がん患者の臨床物語と心理的経験
2023年10月26日 更新者：Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
ONCO_STORIES。がん患者の病歴におけるストレス、トラウマ、起源、心理的反応、対人関係および経験
この研究の目的は、アゴスティーノ・ジェメッリ国立総合病院で治療を受けたがん患者の多面的評価（医学的、心理的、精神測定的、生物学的など）から情報を収集し、分析することです。 情報を収集することで、がんの経過中または治療中の個人の心理的側面と臨床病状との間に相関関係が存在する可能性を調査することができます。
研究の過程で、過去のストレスおよび/または外傷性の出来事の存在の可能性、および治療中の心理的症状、外傷後症状、および/または解離性症状の存在が調査されます。 病状と心理的、感情的、行動的特徴との間の相関関係も調査されます。 最後に、臨床実践に従って実施される心理的介入の有効性を調査することが可能になります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がんと診断された成人患者。 婦人科腫瘍科、内科・消化器科、消化器外科、放射線治療腫瘍科、仙腸科外科、腫瘍内科、血液科、内科のサービスを利用する患者が考慮されます。
脳神経外科と同時に、Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS の臨床心理学ユニットに所属するオペレーターとの心理相談も行います。
説明
包含基準:
- 18歳から99歳までの個人。
- 現在の腫瘍性疾患の診断を受けており、研究が実施される病院で積極的に腫瘍学的治療を受けている個人。
- 腫瘍疾患の病歴があり、研究が実施される病院で腫瘍治療を完了したか、追跡調査を受けている個人。
除外基準:
- インフォームド・コンセントへの署名を行わない。
- 患者/法的保護者による同意/承諾の署名がない場合。
- 認知障害または法的資格喪失のある患者;
- 自己申告アンケートに回答できない臨床的/医学的または心理的状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん患者の多面的評価による情報の収集と分析
時間枠：1時間
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日常的な評価と自己申告アンケートを通じてがん患者の臨床的および心理的状態に関して収集されたデータの記述的および統計的分析。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月31日
一次修了 (推定)
2025年10月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月26日
最初の投稿 (実際)
2023年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月26日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5913 (CTEP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。