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Efectos comparativos del fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con y sin golpecitos en el síndrome de dolor femororrotuliano

25 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con y sin tapping en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano

El objetivo de este estudio es comparar los efectos del fenómeno de liberación del dolor mulligan con o sin Tapping en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de dolor femororrotuliano es una frase general que se refiere al malestar en la articulación femororrotuliana y los tejidos blandos asociados, incluidos la rótula, los tendones y los ligamentos.

En 2019 se realizó un estudio comparativo. Eligen al azar a 30 encuestados que cumplieron con los requisitos de inclusión del estudio y expresaron su voluntad de participar. Se dividieron en dos grupos; quince sujetos por grupo. Cada grupo recibió tratamiento durante cuatro semanas, con sesiones cada dos días. El PRP con Kinesiotaping está en el Grupo A (n=15) y la terapia tradicional está en el Grupo B (n=15). Ambos grupos se sometieron a tratamiento ultrasónico y fortalecimiento de VMO. El análisis de los datos se llevó a cabo estadísticamente utilizando pruebas t pareadas dentro de los grupos y pruebas t no pareadas entre los grupos. Los hallazgos del estudio indicaron que ambos grupos de terapia tuvieron éxito; sin embargo, el PRP combinado con Kinesiotaping redujo significativamente el dolor y mejoró los límites funcionales en pacientes con OA femororrotuliana persistente.

En 2020, se realizó un estudio ECA doble ciego. Con base en los enfoques de corrección mecánica, 43 mujeres con al menos 3 meses de antecedentes de SDPF fueron asignadas aleatoriamente a tres grupos: KT para la medialización rotuliana, KT para la rotación lateral del fémur y la tibia, y el grupo de control. A todos los grupos se les administraron ejercicios idénticos de desarrollo muscular y control motor durante 12 semanas. La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) en reposo y durante el esfuerzo, la puntuación de Kujala (AKPS) y la prueba de salto único se utilizaron para evaluar el dolor y la función de la rodilla al inicio del estudio, a las 6 semanas y al final del tratamiento (12 semanas). ), y durante el seguimiento de 12 semanas. Los resultados del estudio mostraron que, en los seguimientos de 6 y 12 semanas, hubo diferencias clínicamente significativas entre el KT con rotación lateral de fémur y tibia y el grupo control en términos de las puntuaciones AKPS y NPRS durante el esfuerzo. El dolor y la función mejoraron significativamente en todos los grupos (dentro del grupo).

El síndrome de dolor femororrotuliano es un problema frecuente entre los adultos debido a estar sentado durante mucho tiempo, subir o bajar escaleras con frecuencia, agacharse y caminar. La mayoría de los estudios de investigación se han centrado principalmente en otros grupos de edad, como adultos mayores o adolescentes, y se realizaron muy pocos estudios sobre este tema entre los adultos jóvenes. Hasta donde sabemos, aunque en el pasado muchos estudios han trabajado en el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con la movilización, o la terapia con ejercicios se ha practicado en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano y se ha encontrado que es eficaz individualmente, faltan estudios exhaustivos que incluyan estudios aleatorios. ensayos clínicos que comparan directamente el fenómeno de liberación del dolor mulligan con o sin cinta adhesiva en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano. Este ECA tendrá como objetivo evaluar la eficacia de dos técnicas comúnmente utilizadas, el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan y el vendaje, determinará que si dos de ellas, el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan y el vendaje, pueden tener diferentes efectos sobre el síndrome de dolor femororrotuliano, el rango de movimiento de la rodilla y dolor en población joven con SDPF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
        • Reclutamiento
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20 a 40 años
  • Tanto masculino como femenino
  • NPRS>3
  • AKP ≥6
  • ROM<135 ° raramente. La amplitud de movimiento de la rodilla suele ser normal en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano.
  • Prueba de molienda rotuliana positiva
  • Adultos que tienen dolor anterior de rodilla de una duración anterior de 2 a 3 meses que se agrava al caminar, deambular por escaleras o estar sentado por mucho tiempo.

Criterio de exclusión:

  • Fractura/trauma reciente
  • Condición de enfermedad aguda
  • cirugia de rodilla
  • Tumor o infección alrededor de la rodilla.
  • Artritis reumatoide
  • El embarazo
  • Cualquier malformación o hipermovilidad articular.
  • patología del tendón rotuliano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos.
Los participantes del grupo A recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos.
Los participantes del Grupo A recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos. Primero, se recopilará información demográfica, se medirá la gravedad del dolor utilizando NPRS, se medirá el rango de movimiento de la articulación de la rodilla (flexión/extensión) utilizando un goniómetro y se medirá la limitación funcional. se evaluará utilizando una puntuación de Kujala. Se administrarán dos sesiones de tratamiento por semana con un total de ocho sesiones en cuatro semanas.
Otros nombres:
  • tocando
Comparador activo: fenómeno de liberación de dolor mulligan
Los participantes del grupo B recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan.
Se administrarán dos sesiones de tratamiento por semana con un total de ocho sesiones en cuatro semanas. El grupo B recibirá únicamente el fenómeno de liberación del dolor mulligan. Primero, se recopilará información demográfica y se medirá la gravedad del dolor mediante NPRS. El rango de movimiento de la articulación de la rodilla (flexión/extensión) se medirá utilizando un goniómetro y la limitación funcional se evaluará mediante una puntuación de Kujala.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio. La NPRS es una herramienta de medición autoinformada o administrada por un médico que tiene valores extremos que van desde "sin dolor" hasta "dolor intenso", ya sea en una línea de escala horizontal o vertical. NPRS, que es una escala de once puntos en la que no hay dolor ( puntuación 0) y dolor más alto (puntuación 10)
4ta semana
Rango de movimiento de flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio. La medición del rango de movimiento (ROM) articular es un procedimiento esencial utilizado en fisioterapia, conocido como goniometría.
4ta semana
Rango de movimiento de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio. La medición del rango de movimiento (ROM) articular es un procedimiento esencial utilizado en fisioterapia, conocido como goniometría.
4ta semana
Puntuación de Kujala (AKPS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio. La puntuación de Kujala es un cuestionario de autoinforme de 13 ítems para pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano (PFPS). Se ha demostrado que Kujala es válido y confiable en pacientes con PFPS y puede utilizarse para evaluaciones clínicas y trabajos de investigación.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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