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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06105567
건강증진 모델에 따른 교육이 월경전 증상, 감정적 식습관 및 인지된 스트레스에 미치는 영향 (Premenstrual)
간호사는 건강 교육, 건강 보호, 개발 및 컨설팅과 같은 역할로 인해 이와 관련하여 중요한 의무를 가지고 있습니다.
본 연구에서는 건강증진 모델에 따라 제공되는 훈련이 간호사를 위한 자원을 창출하고 이 훈련을 PMS를 경험하는 사람들에게 적용하여 얻은 결과로 문헌에 기여할 것이라고 생각합니다. 연구는 사전 테스트로 수행될 것입니다. -테스트 후 무작위 대조 연구.
가설 1: 건강증진 모델에 따른 교육은 월경전 증상, 정서적 식습관, 인지된 스트레스에 영향을 미친다.
가설 0: 건강증진 모델에 따라 제공되는 교육은 월경전 증상, 정서적 식습관 및 인지된 스트레스에 영향을 미치지 않습니다.
연구 모집단의 총 학생 수는 330명입니다. G*Power 3.1.9.7 프로그램에서 효과 크기 t 검정의 경우 d = 0.94, 알파(α) = 0.05, 검정력(1-β) = 0.95입니다. 최소 총 샘플수는 52개, 실험군: 26개, 대조군: 26개로 결정되었다. 그러나 연구에서의 손실을 고려하면 총 60명이 연구에 포함될 것입니다. (실험:30, 대조:30).
첫 번째 그룹은 필립스 66 기법을 활용한 건강증진 모델에 따라 훈련된 그룹으로, 두 번째 그룹은 대조그룹으로 나누어진다.
연구 개요
상세 설명
여성에게 월경이 시작되면서 점차 사라지는 변화를 월경전증후군이라고 합니다. 이 증후군에는 불안, 과민성, 집중력 저하, 우울증, 기분 변화, 졸음, 수면 장애, 유방 압통, 식욕 변화, 복부 팽만감, 두통, 체중 증가 등이 나타납니다. , 복통, 피로, 위장 증상이 관찰됩니다. 이러한 증상은 여성의 일과 개인생활 모두에 부정적인 영향을 미치기 때문에 안전하고 효과적인 치료가 필요합니다. 이 경우, 많은 여성들이 PMS에 대처하는 데 도움이 되는 전략으로 운동을 사용한다고 보고하고 있으며 증상 관리를 위해 운동이 권장되는 경우가 많습니다. 또한 PMS는 개인의 음식 선택에 영향을 미쳐 증상에 영향을 미칠 수 있습니다. 감정적인 식습관 행동은 부정적인 감정에서 벗어나기 위해 음식을 사용하는 것으로 정의되며 비만, 섭식 장애, 호르몬 문제 등 다양한 상태를 유발할 수 있습니다. 건강증진이란 자신의 건강을 개선함으로써 자신의 건강에 대한 통제력을 높이는 것을 의미합니다. 이를 통해 개인은 신체적, 사회적 환경을 개선하고 행동을 변화시키며 최상의 신체적, 정신적 건강 수준에 도달할 수 있습니다. 필립스 66 기법은 능동적 학습, 문제 및 협력 학습 이론을 바탕으로 학생 중심의 프로세스로, 최고의 학습 기법을 활용하여 학생들의 성과를 향상시키고 의미 있는 학습 활동을 실현합니다. 여성의 삶에 부정적인 영향을 미치는 요인을 찾아 건강의 지속성과 월경전 증상의 완화를 도모하고, 그 결과를 여성의 건강 개선에 활용하는 것은 의료진의 책무 중 하나입니다. 간호사는 건강 교육, 건강 보호, 개발 및 컨설팅과 같은 역할로 인해 이와 관련하여 중요한 의무를 가지고 있습니다. 본 연구에서는 건강증진 모델에 따라 제공되는 훈련이 간호사를 위한 자원을 창출하고 PMS를 경험하는 사람들에게 이 훈련을 적용하여 얻은 결과로 문헌에 기여할 것이라고 생각합니다. 간호사는 이와 관련하여 중요한 임무를 가지고 있습니다. 본 연구에서는 건강증진 모델에 따라 제공되는 훈련이 간호사를 위한 자원을 창출하고 이를 적용하여 얻은 결과로 문헌에 기여할 것으로 생각됩니다. 이 교육은 PMS를 경험하는 사람들에게 제공됩니다. 연구는 사전 사후 테스트 무작위 대조 연구로 수행됩니다.
가설 1: 건강증진 모델에 따른 교육은 월경전 증상, 정서적 식습관, 인지된 스트레스에 영향을 미친다.
가설 0: 건강증진 모델에 따라 제공되는 교육은 월경전 증상, 정서적 식습관 및 인지된 스트레스에 영향을 미치지 않습니다.
연구 모집단의 총 학생 수는 330명입니다. G*Power 3.1.9.7 프로그램에서 효과 크기 t 검정의 경우 d = 0.94, 알파(α) = 0.05, 검정력(1-β) = 0.95입니다. 최소 총 샘플수는 52개, 실험군: 26개, 대조군: 26개로 결정되었다. 그러나 연구에서의 손실을 고려하면 총 60명이 연구에 포함될 것입니다. (실험:30, 대조:30).
첫 번째 그룹은 필립스 66 기법을 활용한 건강증진 모델에 따라 훈련된 그룹으로, 두 번째 그룹은 대조군으로 나뉘게 됩니다. 첫 번째 단계에서는 "월경전 증후군 척도"를 적용하게 됩니다. 학생과 학생들은 실험 그룹과 통제 그룹에 배치됩니다. 두 번째 단계에서는 개인 정보 양식, PMS 척도, 월경 전 식습관 양식, 건강한 생활 습관 행동 척도, 감정적 식습관 척도, 인지된 스트레스 척도 및 시각적 시각 통증 척도를 훈련 전에 이 그룹의 학생들에게 적용합니다. 자료는 대면조사 방식으로 수집됩니다. 월경전 증후군 기간은 참가자를 위한 월경 주기 달력을 작성하여 결정됩니다. 세 번째 단계에서는 실험그룹의 학생들이 첫 번째 파워포인트 발표를 통해 훈련을 받게 됩니다. 그런 다음 브로셔가 배포됩니다. Philips 66 기술에 따라 적용됩니다. 4단계에서는 첫 번째 교육 후 4주 후에 학생들의 pms 기간 동안 일반 알림 교육이 온라인으로 제공됩니다. 5단계에서는 2차 훈련 후 4주 후에 실험군과 대조군이 설문지를 작성하게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kars, 칠면조, 36100
- Kafkas University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
PMS 척도에서 110점 이상 획득,
- 매월 최소 5가지 이상의 PMS 증상을 경험하며,
- 성관계를 갖지 않은 경우
- 정기월경(정기월경(21~35일))
- 만성질환이 없는 경우,
- PMS에 대처하기 위해 어떠한 방법도 사용하지 않음
- 호르몬 대체 요법을 받지 않음
- 연구 참여에 동의한 여성이 연구 그룹에 포함되었습니다.
제외 기준:
• 성관계를 가졌거나,
- 알레르기,
- 불규칙한 월경,
- 지난 3개월 동안 규칙적인 월경이 없었으며,
- 정신과 진단을 받고,
- 부인과 질환(비정상 자궁출혈, 근종, 난소낭종 등)이 없는 자
- 피임약을 사용하여,
- 간호조산사 1, 4학년 학생
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육이 월경전 증상, 정서적 식습관 및 스트레스에 미치는 영향
월경전 증후군 척도에서 110점 이상을 획득하고 연구 기준을 충족하는 학생들은 실험군과 대조군에 포함됩니다.
개인 정보 양식, PMS 척도, 월경 전 식습관 양식, 건강한 생활 습관 행동 척도, 정서적 식습관 척도, 인지된 스트레스 척도 및 시각적 시각 통증 척도는 훈련 전에 이 그룹의 학생들에게 실시됩니다.
월경전 증후군 기간은 참가자를 위한 월경 주기 달력을 작성하여 결정됩니다.
학생들은 첫 번째 파워포인트 프레젠테이션을 통해 교육을 받게 됩니다.
이후 브로셔가 배포될 예정입니다.
Philips 66 기술에 따라 적용됩니다.
첫 번째 교육 후 4주가 지나면 학생들은 pms 기간 동안 온라인으로 일반적인 알림 교육을 받게 됩니다.
설문 조사 양식은 두 번째 교육 후 4주 후에 그룹에서 작성됩니다.
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건강증진 모델에 따른 교육이 월경전 증상, 감정적 식습관 및 인지된 스트레스에 미치는 영향
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
월경전 증후군 척도에서 110점 이상을 획득하고 연구 기준을 충족하는 학생들은 실험군과 대조군에 포함됩니다.
이 그룹의 학생들은 교육을 받지 않으며 개인 정보 양식, PMS 척도, 월경 전 식습관 양식, 건강한 생활 습관 행동 척도, 감정적 식사 척도, 인지된 스트레스 척도 및 시각적 시각 통증 척도를 관리하게 됩니다.
자료는 대면조사 방식으로 수집됩니다.
설문 조사 양식은 통제 그룹이 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경전 증후군 척도(PMSS)
기간: 3 개월
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연구 참가자는 1주차와 8주차에 이 척도를 작성해야 합니다.
월경전 증후군이 있는 여성이 연구에 포함될 것입니다.
총점은 모든 하위 차원의 점수를 합산하여 계산됩니다.
최소 44점, 최대 220점을 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도에서 얻은 점수가 증가하면 증상의 강도가 증가함을 나타냅니다.
PMS 척도의 총 척도 점수(220)가 50%(110)를 초과하면 PMS가 "존재"하는 것으로 간주됩니다.
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3 개월
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월경 전 기간 동안의 식습관 양식
기간: 3 개월
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PMS 기간 동안의 식품소비 변화를 다루기 위해 연구진이 작성한 양식은 총 15개의 문항으로 구성되어 있다. 척도가 없으므로 낮음과 높음의 점수는 없다.
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3 개월
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건강한 생활 습관 행동 척도
기간: 3 개월
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건강한 생활방식과 관련하여 사람들의 건강 개선 행동을 결정하는 척도는 48개 항목과 6개 하위 그룹으로 구성됩니다.
모두 긍정적인 문항과 4개의 보기로 구성된 척도의 총점 최저점은 48점, 총점 최고점수는 192점이다.
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3 개월
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감정적 식사 척도
기간: 3 개월
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감정적 식사는 부정적인 감정과 경험에 대한 대처 전략으로 정의된다. 단일요인 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점, 최고점은 70점이다. 척도에서 35점 이상을 획득한 개인은 감정적인 식사를 하는 것으로 간주됩니다. |
3 개월
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인지된 스트레스 척도
기간: 3 개월
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이는 개인이 자신이 직면한 사건을 얼마나 스트레스로 인식하는지를 보여줍니다. 척도의 점수는 0에서 56 사이로 다양하며 점수가 높을수록 개인이 스트레스에 대해 높은 인식을 가지고 있음을 나타냅니다.
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3 개월
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시각적 비교 척도
기간: 3 개월
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통증의 존재 여부를 질문하고, 통증에 대한 점수를 설명하여 이 척도에 표시하도록 요청하였다. 가장 낮은 점수는 1점, 가장 높은 점수는 10점이며, 점수가 높아질수록 통증의 정도가 높아지는 것을 의미한다.
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3 개월
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개인정보 양식
기간: 3 개월
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연구진이 작성한 양식은 3개 섹션과 46개 질문으로 구성되어 있다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강증진 모델과 필립스 66 기법을 활용한 교육 피드백
기간: 일년
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8주차 교육이 끝나면 참가자들이 작성하게 됩니다.
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일년
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월경 전 기간 동안의 식습관 양식
기간: 일년
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이 양식은 연구 4주차와 8주차에 다시 작성될 예정이다. 연구자들이 PMS 기간 동안의 식품 소비 변화를 다루기 위해 작성한 양식은 총 15개의 문항으로 구성되어 있다. 척도가 없기 때문에, 낮은 점수 또는 높은 점수.
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일년
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월경전 증후군 척도(PMSS)
기간: 일년
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연구 참가자들은 8주 안에 이 척도를 작성하도록 요청받을 것입니다.
월경전 증후군이 있는 여성이 연구에 포함될 것입니다.
총점은 모든 하위 차원의 점수를 합산하여 계산됩니다.
최소 44점, 최대 220점을 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도에서 얻은 점수가 증가하면 증상의 강도가 증가함을 나타냅니다.
PMS 척도의 총 척도 점수(220)가 50%(110)를 초과하면 PMS가 "존재"하는 것으로 간주됩니다.
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일년
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건강한 생활 습관 행동 척도
기간: 일년
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이 척도는 8주차에 적용됩니다.
건강한 생활방식과 관련하여 사람들의 건강 개선 행동을 결정하는 척도는 48개 항목과 6개 하위 그룹으로 구성됩니다.
모두 긍정적인 문항과 4개의 보기로 구성된 척도의 총점 최저점은 48점, 총점 최고점수는 192점이다.
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일년
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감정적 식사 척도
기간: 일년
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척도는 8주차에 적용됩니다. 감정적 식사는 부정적인 감정과 경험에 대한 대처 전략으로 정의됩니다. 단일 요인 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다.
척도에서 35점 이상을 획득한 개인은 감정적인 식사를 하는 것으로 간주됩니다.
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일년
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인지된 스트레스 척도
기간: 일년
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척도는 8주차에 적용됩니다. 이는 개인이 자신이 직면한 사건을 얼마나 스트레스로 인식하는지를 보여줍니다. 척도의 점수는 0에서 56 사이로 다양하며 점수가 높을수록 개인이 스트레스에 대해 높은 인식을 가지고 있음을 나타냅니다.
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일년
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시각적 비교 척도
기간: 일년
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척도는 8주차에 적용할 예정이다. 통증의 존재 여부를 질문하고, 통증의 점으로 표현되는 통증을 설명하여 이 척도에 표시하도록 하였다. 가장 낮은 점수는 1점, 가장 높은 점수는 10점이며, 다음과 같다. 점수가 증가하면 통증 수준도 증가합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
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