- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06108804
Efeitos comparativos do fenômeno de liberação da dor de Mulligan com e sem batida na síndrome da dor femoropatelar
Efeitos comparativos do fenômeno de liberação da dor de Mulligan com e sem batidas no tratamento da síndrome da dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor femoropatelar é uma frase geral que se refere ao desconforto na articulação femoropatelar e nos tecidos moles associados, incluindo rótula, tendões e ligamentos.
Em 2019, foi realizado um estudo comparativo. Eles escolheram aleatoriamente 30 entrevistados, que atenderam aos requisitos de inclusão do estudo e manifestaram vontade de participar. Eles foram divididos em dois grupos; quinze sujeitos por grupo. Cada grupo recebeu tratamento durante quatro semanas, com sessões ocorrendo em dias alternados. O PRP com Kinesiotaping está no Grupo A (n=15) e a terapia tradicional está no Grupo B (n=15). Ambos os grupos foram submetidos a tratamento ultrassônico e fortalecimento com VMO. A análise dos dados foi realizada estatisticamente por meio de testes t pareados dentro dos grupos e testes t não pareados entre grupos. Os resultados do estudo indicaram que ambos os grupos de terapia foram bem-sucedidos, porém o PRP combinado com Kinesiotaping reduziu significativamente a dor e melhorou os limites funcionais em pacientes com OA femoropatelar persistente.
Em 2020, foi realizado um estudo RCT duplo-cego. Com base nas abordagens de correção mecânica, 43 mulheres com história de SDPF de pelo menos 3 meses foram randomizadas em três grupos: KT para medialização patelar, KT para rotação lateral do fêmur e tíbia e grupo controle. Os exercícios idênticos de fortalecimento muscular e controle motor de 12 semanas foram administrados a todos os grupos. A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) em repouso e durante o esforço, o escore de kujala (AKPS) e o teste de salto único foram usados para avaliar a dor e a função do joelho no início do estudo, às 6 semanas, no final da terapia (12 semanas ) e durante o acompanhamento de 12 semanas. Os resultados do estudo mostraram que, nos seguimentos de 6 e 12 semanas, houve diferenças clinicamente significativas entre o KT com rotação lateral de fêmur e tíbia e o grupo controle em termos dos escores AKPS e NPRS durante o esforço. A dor e a função melhoraram significativamente em todos os grupos (dentro do grupo).
A síndrome da dor femoropatelar é um problema prevalente entre os adultos devido ao prolongamento da posição sentada, ao subir ou descer escadas com frequência, agachar-se e caminhar. A maioria dos estudos de investigação centrou-se principalmente noutros grupos etários, como adultos mais velhos ou adolescentes, e muito pouco estudo foi feito sobre esta questão entre adultos jovens. Até onde sabemos, embora no passado muitos estudos tenham trabalhado no fenômeno de liberação da dor mulligan com mobilização, ou a terapia por exercícios tenha sido praticada no tratamento da síndrome da dor femoropatelar, foram considerados eficazes individualmente, mas há uma falta de estudos abrangentes, incluindo randomizados ensaios clínicos comparando diretamente o fenômeno de liberação da dor mulligan com ou sem bandagem no tratamento da síndrome da dor femoropatelar. Este RCT terá como objetivo avaliar a eficácia de duas técnicas comumente utilizadas, o fenômeno de liberação da dor Mulligan e a bandagem irá verificar que se duas delas, o fenômeno de liberação da dor Mulligan e a bandagem, podem ter efeitos diferentes na síndrome da dor femoropatelar, amplitude de movimento do joelho e dor na população jovem com SDFP.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54600
- Recrutamento
- Kot Khawaja Saeed Hospital
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Contato:
- Humera Mubashar, MS
- Número de telefone: 03084157979
- E-mail: Humera.mubashar@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Iqra Elahi, MS OMPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 20 a 40 anos
- Tanto masculino quanto feminino
- NPRS>3
- AKPS ≥6
- ROM<135 ° raramente. A amplitude de movimento do joelho geralmente é normal em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.
- Teste de moagem patelar positivo
- Adultos com dor anterior no joelho com duração anterior de 2 a 3 meses, que é agravada ao caminhar, deambular em escadas ou ficar sentado por muito tempo.
Critério de exclusão:
- Fratura/trauma recente
- Condição de doença aguda
- Cirurgia no joelho
- Tumor ou infecção ao redor do joelho
- Artrite reumatoide
- Gravidez
- Qualquer malformação ou hipermobilidade articular
- patologia do tendão patelar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: fenômeno de liberação da dor mulligan com batidas.
Os participantes do grupo A receberão o fenômeno de liberação da dor mulligan com batidas.
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Os participantes do Grupo A receberão o fenômeno mulligan de liberação da dor com batidas. Primeiro, as informações demográficas serão coletadas, a intensidade da dor será medida usando NPRS, a amplitude de movimento da articulação do joelho (flexão/extensão) será medida usando um goniômetro e a limitação funcional será será avaliado usando uma pontuação de Kujala. Duas sessões de tratamento por semana com um total de oito sessões serão realizadas em quatro semanas
Outros nomes:
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Comparador Ativo: fenômeno de liberação de dor mulligan
Os participantes do grupo B receberão o fenômeno de liberação da dor mulligan
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Duas sessões de tratamento por semana com um total de oito sessões serão realizadas em quatro semanas. O Grupo B receberá apenas o fenômeno de liberação da dor mulligan.
Primeiro, serão coletadas informações demográficas e a intensidade da dor será medida usando NPRS.
a amplitude de movimento da articulação do joelho (flexão/extensão) será medida usando um goniômetro, e a limitação funcional será avaliada usando uma pontuação de Kujala.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4ª semana
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Mudanças desde a linha de base.
O NPRS é uma ferramenta de medição de autorrelato ou administrada pelo médico que possui valores extremos que variam de "sem dor" a "dor intensa", na linha horizontal ou vertical da escala.NPRS, que é uma escala de onze pontos na qual não há dor ( pontuação 0) e dor mais alta (pontuação 10)
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4ª semana
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Amplitude de movimento de flexão do joelho
Prazo: 4ª semana
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Mudanças desde a linha de base.
A medição da amplitude de movimento articular (ADM) é um procedimento essencial utilizado na fisioterapia, conhecido como goniometria
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4ª semana
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Amplitude de movimento de extensão do joelho
Prazo: 4ª semana
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Mudanças desde a linha de base.
A medição da amplitude de movimento articular (ADM) é um procedimento essencial utilizado na fisioterapia, conhecido como goniometria
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4ª semana
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Pontuação Kujala (AKPS)
Prazo: 4ª semana
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Mudanças desde a linha de base.
O escore de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens para pacientes com síndrome da dor femoropatelar (SDFP).
Kujala demonstrou ser válido e confiável em pacientes com SDPF e pode ser utilizado para avaliação clínica, bem como para trabalhos de pesquisa.
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Taunton JE, Ryan MB, Clement DB, McKenzie DC, Lloyd-Smith DR, Zumbo BD. A retrospective case-control analysis of 2002 running injuries. Br J Sports Med. 2002 Apr;36(2):95-101. doi: 10.1136/bjsm.36.2.95.
- Chang WD, Chen FC, Lee CL, Lin HY, Lai PT. Effects of Kinesio Taping versus McConnell Taping for Patellofemoral Pain Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:471208. doi: 10.1155/2015/471208. Epub 2015 Jun 21.
- Baldon Rde M, Nakagawa TH, Muniz TB, Amorim CF, Maciel CD, Serrao FV. Eccentric hip muscle function in females with and without patellofemoral pain syndrome. J Athl Train. 2009 Sep-Oct;44(5):490-6. doi: 10.4085/1062-6050-44.5.490.
- Pal S, Draper CE, Fredericson M, Gold GE, Delp SL, Beaupre GS, Besier TF. Patellar maltracking correlates with vastus medialis activation delay in patellofemoral pain patients. Am J Sports Med. 2011 Mar;39(3):590-8. doi: 10.1177/0363546510384233. Epub 2010 Nov 12.
- Leibbrandt DC, Louw QA. The use of McConnell taping to correct abnormal biomechanics and muscle activation patterns in subjects with anterior knee pain: a systematic review. J Phys Ther Sci. 2015 Jul;27(7):2395-404. doi: 10.1589/jpts.27.2395. Epub 2015 Jul 22.
- Logan CA, Bhashyam AR, Tisosky AJ, Haber DB, Jorgensen A, Roy A, Provencher MT. Systematic Review of the Effect of Taping Techniques on Patellofemoral Pain Syndrome. Sports Health. 2017 Sep/Oct;9(5):456-461. doi: 10.1177/1941738117710938. Epub 2017 Jun 15.
- Arrebola LS, Teixeira de Carvalho R, Lam Wun PY, Rizzi de Oliveira P, Firmo Dos Santos J, Coutinho de Oliveira VG, Pinfildi CE. Investigation of different application techniques for Kinesio Taping(R) with an accompanying exercise protocol for improvement of pain and functionality in patients with patellofemoral pain syndrome: A pilot study. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jan;24(1):47-55. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.05.022. Epub 2019 May 22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0142
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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