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Vergleichende Auswirkungen des Mulligan-Schmerzlinderungsphänomens mit und ohne Klopfen beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen des Mulligan-Schmerzlinderungsphänomens mit und ohne Klopfen bei der Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Mulligan-Schmerzlinderungsphänomens mit oder ohne Klopfen bei der Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms zu vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patellofemorales Schmerzsyndrom ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf Beschwerden im Patellofemoralgelenk und den damit verbundenen Weichteilen, einschließlich der Kniescheibe, Sehnen und Bändern, bezieht.

Im Jahr 2019 wurde eine Vergleichsstudie durchgeführt. Sie wählen nach dem Zufallsprinzip 30 Befragte aus, die die Einschlussvoraussetzungen der Studie erfüllten und ihre Bereitschaft zur Teilnahme bekundeten. Sie wurden in zwei Gruppen aufgeteilt; fünfzehn Probanden pro Gruppe. Jede Gruppe erhielt vier Wochen lang eine Behandlung, wobei die Sitzungen jeden zweiten Tag stattfanden. PRP mit Kinesiotaping gehört zur Gruppe A (n=15), die traditionelle Therapie zur Gruppe B (n=15). Beide Gruppen wurden einer Ultraschallbehandlung und einer VMO-Stärkung unterzogen. Die Datenanalyse wurde statistisch unter Verwendung gepaarter T-Tests innerhalb der Gruppen und ungepaarter T-Tests zwischen den Gruppen durchgeführt. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass beide Therapiegruppen erfolgreich waren, PRP in Kombination mit Kinesiotaping jedoch die Schmerzen deutlich reduzierte und die Funktionsgrenzen bei Patienten mit persistierender patellofemoraler Arthrose verbesserte.

Im Jahr 2020 wurde eine doppelblinde RCT-Studie durchgeführt. Basierend auf den mechanischen Korrekturansätzen wurden 43 Frauen mit einer PFPS-Vorgeschichte von mindestens drei Monaten randomisiert in drei Gruppen eingeteilt: KT für Patellamedialisierung, KT für laterale Rotation von Femur und Tibia und die Kontrollgruppe. In allen Gruppen wurden die gleichen 12-wöchigen Übungen zum Muskelaufbau und zur motorischen Kontrolle durchgeführt. Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) in Ruhe und unter Belastung, der Kujala-Score (AKPS) und der Single-Jump-Hop-Test wurden verwendet, um Knieschmerzen und -funktion zu Beginn, nach 6 Wochen und am Ende der Therapie (12 Wochen) zu beurteilen ) und während der 12-wöchigen Nachuntersuchung. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass es in den 6-wöchigen und 12-wöchigen Nachuntersuchungen klinisch signifikante Unterschiede zwischen der KT mit seitlicher Rotation von Femur und Tibia und der Kontrollgruppe hinsichtlich der AKPS- und NPRS-Scores während der Anstrengung gab. Schmerzen und Funktion verbesserten sich in allen Gruppen (innerhalb der Gruppe) deutlich.

Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist ein weit verbreitetes Problem bei Erwachsenen, das durch langes Sitzen, häufiges Treppensteigen oder -absteigen, Hocken und Gehen verursacht wird. Die Mehrzahl der Forschungsstudien konzentrierte sich in erster Linie auf andere Altersgruppen, wie etwa ältere Erwachsene oder Jugendliche, und es wurden nur sehr wenige Studien zu diesem Thema bei jungen Erwachsenen durchgeführt. Nach unserem besten Wissen haben sich in der Vergangenheit zwar viele Studien zum Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen mit Mobilisierung oder zur Anwendung von Bewegungstherapie bei der Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms befasst und sich individuell als wirksam erwiesen, es mangelt jedoch an umfassenden Studien, einschließlich randomisierter Studien Klinische Studien zum direkten Vergleich des Mulligan-Schmerzlinderungsphänomens mit oder ohne Taping bei der Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms. Ziel dieser RCT ist es, die Wirksamkeit von zwei häufig verwendeten Techniken, dem Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen und dem Taping, zu bewerten. Es wird festgestellt, dass zwei davon, das Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen und das Taping, unterschiedliche Auswirkungen auf das patellofemorale Schmerzsyndrom, den Bewegungsbereich des Knies und andere haben können Schmerzen in der jungen Bevölkerung mit PFPS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Rekrutierung
        • Kot Khawaja Saeed Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Iqra Elahi, MS OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20 bis 40 Jahre
  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • NPRS>3
  • AKPS ≥6
  • ROM<135° selten. Bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom ist der Bewegungsumfang des Knies normalerweise normal.
  • Positiver Patellaschleiftest
  • Erwachsene, die seit 2–3 Monaten an Schmerzen im vorderen Knie leiden, die sich durch Gehen, Treppensteigen oder längeres Sitzen verschlimmern.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Fraktur/Trauma
  • Akuter Krankheitszustand
  • Knieoperation
  • Tumor oder Infektion um das Knie
  • Rheumatoide Arthritis
  • Schwangerschaft
  • Jede Fehlbildung oder Gelenkhypermobilität
  • Pathologie der Patellasehne

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen durch Klopfen.
Teilnehmer der Gruppe A erhalten durch Klopfen ein Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen.
Teilnehmer der Gruppe A erhalten ein Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen durch Klopfen. Zunächst werden demografische Informationen gesammelt, die Schmerzstärke wird mit NPRS gemessen, der Bewegungsbereich des Kniegelenks (Flexion/Extension) wird mit einem Goniometer gemessen und die funktionelle Einschränkung wird gemessen anhand eines Kujala-Scores bewertet werden. Zwei Behandlungssitzungen pro Woche mit insgesamt acht Sitzungen werden in vier Wochen durchgeführt
Andere Namen:
  • klopfen
Aktiver Komparator: Mulligan-Schmerzfreisetzungsphänomen
Teilnehmer der Gruppe B erhalten ein Mulligan-Schmerzlinderungsphänomen
In vier Wochen werden zwei Behandlungssitzungen pro Woche mit insgesamt acht Sitzungen durchgeführt. Gruppe B erhält nur das Phänomen der Mulligan-Schmerzlinderung. Zunächst werden demografische Informationen gesammelt und die Schmerzstärke mithilfe von NPRS gemessen. Der Bewegungsbereich des Kniegelenks (Flexion/Extension) wird mit einem Goniometer gemessen und die Funktionseinschränkung wird anhand eines Kujala-Scores bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Das NPRS ist ein selbstberichtendes oder vom Arzt verabreichtes Messinstrument, das auf einer horizontalen oder vertikalen Skala Extremwerte von „kein Schmerz“ bis „starker Schmerz“ aufweist. NPRS ist eine elfstufige Skala, auf der kein Schmerz ( Score 0) und höchste Schmerzen (Score 10)
4. Woche
Bewegungsbereich der Kniebeugung
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Die Messung des Gelenkbewegungsbereichs (ROM) ist ein wesentliches Verfahren der Physiotherapie, bekannt als Goniometrie
4. Woche
Bewegungsbereich der Kniestreckung
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Die Messung des Gelenkbewegungsbereichs (ROM) ist ein wesentliches Verfahren der Physiotherapie, bekannt als Goniometrie
4. Woche
Kujala-Score (AKPS)
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Der Kujala-Score ist ein 13-Punkte-Selbstberichtsfragebogen für Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS). Kujala hat sich bei PFPS-Patienten als valide und zuverlässig erwiesen und kann sowohl für die klinische Bewertung als auch für Forschungsarbeiten eingesetzt werden.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

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