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Effets comparatifs du phénomène de libération de la douleur de Mulligan avec et sans tapotement dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire

25 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du phénomène de libération de la douleur de Mulligan avec et sans tapotement dans la prise en charge du syndrome de la douleur fémoro-patellaire

Le but de cette étude est de comparer les effets du phénomène de libération de la douleur de Mulligan avec ou sans tapotement dans la prise en charge du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est une expression générale qui fait référence à une gêne au niveau de l'articulation fémoro-patellaire et des tissus mous associés, notamment la rotule, les tendons et les ligaments.

En 2019, une étude comparative menée. Ils choisissent au hasard 30 répondants qui satisfont aux exigences d'inclusion de l'étude et ont exprimé leur volonté de participer. Ils ont été divisés en deux groupes : quinze matières par groupe. Chaque groupe a reçu un traitement pendant quatre semaines, avec des séances tous les deux jours. Le PRP avec Kinesiotaping fait partie du groupe A (n = 15) et la thérapie traditionnelle est dans le groupe B (n = 15). Les deux groupes ont subi un traitement par ultrasons et un renforcement du VMO. L'analyse des données a été effectuée statistiquement à l'aide de tests t appariés au sein des groupes et de tests t non appariés entre les groupes. Les résultats de l'étude ont indiqué que les deux groupes de thérapie ont été couronnés de succès, mais le PRP combiné au Kinesiotaping a réduit de manière significative la douleur et amélioré les limites fonctionnelles chez les patients souffrant d'arthrose fémoro-patellaire persistante.

En 2020, une étude ECR en double aveugle a été réalisée. Sur la base des approches de correction mécanique, 43 femmes ayant des antécédents de PFPS depuis au moins 3 mois ont été randomisées en trois groupes : KT pour la médialisation rotulienne, KT pour la rotation latérale du fémur et du tibia, et le groupe témoin. Les mêmes exercices de renforcement musculaire et de contrôle moteur d’une durée de 12 semaines ont été administrés à tous les groupes. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) au repos et à l'effort, le score de Kujala (AKPS) et le test de saut unique ont été utilisés pour évaluer la douleur et la fonction du genou au départ, à 6 semaines, à la fin du traitement (12 semaines). ), et pendant le suivi de 12 semaines. Les résultats de l'étude ont montré qu'au cours des suivis de 6 et 12 semaines, il existait des différences cliniquement significatives entre le KT avec rotation latérale du fémur et du tibia et le groupe témoin en termes de scores AKPS et NPRS pendant l'effort. La douleur et la fonction se sont améliorées de manière significative dans tous les groupes (au sein du groupe).

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est un problème répandu chez les adultes en raison de la position assise prolongée, de la montée ou de la descente fréquentes des escaliers, de l'accroupissement et de la marche. La majorité des études de recherche se sont principalement concentrées sur d’autres groupes d’âge, comme les personnes âgées ou les adolescents, et très peu d’études ont été réalisées sur cette question chez les jeunes adultes. Au meilleur de nos connaissances, même si dans le passé de nombreuses études ont travaillé sur le phénomène de libération de la douleur de Mulligan avec mobilisation, ou que la thérapie par l'exercice a été pratiquée dans le traitement du syndrome douloureux fémoro-patellaire, elle s'est avérée efficace individuellement, mais il y a un manque d'études complètes incluant des études randomisées. essais cliniques comparant directement le phénomène de libération de la douleur de Mulligan avec ou sans enregistrement sur la prise en charge du syndrome douloureux fémoro-patellaire. Cet ECR visera à évaluer l'efficacité de deux techniques couramment utilisées, le phénomène de libération de la douleur de Mulligan et le taping, permettra de vérifier que si deux d'entre elles, le phénomène de libération de la douleur de Mulligan et le taping, peuvent avoir des effets différents sur le syndrome douloureux fémoro-patellaire, l'amplitude de mouvement du genou et douleur chez la population jeune atteinte de PFPS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Recrutement
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 à 40 ans
  • À la fois mâle et femelle
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • ROM<135° rarement. L'amplitude de mouvement du genou est généralement normale chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.
  • Test de broyage rotulien positif
  • Adultes souffrant de douleurs antérieures au genou datant de 2 à 3 mois et aggravées par la marche, la marche dans les escaliers ou la position assise prolongée.

Critère d'exclusion:

  • Fracture/traumatisme récent
  • Maladie aiguë
  • Chirurgie du genou
  • Tumeur ou infection autour du genou
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Grossesse
  • Toute malformation ou hypermobilité articulaire
  • pathologie du tendon rotulien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: phénomène de libération de la douleur mulligan avec tapotements.
Les participants du groupe A recevront le phénomène de libération de la douleur mulligan par tapotements.
Les participants du groupe A recevront le phénomène de libération de la douleur mulligan par tapotement. Tout d'abord, des informations démographiques seront recueillies, la gravité de la douleur sera mesurée à l'aide du NPRS, l'amplitude de mouvement de l'articulation du genou (flexion/extension) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre et la limitation fonctionnelle sera être évalué à l'aide d'un score Kujala. Deux séances de traitement par semaine avec un total de huit séances seront administrées en quatre semaines
Autres noms:
  • tapotement
Comparateur actif: phénomène de libération de la douleur de Mulligan
Les participants du groupe B recevront le phénomène de libération de la douleur Mulligan
Deux séances de traitement par semaine avec un total de huit séances seront administrées en quatre semaines. Le groupe B recevra uniquement le phénomène de libération de la douleur mulligan. Tout d'abord, des informations démographiques seront collectées et la gravité de la douleur sera mesurée à l'aide du NPRS. L'amplitude de mouvement de l'articulation du genou (flexion/extension) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre et la limitation fonctionnelle sera évaluée à l'aide d'un score de Kujala.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base. Le NPRS est un outil de mesure auto-déclaré ou administré par un clinicien qui présente des valeurs extrêmes allant de « aucune douleur » à « douleur intense », sur une ligne d'échelle horizontale ou verticale. NPRS qui est une échelle de onze points dans laquelle aucune douleur ( score 0) et douleur la plus élevée (score 10)
4ème semaine
Amplitude de mouvement de flexion du genou
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base. La mesure de l'amplitude de mouvement articulaire (ROM) est une procédure essentielle utilisée en physiothérapie, connue sous le nom de goniométrie.
4ème semaine
Amplitude de mouvement d'extension du genou
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base. La mesure de l'amplitude de mouvement articulaire (ROM) est une procédure essentielle utilisée en physiothérapie, connue sous le nom de goniométrie.
4ème semaine
Score Kujala (AKPS)
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base. Le score de Kujala est un questionnaire d'auto-évaluation de 13 éléments pour les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS). Kujala s'est avéré valide et fiable chez les patients PFPS et peut être utilisé pour l'évaluation clinique ainsi que pour les travaux de recherche.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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