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슬개대퇴 통증 증후군에서 두드리기 유무에 따른 멀리건 통증 완화 현상의 비교 효과

2023년 10월 25일 업데이트: Riphah International University

슬개대퇴 통증 증후군의 관리에 있어서 두드리기 유무에 따른 멀리건 통증 완화 현상의 비교 효과

본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군의 관리에 있어 태핑 유무에 따른 멀리건 통증 완화 현상의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군은 슬개골, 힘줄, 인대 등 슬개대퇴 관절과 관련 연조직의 불편함을 나타내는 일반적인 용어입니다.

2019년에는 비교연구가 진행되었습니다. 그들은 연구의 포함 요건을 충족하고 참여 의사를 표현한 30명의 응답자를 무작위로 선택했습니다. 그들은 두 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹당 15개 과목. 각 그룹은 4주 동안 치료를 받았으며 세션은 격일로 이루어졌습니다. 키네시오테이핑을 이용한 PRP는 그룹 A(n=15)에 속하고, 전통적인 치료법은 그룹 B(n=15)에 속합니다. 두 그룹 모두 초음파 치료와 VMO 강화를 시행했습니다. 데이터 분석은 그룹 내에서는 paired t 테스트를, 그룹 전체에서는 unpaired t 테스트를 사용하여 통계적으로 수행되었습니다. 연구 결과에 따르면 두 치료 그룹 모두 성공적이었지만 키네시오테이핑과 결합된 PRP는 지속적인 슬개대퇴 골관절염 환자의 통증을 크게 줄이고 기능적 한계를 개선했습니다.

2020년에는 이중 맹검 RCT 연구가 실시되었습니다. 기계적 교정 접근법에 기초하여, PFPS 병력이 3개월 이상인 43명의 여성을 무작위로 세 그룹, 즉 슬개골 내측화를 위한 KT, 대퇴골 및 경골의 측면 회전을 위한 KT, 대조군으로 분류했습니다. 동일한 12주간의 근육 강화 및 운동 조절 운동이 모든 그룹에 실시되었습니다. 휴식 중 및 운동 중 수치 통증 평가 척도(NPRS), 쿠잘라 점수(AKPS) 및 단일 점프 테스트를 사용하여 기준 시점인 6주차, 치료 종료 시(12주차) 무릎 통증 및 기능을 평가했습니다. ), 그리고 12주간의 추적 기간 동안. 연구 결과, 6주와 12주 추적관찰에서 대퇴골과 경골의 외회전을 동반한 KT군과 대조군 사이에 노력 중 AKPS 및 NPRS 점수가 임상적으로 유의한 차이가 있는 것으로 나타났습니다. 모든 그룹(그룹 내)에서 통증과 기능이 크게 개선되었습니다.

슬개대퇴통증증후군은 장시간 앉아 있기, 계단을 자주 오르락내리락하기, 웅크리고 걷기 등으로 인해 성인들 사이에서 흔히 발생하는 문제이다. 대부분의 연구는 주로 노인이나 청소년과 같은 다른 연령층에 초점을 맞추었으며 젊은 성인을 대상으로 이 문제에 관한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 우리가 아는 한, 과거에는 가동성을 이용한 멀리건 통증 완화 현상에 대한 많은 연구가 이루어졌거나 슬개대퇴 통증 증후군의 치료를 위한 운동 요법이 개별적으로 효과적인 것으로 밝혀졌지만 무작위 배정을 포함한 포괄적인 연구는 부족합니다. 슬개대퇴 통증 증후군 관리에 대한 테이핑 유무에 관계없이 멀리건 통증 완화 현상을 직접 비교하는 임상 시험입니다. 이 RCT는 일반적으로 사용되는 두 가지 기술인 Mulligan 통증 완화 현상과 테이핑의 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 만약 이 중 두 가지, Mulligan 통증 완화 현상과 테이핑이 슬개대퇴 통증 증후군, 무릎 운동 범위 및 테이핑에 서로 다른 영향을 미칠 수 있음을 확인합니다. PFPS를 앓고 있는 젊은 인구의 통증.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54600
        • 모병
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~40세
  • 남성과 여성 모두
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • ROM<135 ° 드물게. 슬개대퇴통증증후군 환자의 무릎 운동 범위는 일반적으로 정상입니다.
  • 긍정적인 슬개골 갈기 테스트
  • 2~3개월 전부터 무릎 앞쪽 통증이 있는 성인으로 걷기, 계단 보행, 장시간 앉아 있는 경우 악화됩니다.

제외 기준:

  • 최근 골절/외상
  • 급성 질환 상태
  • 무릎 수술
  • 무릎 주위의 종양 또는 감염
  • 류머티스성 관절염
  • 임신
  • 기형 또는 관절의 과운동성
  • 슬개골 힘줄 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두드리기에 따른 멀리건 통증 완화 현상.
A그룹의 참가자들은 두드림 시 멀리건 통증 해소 현상을 받게 됩니다.
A그룹의 참가자들은 두드리기를 통해 멀리건 통증 해소 현상을 받게 됩니다. 먼저 인구통계학적 정보를 수집하고, NPRS를 이용하여 통증 정도를 측정하고, 고니오미터를 이용하여 무릎 관절의 가동 범위(굴곡/신전)를 측정하고, 기능 제한을 받게 됩니다. Kujala 점수를 사용하여 평가됩니다. 주당 2회 치료 세션, 총 8회 세션이 4주 동안 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 태핑
활성 비교기: 멀리건 통증 완화 현상
B그룹 참가자는 멀리건 통증 해소 현상을 받게 됩니다.
일주일에 2번, 총 8번의 세션이 4주에 걸쳐 진행됩니다. 그룹 B는 멀리건 통증 완화 현상만 받게 됩니다. 먼저, 인구통계학적 정보를 수집하고 NPRS를 사용하여 통증 심각도를 측정합니다. 무릎 관절의 운동 범위(굴곡/신전)는 각도계를 사용하여 측정되며, 기능 제한은 Kujala 점수를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4주차
기준선에서 변경되었습니다. NPRS는 수평 또는 수직 척도에서 "통증 없음"에서 "심각한 통증"까지의 극한 값을 갖는 자가 보고 또는 임상의가 관리하는 측정 도구입니다. NPRS는 통증이 없는 상태를 11점 척도( 점수 0) 및 가장 높은 통증(점수 10)
4주차
무릎 굴곡 운동 범위
기간: 4주차
기준선에서 변경되었습니다. 관절 운동 범위(ROM) 측정은 각도 측정법(goniometry)으로 알려진 물리 치료에 사용되는 필수 절차입니다.
4주차
무릎 확장 운동 범위
기간: 4주차
기준선에서 변경되었습니다. 관절 운동 범위(ROM) 측정은 각도 측정법(goniometry)으로 알려진 물리 치료에 사용되는 필수 절차입니다.
4주차
쿠잘라 점수(AKPS)
기간: 4주차
기준선에서 변경되었습니다. Kujala 점수는 슬개대퇴통증증후군(PFPS) 환자를 대상으로 한 13개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. Kujala는 PFPS 환자에게 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 입증되었으며 임상 평가 및 연구 작업에 활용될 수 있습니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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