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암환자의 임상사례와 심리적 경험

ONCO_STORIES. 암환자의 임상력에서 스트레스, 외상, 기원, 심리적 반응, 대인관계 및 경험

연구의 목적은 Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS에서 치료를 받은 암 환자의 다차원적 평가(의학적, 심리적, 심리측정적, 생물학적 등)로부터 정보를 수집하고 분석하는 것입니다. 정보 수집을 통해 암 진행/치료 중 개인의 심리적 측면과 임상적 의학적 상태 사이의 상관관계 가능성을 조사할 수 있습니다.

연구 과정에서 이전의 스트레스 및/또는 외상성 사건의 존재 가능성과 치료 중 심리적, 외상 후 및/또는 해리 증상의 존재 여부를 조사할 것입니다. 의학적 상태와 심리적, 정서적, 행동적 특성 사이의 상관관계도 조사됩니다. 마지막으로 임상 실무에 따라 수행되는 심리적 중재의 효과를 조사할 수 있을 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암 진단을 받은 성인 환자. 부인과 종양학과, 내과 및 위장병학과, 소화기외과, 방사선요법 종양학과, 세놀로지 수술과, 종양내과, 혈액학과, 의학과의 서비스를 받는 환자가 고려됩니다.

신경외과 및 동시에 Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS의 임상 심리학 부서에 속한 운영자와의 심리 상담.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 99세 사이의 개인;
  • 현재 종양학적 질환으로 진단을 받았고 연구가 수행되는 병원에서 적극적인 종양학적 치료를 받고 있는 개인
  • 종양학적 치료를 완료했거나 연구가 수행되는 병원에서 추적관찰 중인 종양학적 질환의 병력이 있는 개인

제외 기준:

  • 사전 동의에 서명하지 않음
  • 환자/법적 보호자가 동의/동의에 서명하지 않은 경우,
  • 인지 장애 또는 법적 결격이 있는 환자;
  • 자가 보고 설문지를 작성할 수 없는 임상적/의학적 또는 심리적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암환자의 다차원적 평가로부터 정보 수집 및 분석
기간: 1 시간
일상적인 평가와 자가 보고 설문지를 통해 암 환자의 임상적, 심리적 상태에 대해 수집된 데이터에 대한 기술 및 통계 분석.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5913 (CTEP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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