Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Mulligan smärtfrisättningsfenomen med och utan knackning vid patellofemoralt smärtsyndrom

25 oktober 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Mulligan smärtfrisättningsfenomen med och utan knackning vid behandling av patellofemoralt smärtsyndrom

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av mulligan smärtfrisättningsfenomen med eller utan tapping vid behandling av patellofemoralt smärtsyndrom

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoralt smärtsyndrom är en allmän fras som hänvisar till obehag i patellofemoralleden och tillhörande mjuka vävnader, inklusive knäskålen, senor och ligament.

Under 2019 genomfördes en jämförande studie. De väljer 30 respondenter slumpmässigt, som uppfyllde studiens inklusionskrav och uttryckte en vilja att delta. De delades upp i två grupper; femton ämnen per grupp. Varje grupp fick behandling i fyra veckor, med sessioner varannan dag. PRP med Kinesiotaping är i grupp A(n=15), och traditionell terapi är i grupp B(n=15). Båda grupperna genomgick ultraljudsbehandling och VMO-förstärkning. Dataanalys utfördes statistiskt med hjälp av parade t-tester inom grupper och oparade t-tester över grupper. Studiens resultat indikerade att båda grupperna av terapi var framgångsrika, men PRP i kombination med Kinesiotaping minskade signifikant smärta och förbättrade funktionella gränser hos patienter med ihållande patellofemoral OA.

År 2020 genomfördes en dubbelblind RCT-studie. Baserat på de mekaniska korrigeringsmetoderna randomiserades 43 kvinnor med minst 3 månaders historia av PFPS i tre grupper: KT för patellar medialisering, KT för lateral rotation av lårbenet och tibia och kontrollgruppen. De identiska 12-veckors träningarna för muskeluppbyggnad och motorkontroll administrerades till alla grupper. Den numeriska smärtskalan (NPRS) vid vila och under ansträngning, kujala-poängen (AKPS) och single jump hop-testet användes för att bedöma knäsmärta och funktion vid baslinjen, vid 6 veckor, i slutet av behandlingen (12 veckor) ), och under den 12 veckor långa uppföljningen. Resultaten av studien visade att i 6-veckors och 12-veckors uppföljningar fanns det kliniskt signifikanta skillnader mellan KT med lateral rotation av lårben och tibia och kontrollgruppen när det gäller AKPS- och NPRS-poäng under ansträngning. Smärta och funktion förbättrades avsevärt i alla grupper (inom grupp).

Patellofemoralt smärtsyndrom är ett utbrett problem bland vuxna på grund av långvarig sittande, ofta upp- och nedstigning i trappor, hukande och promenader. Majoriteten av forskningsstudierna har i första hand fokuserat på andra åldersgrupper, såsom äldre vuxna eller ungdomar och mycket få studier har gjorts angående denna fråga bland unga vuxna. Så vitt vi vet, även om många studier tidigare har arbetat med mulligan smärtfrisättningsfenomen med mobilisering, eller träningsterapi har praktiserats vid behandling av Patellofemoral smärtsyndrom visade sig vara effektiva individuellt, men det finns en brist på omfattande studier inklusive randomiserade kliniska prövningar som direkt jämför fenomenet mulligan smärtfrisättning med eller utan tejpning av hanteringen av patellofemoralt smärtsyndrom. Denna RCT kommer att syfta till att utvärdera effektiviteten av två ofta använda tekniker, Mulligan smärtfrigöringsfenomen och tejpning kommer att fastställa att om två av dessa, Mulligan smärtfrigöringsfenomen och tejpning, kan ha olika effekter på det patellofemorala smärtsyndromet, knäets rörelseomfång och smärta hos ung befolkning med PFPS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Rekrytering
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20 till 40 år
  • Både manliga och kvinnliga
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • ROM<135° sällan. Knäets rörelseomfång är vanligtvis normalt hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.
  • Positivt patellar grind test
  • Vuxna med främre knäsmärta från tidigare 2-3 månader som förvärras av att gå, gå i trappor eller förlänga sittande.

Exklusions kriterier:

  • Senaste fraktur/trauma
  • Akut sjukdomstillstånd
  • Knäoperation
  • Tumör eller infektion runt knät
  • Reumatism
  • Graviditet
  • Eventuell missbildning eller ledöverrörlighet
  • patellar sena patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mulligan smärtfrigöringsfenomen med knackning.
Deltagare i grupp A kommer att få mulligan smärtfrisättningsfenomen med knackning.
Deltagare i grupp A kommer att få mulligan smärtfrisättningsfenomen med knakning. Först kommer demografisk information att samlas in, smärtans svårighetsgrad kommer att mätas med NPRS, knäledens rörelseomfång (flexion/extension) kommer att mätas med hjälp av en goniometer, och funktionell begränsning kommer att mätas utvärderas med hjälp av en Kujala-poäng. Två behandlingssessioner per vecka med totalt åtta sessioner kommer att ges på fyra veckor
Andra namn:
  • tappning
Aktiv komparator: mulligan smärtfrisättningsfenomen
Deltagare i grupp B kommer att få mulligan smärtfrisättningsfenomen
Två behandlingssessioner per vecka med totalt åtta sessioner kommer att ges på fyra veckor. Grupp B kommer endast att få mulligan smärtfrisättningsfenomen. Först kommer demografisk information att samlas in, smärtans svårighetsgrad kommer att mätas med hjälp av NPRS. knäledens rörelseomfång (flexion/extension) kommer att mätas med en goniometer, och funktionell begränsning kommer att utvärderas med hjälp av en Kujala-poäng.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen. NPRS är ett självrapporterande eller klinikadministrerat mätverktyg som har extrema värden som sträcker sig från "ingen smärta" till "svår smärta", på antingen horisontell eller vertikal skallinje. NPRS som är en elvapunktsskala där ingen smärta ( poäng 0) och högsta smärta (poäng 10)
4:e veckan
Knäflexion Range of Motion
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen. Mätningen av ledomfånget (ROM) är en viktig procedur som används i sjukgymnastik, känd som goniometri
4:e veckan
Knäförlängning Range of Motion
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen. Mätningen av ledomfånget (ROM) är en viktig procedur som används i sjukgymnastik, känd som goniometri
4:e veckan
Kujala-poäng (AKPS)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen. Kujala-poängen är ett 13-objekt, självrapporterande frågeformulär för patienter med patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS). Kujala har visat sig vara giltig och tillförlitlig hos PFPS-patienter och kan användas för såväl klinisk utvärdering som forskningsarbete.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

3
Prenumerera