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健康促进模式教育对经前症状、情绪饮食行为和压力感知的影响 (Premenstrual)

2025年2月6日 更新者:Cansu Mine Aydin、Kafkas University

护士由于其健康教育、健康保护、发展和咨询等作用,在这方面承担着重要的职责。

在这项研究中,我们认为,根据健康促进模式进行的培训既可以为护士创造资源,又可以通过将这种培训应用于经历经前综合症的人所获得的结果,为文献做出贡献。该研究将作为预测试进行- 后测随机对照研究。

H1:根据健康促进模式进行的教育对经前症状、情绪性饮食行为和感知压力有影响。

H0:根据健康促进模式进行的教育对经前症状、情绪性饮食行为和感知压力没有影响。

研究人群中学生总数为330人。在G*Power 3.1.9.7程序中,对于效应大小t检验,d=0.94,alpha(α)=0.05,power(1-β)=0.95,最小总样本数确定为52个,实验组:26个,对照组:26个。 不过,考虑到研究中的损失,总共有60人将被纳入研究。 (实验:30,对照:30)。

第一组将被分为根据使用飞利浦66技术的健康促进模型进行训练的组,第二组将被分为对照组。

研究概览

详细说明

女性随着月经来潮而逐渐消失的变化称为经前综合症。在这种综合症中,焦虑、烦躁、注意力不集中、抑郁、情绪波动、嗜睡、睡眠障碍、乳房胀痛、食欲改变、腹胀、头痛、体重增加、观察腹痛、乏力及胃肠道症状。 由于这些症状对女性的工作和个人生活产生负面影响,因此需要安全有效的治疗。 在这种情况下,许多女性报告使用运动作为帮助她们应对经前综合症的策略,并且运动通常被建议用于症状管理。经前综合症还可以通过影响个人的食物选择来在症状中发挥作用。 情绪化饮食行为被定义为一个人利用食物来逃避负面情绪,并可能导致许多疾病,例如肥胖、饮食失调和荷尔蒙问题。 健康促进是指通过改善自身健康来增强对自身健康的控制力。 它使个体能够改善自己的物质和社会环境,改变自己的行为方式,达到身心健康的最佳水平。 飞利浦66技术是一种基于主动学习、问题和协作学习理论,以学生为中心,采用最佳学习技术来提高学生成绩、实现有意义的学习活动的过程。 医护人员的职责之一是确定对女性生活产生负面影响的因素,以确保健康的持续性、缓解经前症状,并利用研究结果来改善女性的健康。 护士由于其健康教育、健康保护、发展和咨询等作用,在这方面承担着重要的职责。 在这项研究中,据认为,根据健康促进模式进行的培训既可以为护士创造资源,又可以通过将这种培训应用于经历经前综合症的人所获得的结果,为文献做出贡献。护士在这方面负有重要的职责,因为本研究认为,根据健康促进模式进行的培训既可以为护士创造资源,也可以通过应用所获得的结果为文献做出贡献这项针对经前综合症患者的培训。该研究将作为预测-后测随机对照研究进行。

H1:根据健康促进模式进行的教育对经前症状、情绪性饮食行为和感知压力有影响。

H0:根据健康促进模式进行的教育对经前症状、情绪性饮食行为和感知压力没有影响。

研究人群中学生总数为330人。在G*Power 3.1.9.7程序中,对于效应大小t检验,d=0.94,alpha(α)=0.05,power(1-β)=0.95,最小总样本数确定为52个,实验组:26个,对照组:26个。 不过,考虑到研究中的损失,总共有60人将被纳入研究。 (实验:30,对照:30)。

第一组将被分为使用飞利浦66技术的健康促进模型进行训练的组,第二组将被分为对照组。在第一阶段,将应用“经前综合症量表”学生和学生将被分为实验组和对照组。 第二阶段,本组学员在训练前将进行个人信息表、经前综合症量表、经前饮食习惯表、健康生活方式行为量表、情绪化饮食量表、感知压力量表、视觉视觉疼痛量表。 数据将通过面对面的研究方法收集。 将通过为参与者创建月经周期日历来确定经前综合症时期。 第三阶段,实验组的学生将接受第一次PowerPoint演示的训练。 然后将分发小册子。 它将根据 Philips 66 技术进行应用。 第四阶段,第一次培训后4周,一般提醒培训将在学生PM期间在线进行。 第五阶段,第二次培训后4周,实验组和对照组填写调查表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kars、火鸡、36100
        • Kafkas University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

PMS 评分超过 110 分,

  • 每个月至少经历五种经前综合症症状,
  • 没有发生过性行为
  • 月经规律,(月经规律(21-35天之间))
  • 没有任何慢性疾病,
  • 没有使用任何方法来应对经前综合症
  • 不服用激素替代疗法
  • 同意参加该研究的女性被纳入研究组。

排除标准:

  • • 发生性行为后,

    • 过敏,
    • 月经不调,
    • 最近三个月月经不规律,
    • 在接受精神科诊断后,
    • 没有任何妇科疾病(子宫异常出血、肌瘤、卵巢囊肿等)
    • 使用避孕药物,
    • 护理和助产专业一年级和四年级学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育对经前症状、情绪饮食行为和压力感知的影响
经前综合症量表得分超过 110 分并符合研究标准的学生将被纳入实验组和对照组。 培训前将对本组学员进行个人信息表、经前综合症量表、经前饮食习惯表、健康生活方式行为量表、情绪化饮食量表、感知压力量表、视觉视觉疼痛量表。 将通过为参与者创建月经周期日历来确定经前综合症时期。 学生将接受他们的第一个幻灯片演示的培训。 随后,将派发小册子。 它将根据 Philips 66 技术进行应用。 第一次培训后4周,学员将在PMS期间接受在线一般提醒培训。 第二次培训后 4 周,小组将填写调查表。
健康促进模式教育对经前症状、情绪饮食行为和压力感知的影响
其他名称:
  • 控制组
  • 健康促进模式
  • 飞利浦66技术
无干预:控制组
经前综合症量表得分超过 110 分并符合研究标准的学生将被纳入实验组和对照组。 该组学生不会接受培训,但将接受个人信息表、经前综合症量表、经前饮食习惯表、健康生活方式行为量表、情绪饮食量表、感知压力量表和视觉视觉疼痛量表。 数据将通过面对面的研究方法收集。 调查表将由对照组填写。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经前综合症量表 (PMSS)
大体时间:3个月
研究参与者将被要求在第一周和第八周填写该量表。 患有经前综合症的女性将被纳入该研究。 总分由所有子维度的得分相加得出。 该量表最低分为 44 分,最高分为 220 分。 从量表中获得的分数增加表明症状的强度增加。 如果 PMS 量表的总分 (220) 超过 50% (110),则视为“存在”PMS。
3个月
经前期的饮食习惯表
大体时间:3个月
研究人员创建的表格涵盖了经前综合症期间食物消耗的变化,共有 15 个问题。由于没有量表,因此没有低分或高分之分。
3个月
健康生活方式行为量表
大体时间:3个月
该量表衡量人们在健康生活方式方面的健康改善行为,由 48 个项目和 6 个子组组成。 该量表包含所有正面项目和 4 个答案选项,最低总分为 48 分,最高总分为 192 分。
3个月
情绪饮食量表
大体时间:3个月

情绪化饮食被定义为一种带有负面情绪和经历的应对策略。单因素量表最低得分为14分,最高得分为70分。

该量表得分为 35 分及以上的人被认为患有情绪化饮食。

3个月
感知压力量表
大体时间:3个月
它显示了个人对他遇到的事件的感知程度。量表的评分在 0 到 56 之间变化,得分高表明个人对压力的感知程度高。
3个月
视觉比较量表
大体时间:3个月
他们被要求质疑疼痛的存在,并通过解释其上的点所表达的疼痛来在该量表上进行标记。最低分数为1,最高分数为10,随着分数的增加,疼痛程度也随之增加。
3个月
个人资料表
大体时间:3个月
研究人员准备的表格由 3 个部分和 46 个问题组成。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用健康促进模型和飞利浦 66 技术的培训反馈
大体时间:1年
学员将在第 8 周培训结束时填写。
1年
经前期的饮食习惯表
大体时间:1年
该表格将在研究的第 4 周和第 8 周再次填写。研究人员创建的表格涵盖了 PMS 期间食物消耗的变化,共有 15 个问题。由于没有量表,因此没有低分或高分。
1年
经前综合症量表 (PMSS)
大体时间:1年
研究参与者将被要求在第 8 周内填写该量表。 患有经前综合症的女性将被纳入该研究。 总分由所有子维度的得分相加得出。 该量表最低分为 44 分,最高分为 220 分。 从量表中获得的分数增加表明症状的强度增加。 如果 PMS 量表的总分 (220) 超过 50% (110),则视为“存在”PMS。
1年
健康生活方式行为量表
大体时间:1年
该量表将在第 8 周应用。 该量表衡量人们在健康生活方式方面的健康改善行为,由 48 个项目和 6 个子组组成。 该量表包含所有正面项目和 4 个答案选项,最低总分为 48 分,最高总分为 192 分。
1年
情绪饮食量表
大体时间:1年
该量表将在第8周开始应用。情绪化饮食被定义为一种带有负面情绪和经历的应对策略。单因素量表最低得分为14分,最高得分为70分。 该量表得分为 35 分及以上的人被认为患有情绪化饮食。
1年
感知压力量表
大体时间:1年
该量表将在第8周使用。它显示了个体对所遇到的事件的压力程度。该量表的得分在0到56之间变化,得分高表明个体对压力的感知程度高。
1年
视觉比较量表
大体时间:1年
该量表将在第 8 周使用。他们被要求质疑疼痛的存在,并通过解释其上的点所表达的疼痛来在该量表上进行标记。最低分数为 1,最高分数为 10,如下:分数增加,疼痛程度增加。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月30日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月7日

研究注册日期

首次提交

2023年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月26日

首次发布 (实际的)

2023年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月6日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KAFKAS-SAG-CMAYDIN-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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