先天性心疾患の手術を受けた子どもの母親のストレスに関する術前教育ビデオ: 新型コロナウイルス感染症パニック下で
台湾、台中の中山医科大学看護学部講師
調査の概要
詳細な説明
目的と目的：新型コロナウイルス感染症によるパニックの最中、子どもが先天性心疾患の手術を受ける場合や、手術や術後の合併症が発生した場合に、教育用デジタルビデオディスクが母親の不安、不安、憂鬱を軽減できるかどうかを検討した。
背景: 自分の子供が上記の状態に陥った場合、母親は不安、不安、うつ病を経験します。 そうしたストレスは、新型コロナウイルス感染症のパニック下ではさらに大きくなるだろう。 デザイン: ランダム化された対照グループの事前テスト-事後テストのデザイン。 CONSORT チェックリストが使用されます。 方法：新型コロナウイルス感染症によるパニックの最中、教育病院で、子供が先天性心疾患の最初の予定手術を受けた母親120人をランダムにグループ1に分けた。グループ1：定期的な教育と手術前にデジタルビデオディスクを受けている母親60人。グループ 2: 日常的な教育を受けている 60 人の母親。 グループ間で、母親の不確実性、不安、抑うつレベルを(1)教育前、(2)教育後(手術前)、(3)退院日で比較した。 手術または術後の合併症を患った子供を持つ母親を対象に、退院日の不確実性、不安、抑うつに対するデジタルビデオディスクの視聴の効果が評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Taichung、台湾
- Chung Shan Medical University Hospital.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 子供が先天性心疾患のため初めての待機的心臓手術を受けた母親
- 母親が主な介護者であるべきだった
- 口頭または書面で効果的にコミュニケーションできる母親
除外基準:
- 遺伝性疾患を持つ子供を持つ母親
- 心臓以外の先天異常を持つ子供の母親
- 脳性麻痺、てんかん、精神疾患などの疾患を持つ子どもの母親、* * 慢性肺疾患を持つ子どもの母親
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：研究グループ
手術前に定期的な教育とデジタルビデオディスクを受けている母親
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子供が先天性心疾患の手術を受ける前に、定期的な教育とデジタルビデオディスクを受ける母親。
内容は通常の教育と同じですが、視聴覚で紹介され、ビデオは一般の人々にも理解しやすいものでした。
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他の：対照群
定期教育を受けている母親
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子供が先天性心疾患の手術を受ける前に定期教育を受ける母親
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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お母さんの不安の変化
時間枠：1 日目 (ベースライン、教育前)、1 日目 (教育後)、5 ～ 7 日目 (退院日)
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「定期教育」群と「定期＋DVD教育」群の母親の不安度スコア。 Beck Anxiety Inventory (BAI) を使用して、不安の数値スコアを評価しました。 |
1 日目 (ベースライン、教育前)、1 日目 (教育後)、5 ～ 7 日目 (退院日)
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母の鬱の変化
時間枠：1 日目 (ベースライン、教育前)、1 日目 (教育後)、5 ～ 7 日目 (退院日)
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「定期教育」群と「定期＋DVD教育」群の母親のうつ病のスコア数。 Beck Depression Inventory (BDI) を使用して、うつ病のスコアを評価しました。 |
1 日目 (ベースライン、教育前)、1 日目 (教育後)、5 ～ 7 日目 (退院日)
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母の不安の変化
時間枠：1日目（ベースライン、教育前）、1日目（教育後）、5～7日目（退院日）
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「日常的な教育」グループと「日常的な教育+DVD 教育」グループ間の母親の不確実性の数値スコア。 ミシェルの不確実性の親認識スケール (PPUS) を使用して、不確実性の数値スコアを評価しました。 |
1日目（ベースライン、教育前）、1日目（教育後）、5～7日目（退院日）
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Tsai、Chung Shan Medical University Hospital, Taichiung, Taiwan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CS1-21113
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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