- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06108804
Efectos comparativos del fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con y sin golpecitos en el síndrome de dolor femororrotuliano
Efectos comparativos del fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con y sin tapping en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor femororrotuliano es una frase general que se refiere al malestar en la articulación femororrotuliana y los tejidos blandos asociados, incluidos la rótula, los tendones y los ligamentos.
En 2019 se realizó un estudio comparativo. Eligen al azar a 30 encuestados que cumplieron con los requisitos de inclusión del estudio y expresaron su voluntad de participar. Se dividieron en dos grupos; quince sujetos por grupo. Cada grupo recibió tratamiento durante cuatro semanas, con sesiones cada dos días. El PRP con Kinesiotaping está en el Grupo A (n=15) y la terapia tradicional está en el Grupo B (n=15). Ambos grupos se sometieron a tratamiento ultrasónico y fortalecimiento de VMO. El análisis de los datos se llevó a cabo estadísticamente utilizando pruebas t pareadas dentro de los grupos y pruebas t no pareadas entre los grupos. Los hallazgos del estudio indicaron que ambos grupos de terapia tuvieron éxito; sin embargo, el PRP combinado con Kinesiotaping redujo significativamente el dolor y mejoró los límites funcionales en pacientes con OA femororrotuliana persistente.
En 2020, se realizó un estudio ECA doble ciego. Con base en los enfoques de corrección mecánica, 43 mujeres con al menos 3 meses de antecedentes de SDPF fueron asignadas aleatoriamente a tres grupos: KT para la medialización rotuliana, KT para la rotación lateral del fémur y la tibia, y el grupo de control. A todos los grupos se les administraron ejercicios idénticos de desarrollo muscular y control motor durante 12 semanas. La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) en reposo y durante el esfuerzo, la puntuación de Kujala (AKPS) y la prueba de salto único se utilizaron para evaluar el dolor y la función de la rodilla al inicio del estudio, a las 6 semanas y al final del tratamiento (12 semanas). ), y durante el seguimiento de 12 semanas. Los resultados del estudio mostraron que, en los seguimientos de 6 y 12 semanas, hubo diferencias clínicamente significativas entre el KT con rotación lateral de fémur y tibia y el grupo control en términos de las puntuaciones AKPS y NPRS durante el esfuerzo. El dolor y la función mejoraron significativamente en todos los grupos (dentro del grupo).
El síndrome de dolor femororrotuliano es un problema frecuente entre los adultos debido a estar sentado durante mucho tiempo, subir o bajar escaleras con frecuencia, agacharse y caminar. La mayoría de los estudios de investigación se han centrado principalmente en otros grupos de edad, como adultos mayores o adolescentes, y se realizaron muy pocos estudios sobre este tema entre los adultos jóvenes. Hasta donde sabemos, aunque en el pasado muchos estudios han trabajado en el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan con la movilización, o la terapia con ejercicios se ha practicado en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano y se ha encontrado que es eficaz individualmente, faltan estudios exhaustivos que incluyan estudios aleatorios. ensayos clínicos que comparan directamente el fenómeno de liberación del dolor mulligan con o sin cinta adhesiva en el tratamiento del síndrome de dolor femororrotuliano. Este ECA tendrá como objetivo evaluar la eficacia de dos técnicas comúnmente utilizadas, el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan y el vendaje, determinará que si dos de ellas, el fenómeno de liberación del dolor de Mulligan y el vendaje, pueden tener diferentes efectos sobre el síndrome de dolor femororrotuliano, el rango de movimiento de la rodilla y dolor en población joven con SDPF.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
- Reclutamiento
- Kot Khawaja Saeed Hospital
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Contacto:
- Humera Mubashar, MS
- Número de teléfono: 03084157979
- Correo electrónico: Humera.mubashar@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Iqra Elahi, MS OMPT
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 20 a 40 años
- Tanto masculino como femenino
- NPRS>3
- AKP ≥6
- ROM<135 ° raramente. La amplitud de movimiento de la rodilla suele ser normal en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano.
- Prueba de molienda rotuliana positiva
- Adultos que tienen dolor anterior de rodilla de una duración anterior de 2 a 3 meses que se agrava al caminar, deambular por escaleras o estar sentado por mucho tiempo.
Criterio de exclusión:
- Fractura/trauma reciente
- Condición de enfermedad aguda
- cirugia de rodilla
- Tumor o infección alrededor de la rodilla.
- Artritis reumatoide
- El embarazo
- Cualquier malformación o hipermovilidad articular.
- patología del tendón rotuliano
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos.
Los participantes del grupo A recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos.
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Los participantes del Grupo A recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan con golpecitos. Primero, se recopilará información demográfica, se medirá la gravedad del dolor utilizando NPRS, se medirá el rango de movimiento de la articulación de la rodilla (flexión/extensión) utilizando un goniómetro y se medirá la limitación funcional. se evaluará utilizando una puntuación de Kujala. Se administrarán dos sesiones de tratamiento por semana con un total de ocho sesiones en cuatro semanas.
Otros nombres:
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Comparador activo: fenómeno de liberación de dolor mulligan
Los participantes del grupo B recibirán el fenómeno de liberación del dolor mulligan.
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Se administrarán dos sesiones de tratamiento por semana con un total de ocho sesiones en cuatro semanas. El grupo B recibirá únicamente el fenómeno de liberación del dolor mulligan.
Primero, se recopilará información demográfica y se medirá la gravedad del dolor mediante NPRS.
El rango de movimiento de la articulación de la rodilla (flexión/extensión) se medirá utilizando un goniómetro y la limitación funcional se evaluará mediante una puntuación de Kujala.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio.
La NPRS es una herramienta de medición autoinformada o administrada por un médico que tiene valores extremos que van desde "sin dolor" hasta "dolor intenso", ya sea en una línea de escala horizontal o vertical. NPRS, que es una escala de once puntos en la que no hay dolor ( puntuación 0) y dolor más alto (puntuación 10)
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4ta semana
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Rango de movimiento de flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio.
La medición del rango de movimiento (ROM) articular es un procedimiento esencial utilizado en fisioterapia, conocido como goniometría.
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4ta semana
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Rango de movimiento de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio.
La medición del rango de movimiento (ROM) articular es un procedimiento esencial utilizado en fisioterapia, conocido como goniometría.
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4ta semana
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Puntuación de Kujala (AKPS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio.
La puntuación de Kujala es un cuestionario de autoinforme de 13 ítems para pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano (PFPS).
Se ha demostrado que Kujala es válido y confiable en pacientes con PFPS y puede utilizarse para evaluaciones clínicas y trabajos de investigación.
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4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Taunton JE, Ryan MB, Clement DB, McKenzie DC, Lloyd-Smith DR, Zumbo BD. A retrospective case-control analysis of 2002 running injuries. Br J Sports Med. 2002 Apr;36(2):95-101. doi: 10.1136/bjsm.36.2.95.
- Chang WD, Chen FC, Lee CL, Lin HY, Lai PT. Effects of Kinesio Taping versus McConnell Taping for Patellofemoral Pain Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:471208. doi: 10.1155/2015/471208. Epub 2015 Jun 21.
- Baldon Rde M, Nakagawa TH, Muniz TB, Amorim CF, Maciel CD, Serrao FV. Eccentric hip muscle function in females with and without patellofemoral pain syndrome. J Athl Train. 2009 Sep-Oct;44(5):490-6. doi: 10.4085/1062-6050-44.5.490.
- Pal S, Draper CE, Fredericson M, Gold GE, Delp SL, Beaupre GS, Besier TF. Patellar maltracking correlates with vastus medialis activation delay in patellofemoral pain patients. Am J Sports Med. 2011 Mar;39(3):590-8. doi: 10.1177/0363546510384233. Epub 2010 Nov 12.
- Leibbrandt DC, Louw QA. The use of McConnell taping to correct abnormal biomechanics and muscle activation patterns in subjects with anterior knee pain: a systematic review. J Phys Ther Sci. 2015 Jul;27(7):2395-404. doi: 10.1589/jpts.27.2395. Epub 2015 Jul 22.
- Logan CA, Bhashyam AR, Tisosky AJ, Haber DB, Jorgensen A, Roy A, Provencher MT. Systematic Review of the Effect of Taping Techniques on Patellofemoral Pain Syndrome. Sports Health. 2017 Sep/Oct;9(5):456-461. doi: 10.1177/1941738117710938. Epub 2017 Jun 15.
- Arrebola LS, Teixeira de Carvalho R, Lam Wun PY, Rizzi de Oliveira P, Firmo Dos Santos J, Coutinho de Oliveira VG, Pinfildi CE. Investigation of different application techniques for Kinesio Taping(R) with an accompanying exercise protocol for improvement of pain and functionality in patients with patellofemoral pain syndrome: A pilot study. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jan;24(1):47-55. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.05.022. Epub 2019 May 22.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0142
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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