するための戦略として運動を利用していると報告しており、症状管理のために運動が推奨されることがよくあります。PMSは、個人の食品の選択に影響を与えることで症状に影響を与えることもあります。 感情的な食事行動は、ネガティブな感情から逃れるために食べ物を使用することとして定義され、肥満、摂食障害、ホルモンの問題などの多くの状態を引き起こす可能性があります。 健康増進とは、自分自身の健康を改善することによって、自分の健康に対するコントロールを高めることを意味します。 これにより、個人は身体的および社会的環境を改善し、行動を変え、身体的および精神的健康を最高のレベルに到達することができます。 フィリップス 66 テクニックは、アクティブ ラーニング、問題学習、協調学習の理論に基づいた生徒中心のプロセスであり、最高の学習テクニックを使用して生徒のパフォーマンスを向上させ、有意義な学習活動を実現します。 健康の継続と月経前の症状の緩和を確保するために、女性の生活に悪影響を与える要因を特定し、その結果を女性の健康の改善に活用することは、医療従事者の責任の一つです。 看護師は、健康教育、健康保護、開発、コンサルティングなどの役割により、この点で重要な義務を負っています。 この研究では、健康増進モデルに従って提供されるトレーニングは、看護師のためのリソースを作成し、このトレーニングを PMS を経験している人々に適用することで得られる結果の文献に貢献すると考えられています。看護師は、この点で重要な義務を負っています。この研究では、健康増進モデルに基づいて与えられる研修は、看護師のためのリソースを創出するだけでなく、その適用によって得られた結果で文献に貢献すると考えられています。このトレーニングは、PMS を経験している人々を対象に行われます。この研究は、テスト前とテスト後のランダム化比較研究として実施されます。

H1: 健康増進モデルに従って行われる教育は、月経前の症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスに影響を与えます。

H0: 健康増進モデルに従って与えられた教育は、月経前の症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスには影響を与えません。

研究母集団の学生の総数は 330 人です。G*Power 3.1.9.7 プログラムでは、効果量 t 検定の場合、d = 0.94、アルファ (α) = 0.05、および検出力 (1-β) = 0.95、最小総サンプル数は 52、実験グループ: 26、対照グループ: 26 と決定されました。 ただし、研究での損失を考慮すると、合計60人が研究に含まれることになります。 (実験:30、対照:30)。

最初のグループは、Philips 66 手法を使用した健康増進モデルに従ってトレーニングされたグループに分けられ、2 番目のグループは対照グループに分けられます。最初の段階では、「月経前症候群スケール」が適用されます。学生と学生は実験グループと対照グループに分けられます。 第 2 段階では、個人情報フォーム、PMS スケール、月経前の食習慣フォーム、健康的なライフスタイル行動スケール、感情的食事スケール、知覚ストレス スケール、視覚的痛みスケールがトレーニング前にこのグループの生徒に適用されます。 データは対面調査方式により収集されます。 月経前症候群の期間は、参加者の月経周期カレンダーを作成することで決定されます。 第 3 段階では、実験グループの学生は最初のパワーポイント プレゼンテーションのトレーニングを受けます。 その後、パンフレットを配布します。 これは、Philips 66 技術に従って適用されます。 最初のトレーニングから 4 週間後の第 4 段階では、一般的なリマインダー トレーニングが学生の PMS 期間中にオンラインで行われます。 第 5 段階では、2 回目のトレーニングから 4 週間後に、実験グループと対照グループがアンケート用紙に記入します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kars、七面鳥、36100
        • Kafkas University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

PMSスケールで110点以上を取得し、

  • 毎月少なくとも5回のPMS症状を経験している、
  • 性行為をしていないこと
  • 定期的な月経 (定期的な月経 (21 ~ 35 日))
  • 持病を持たず、
  • PMSに対処する手段を講じていない
  • ホルモン補充療法を受けていない
  • 研究への参加に同意した女性も研究グループに参加した。

除外基準:

  • • 性行為を行った後、

    • アレルギー、
    • 月経不順、
    • 過去 3 か月間、定期的な月経がなかったため、
    • 精神科の診断を受けて、
    • 婦人科疾患(不正子宮出血、筋腫、卵巣嚢腫など)がないこと。
    • 避妊薬を使用することで、
    • 看護・助産学科1・4年生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:月経前症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスに対する教育の影響
月経前症候群スケールで 110 以上のスコアを獲得し、研究基準を満たした生徒は、実験グループと対照グループに含まれます。 個人情報フォーム、PMS スケール、月経前の食習慣フォーム、健康的なライフスタイル行動スケール、感情的食事スケール、知覚ストレス スケール、視覚的痛みスケールがトレーニング前にこのグループの学生に実施されます。 月経前症候群の期間は、参加者の月経周期カレンダーを作成することで決定されます。 学生は初めてのパワーポイントプレゼンテーションでトレーニングを受けます。 その後、パンフレットを配布します。 これは、Philips 66 技術に従って適用されます。 最初のトレーニングから 4 週間後、学生は午後の時間帯にオンラインで一般的なリマインダー トレーニングを受けます。 調査フォームは、2 回目のトレーニングの 4 週間後にグループによって記入されます。
健康増進モデルに基づいて行われた教育が月経前症状、感情的な食事行動、および知覚されるストレスに及ぼす効果
他の名前:
  • 対照群
  • 健康増進モデル
  • フィリップス66技術
介入なし:対照群
月経前症候群スケールで 110 以上のスコアを獲得し、研究基準を満たした生徒は、実験グループと対照グループに含まれます。 このグループの学生はトレーニングを受けず、個人情報フォーム、PMS スケール、月経前の食習慣フォーム、健康的なライフスタイル行動スケール、感情的な食事スケール、知覚ストレス スケール、視覚的痛みスケールの管理を受けます。 データは対面調査方式により収集されます。 調査フォームは対照グループによって記入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経前症候群スケール (PMSS)
時間枠:3ヶ月
研究の参加者は、第 1 週と第 8 週にこのスケールに記入するよう求められます。 月経前症候群の女性も研究に含まれます。 合計スコアは、すべてのサブディメンションのスコアの合計から取得されます。 スケールから最小 44 点、最大 220 点を取得できます。 スケールから得られるスコアの増加は、症状の強度が増加していることを示します。 PMS スケールの合計スケール スコア (220) が 50% (110) を超える場合、PMS は「存在している」と見なされます。
3ヶ月
生理前の食生活フォーム
時間枠:3ヶ月
PMS期間中の食事摂取量の変化を対象として研究者が作成したフォームは、合計15の質問で構成されています。尺度がないため、低いスコアや高いスコアはありません。
3ヶ月
健康的なライフスタイル行動のスケール
時間枠:3ヶ月
この尺度は、健康的なライフスタイルに関する人々の健康増進行動を決定するもので、48 項目と 6 つのサブグループで構成されています。 すべての肯定的な項目と 4 つの回答選択肢を含むスケールの最低合計スコアは 48、最高合計スコアは 192 です。
3ヶ月
感情的な食事スケール
時間枠:3ヶ月

感情的な食事は、否定的な感情や経験への対処戦略として定義されます。単一要素尺度から得られる最低スコアは 14、最高スコアは 70 です。

この尺度で 35 点以上のスコアを獲得した人は、感情的に食べると考えられます。

3ヶ月
知覚ストレススケール
時間枠:3ヶ月
これは、個人が遭遇した出来事をどの程度ストレスに感じているかを示します。スケールのスコアは 0 ~ 56 の間で変化し、スコアが高いほど、個人がストレスを強く認識していることを示します。
3ヶ月
視覚的な比較スケール
時間枠:3ヶ月
彼らは痛みの存在について質問し、その点で表される痛みを説明することでこのスケールにマークを付けるように求められました。最低スコアは 1、最高スコアは 10 で、スコアが増加するにつれて痛みのレベルが増加します。
3ヶ月
個人情報フォーム
時間枠:3ヶ月
研究者が作成したフォームは 3 つのセクションと 46 の質問で構成されています。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスプロモーションモデルとフィリップス66手法を用いたトレーニングのフィードバック
時間枠:1年
これは、8 週目のトレーニングの終了時に参加者によって記入されます。
1年
生理前の食生活フォーム
時間枠:1年
このフォームは研究の 4 週目と 8 週目に再度記入されます。PMS 期間中の食品消費量の変化をカバーする研究者によって作成されたフォームは、合計 15 の質問で構成されています。スケールがないため、スコアが低いか高いか。
1年
月経前症候群スケール (PMSS)
時間枠:1年
研究の参加者は、8週目にこのスケールに記入するよう求められます。 月経前症候群の女性も研究に含まれます。 合計スコアは、すべてのサブディメンションのスコアの合計から取得されます。 スケールから最小 44 点、最大 220 点を取得できます。 スケールから得られるスコアの増加は、症状の強度が増加していることを示します。 PMS スケールの合計スケール スコア (220) が 50% (110) を超える場合、PMS は「存在している」と見なされます。
1年
健康的なライフスタイル行動のスケール
時間枠:1年
スケールは 8 週目に適用されます。 この尺度は、健康的なライフスタイルに関する人々の健康増進行動を決定するもので、48 項目と 6 つのサブグループで構成されています。 すべての肯定的な項目と 4 つの回答選択肢を含むスケールの最低合計スコアは 48、最高合計スコアは 192 です。
1年
感情的な食事スケール
時間枠:1年
スケールは 8 週目に適用されます。感情的な食事は、否定的な感情や経験に対処する戦略として定義されます。単一要素スケールから得られる最低スコアは 14、最高スコアは 70 です。 この尺度で 35 点以上のスコアを獲得した人は、感情的に食べると考えられます。
1年
知覚ストレススケール
時間枠:1年
このスケールは 8 週目に適用されます。これは、個人が遭遇した出来事をどの程度ストレスに感じているかを示します。スケールのスコアは 0 ~ 56 の間で変化し、スコアが高いと、個人がストレスを強く認識していることを示します。
1年
視覚的な比較スケール
時間枠:1年
このスケールは 8 週目に適用されます。被験者は痛みの存在について質問し、その点で表される痛みを説明することでこのスケールにマークを付けるように求められました。最低スコアは 1、最高スコアは 10 です。スコアが増加すると、痛みのレベルも増加します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年10月7日

試験登録日

最初に提出

2023年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAFKAS-SAG-CMAYDIN-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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