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Efeitos comparativos do fenômeno de liberação da dor de Mulligan com e sem batida na síndrome da dor femoropatelar

25 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do fenômeno de liberação da dor de Mulligan com e sem batidas no tratamento da síndrome da dor femoropatelar

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do fenômeno de liberação da dor mulligan com ou sem Tapping no tratamento da síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar é uma frase geral que se refere ao desconforto na articulação femoropatelar e nos tecidos moles associados, incluindo rótula, tendões e ligamentos.

Em 2019, foi realizado um estudo comparativo. Eles escolheram aleatoriamente 30 entrevistados, que atenderam aos requisitos de inclusão do estudo e manifestaram vontade de participar. Eles foram divididos em dois grupos; quinze sujeitos por grupo. Cada grupo recebeu tratamento durante quatro semanas, com sessões ocorrendo em dias alternados. O PRP com Kinesiotaping está no Grupo A (n=15) e a terapia tradicional está no Grupo B (n=15). Ambos os grupos foram submetidos a tratamento ultrassônico e fortalecimento com VMO. A análise dos dados foi realizada estatisticamente por meio de testes t pareados dentro dos grupos e testes t não pareados entre grupos. Os resultados do estudo indicaram que ambos os grupos de terapia foram bem-sucedidos, porém o PRP combinado com Kinesiotaping reduziu significativamente a dor e melhorou os limites funcionais em pacientes com OA femoropatelar persistente.

Em 2020, foi realizado um estudo RCT duplo-cego. Com base nas abordagens de correção mecânica, 43 mulheres com história de SDPF de pelo menos 3 meses foram randomizadas em três grupos: KT para medialização patelar, KT para rotação lateral do fêmur e tíbia e grupo controle. Os exercícios idênticos de fortalecimento muscular e controle motor de 12 semanas foram administrados a todos os grupos. A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) em repouso e durante o esforço, o escore de kujala (AKPS) e o teste de salto único foram usados ​​para avaliar a dor e a função do joelho no início do estudo, às 6 semanas, no final da terapia (12 semanas ) e durante o acompanhamento de 12 semanas. Os resultados do estudo mostraram que, nos seguimentos de 6 e 12 semanas, houve diferenças clinicamente significativas entre o KT com rotação lateral de fêmur e tíbia e o grupo controle em termos dos escores AKPS e NPRS durante o esforço. A dor e a função melhoraram significativamente em todos os grupos (dentro do grupo).

A síndrome da dor femoropatelar é um problema prevalente entre os adultos devido ao prolongamento da posição sentada, ao subir ou descer escadas com frequência, agachar-se e caminhar. A maioria dos estudos de investigação centrou-se principalmente noutros grupos etários, como adultos mais velhos ou adolescentes, e muito pouco estudo foi feito sobre esta questão entre adultos jovens. Até onde sabemos, embora no passado muitos estudos tenham trabalhado no fenômeno de liberação da dor mulligan com mobilização, ou a terapia por exercícios tenha sido praticada no tratamento da síndrome da dor femoropatelar, foram considerados eficazes individualmente, mas há uma falta de estudos abrangentes, incluindo randomizados ensaios clínicos comparando diretamente o fenômeno de liberação da dor mulligan com ou sem bandagem no tratamento da síndrome da dor femoropatelar. Este RCT terá como objetivo avaliar a eficácia de duas técnicas comumente utilizadas, o fenômeno de liberação da dor Mulligan e a bandagem irá verificar que se duas delas, o fenômeno de liberação da dor Mulligan e a bandagem, podem ter efeitos diferentes na síndrome da dor femoropatelar, amplitude de movimento do joelho e dor na população jovem com SDFP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54600
        • Recrutamento
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 20 a 40 anos
  • Tanto masculino quanto feminino
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • ROM<135 ° raramente. A amplitude de movimento do joelho geralmente é normal em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.
  • Teste de moagem patelar positivo
  • Adultos com dor anterior no joelho com duração anterior de 2 a 3 meses, que é agravada ao caminhar, deambular em escadas ou ficar sentado por muito tempo.

Critério de exclusão:

  • Fratura/trauma recente
  • Condição de doença aguda
  • Cirurgia no joelho
  • Tumor ou infecção ao redor do joelho
  • Artrite reumatoide
  • Gravidez
  • Qualquer malformação ou hipermobilidade articular
  • patologia do tendão patelar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fenômeno de liberação da dor mulligan com batidas.
Os participantes do grupo A receberão o fenômeno de liberação da dor mulligan com batidas.
Os participantes do Grupo A receberão o fenômeno mulligan de liberação da dor com batidas. Primeiro, as informações demográficas serão coletadas, a intensidade da dor será medida usando NPRS, a amplitude de movimento da articulação do joelho (flexão/extensão) será medida usando um goniômetro e a limitação funcional será será avaliado usando uma pontuação de Kujala. Duas sessões de tratamento por semana com um total de oito sessões serão realizadas em quatro semanas
Outros nomes:
  • tocando
Comparador Ativo: fenômeno de liberação de dor mulligan
Os participantes do grupo B receberão o fenômeno de liberação da dor mulligan
Duas sessões de tratamento por semana com um total de oito sessões serão realizadas em quatro semanas. O Grupo B receberá apenas o fenômeno de liberação da dor mulligan. Primeiro, serão coletadas informações demográficas e a intensidade da dor será medida usando NPRS. a amplitude de movimento da articulação do joelho (flexão/extensão) será medida usando um goniômetro, e a limitação funcional será avaliada usando uma pontuação de Kujala.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base. O NPRS é uma ferramenta de medição de autorrelato ou administrada pelo médico que possui valores extremos que variam de "sem dor" a "dor intensa", na linha horizontal ou vertical da escala.NPRS, que é uma escala de onze pontos na qual não há dor ( pontuação 0) e dor mais alta (pontuação 10)
4ª semana
Amplitude de movimento de flexão do joelho
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base. A medição da amplitude de movimento articular (ADM) é um procedimento essencial utilizado na fisioterapia, conhecido como goniometria
4ª semana
Amplitude de movimento de extensão do joelho
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base. A medição da amplitude de movimento articular (ADM) é um procedimento essencial utilizado na fisioterapia, conhecido como goniometria
4ª semana
Pontuação Kujala (AKPS)
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base. O escore de Kujala é um questionário de autorrelato de 13 itens para pacientes com síndrome da dor femoropatelar (SDFP). Kujala demonstrou ser válido e confiável em pacientes com SDPF e pode ser utilizado para avaliação clínica, bem como para trabalhos de pesquisa.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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