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膝蓋大腿痛症候群におけるタッピングありとなしのマリガン疼痛解放現象の効果の比較

2023年10月25日 更新者：Riphah International University

膝蓋大腿部疼痛症候群の管理におけるタッピングを使用した場合と使用しない場合のマリガン疼痛解放現象の効果の比較

この研究の目的は、膝蓋大腿部疼痛症候群の管理におけるタッピングの有無によるマリガン疼痛解放現象の効果を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群は、膝蓋大腿関節およびそれに関連する膝蓋骨、腱、靱帯などの軟組織の不快感を指す一般的な用語です。

2019年に比較調査が実施された。 彼らは、研究の対象要件を満たし、参加の意思を表明した回答者 30 人をランダムに選びました。 彼らは 2 つのグループに分けられました。グループあたり 15 人の被験者。 各グループは 4 週間治療を受け、セッションは 1 日おきに行われました。 キネシオテーピングを伴う PRP はグループ A(n=15)、従来の治療法はグループ B(n=15)に属します。 両グループは超音波治療と VMO 強化を受けました。 データ分析は、グループ内の対応のある t 検定とグループ間の対応のない t 検定を使用して統計的に実行されました。 研究結果は、両グループの治療が成功したが、PRPとキネシオテーピングの併用により、持続性膝蓋大腿OA患者の痛みが大幅に軽減され、機能制限が改善されたことを示した。

2020年に二重盲検RCT研究が実施された。 機械的矯正アプローチに基づいて、PFPS の病歴が少なくとも 3 か月ある 43 人の女性が、膝蓋骨内側化の KT、大腿骨と脛骨の外側回転の KT、および対照グループの 3 つのグループに無作為に割り付けられました。 同一の12週間の筋肉増強および運動制御運動をすべてのグループに実施した。 安静時および労作時の数値疼痛評価スケール（NPRS）、クジャラスコア（AKPS）、およびシングルジャンプホップテストを使用して、ベースライン時、6週間時、治療終了時（12週間後）の膝の痛みと機能を評価しました。 ）、12週間の追跡調査中。 研究の結果、6週間および12週間の追跡調査において、努力中のAKPSおよびNPRSスコアに関して、大腿骨および脛骨の側方回転を伴うKTと対照群との間に臨床的に有意な差があることが示された。 すべてのグループ（グループ内）で痛みと機能が大幅に改善されました。

膝蓋大腿痛症候群は、長時間座ったり、頻繁に階段を上り下りしたり、しゃがんだり歩いたりすることにより、成人の間で蔓延している問題です。 研究の大部分は、主に高齢者や青少年などの他の年齢層に焦点を当てており、若年成人におけるこの問題に関する研究はほとんど行われていません。 私たちの知る限り、これまでに多くの研究が動員によるマリガン疼痛解放現象に取り組んできたり、膝蓋大腿部痛症候群の治療で運動療法が実践されたりして、個別に有効であることがわかっていますが、ランダム化を含む包括的な研究は不足しています。膝蓋大腿痛症候群の管理においてテーピングを行った場合と行わない場合のマリガンによる痛みの解放現象を直接比較する臨床試験。 この RCT は、マリガン疼痛解放現象とテーピングという 2 つの一般的に使用されている技術の有効性を評価することを目的としています。マリガン疼痛解放現象とテーピングの 2 つが、膝蓋大腿痛症候群、膝の可動域、および膝関節の可動域に異なる影響を与える可能性があることを確認します。 PFPSの若者の痛み。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54600
        • 募集
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Iqra Elahi, MS OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 20歳～40歳
  • 男性も女性も
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • まれにROM<135°になります。 膝蓋大腿痛症候群の患者の膝の可動域は通常正常です。
  • 膝蓋骨研磨テストが陽性
  • 以前から 2 ～ 3 か月前から膝前部に痛みがあり、歩行、階段での歩行、または長時間座ることによって悪化する成人。

除外基準:

  • 最近の骨折/外傷
  • 急性の病状
  • 膝の手術
  • 膝周囲の腫瘍または感染症
  • 関節リウマチ
  • 妊娠
  • 何らかの奇形または関節の過剰可動性
  • 膝蓋骨腱の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：タッピングによるマリガンの痛み解放現象。
グループAの参加者は、タッピングによるマリガンの痛みの解放現象を受けます。
他の：タッピングによるマリガンの痛み解放現象
A グループの参加者は、タッピングによるマリガン疼痛解放現象を受けます。まず、人口統計情報が収集され、NPRS を使用して痛みの重症度が測定され、角度計を使用して膝関節の可動域 (屈曲/伸展) が測定され、機能制限が行われます。 Kujala スコアを使用して評価されます。週に 2 回の治療セッション、合計 8 回のセッションが 4 週間で行われます。
他の名前：
  • たたく
アクティブコンパレータ：マリガンの痛み解放現象
グループBの参加者にはマリガンの痛み解放現象が発生します。
他の：マリガンの痛み解放現象
週に 2 回の治療セッション、合計 8 回のセッションが 4 週間で行われます。グループ B はマリガン疼痛解放現象のみを受けます。 まず、人口統計情報が収集され、NPRS を使用して痛みの重症度が測定されます。 膝関節の可動域（屈曲・伸展）をゴニオメーターで測定し、機能制限をKujalaスコアで評価します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠：4週目
ベースラインからの変化。 NPRS は、自己報告または臨床医が管理する測定ツールで、水平または垂直のスケールで「痛みなし」から「重度の痛み」までの範囲の極端な値を示します。NPRS は、痛みがない場合の 11 段階のスケールです (スコア 0) および最高の痛み (スコア 10)
4週目
膝屈曲可動域
時間枠：4週目
ベースラインからの変化。 関節可動域 (ROM) の測定は、角度測定として知られる理学療法で使用される重要な手順です。
4週目
膝伸展可動域
時間枠：4週目
ベースラインからの変化。 関節可動域 (ROM) の測定は、角度測定として知られる理学療法で使用される重要な手順です。
4週目
クジャラスコア (AKPS)
時間枠：4週目
ベースラインからの変化。 Kujala スコアは、膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) の患者を対象とした 13 項目の自己申告式アンケートです。 Kujala は PFPS 患者において有効で信頼できることが実証されており、研究だけでなく臨床評価にも利用できます。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Humera Mubashar, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0142

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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