Kliniska berättelser och psykologiska upplevelser av cancerpatienter
ONCO_STORIES. Stress, trauma, ursprung, psykologiska reaktioner, mellanmänskliga relationer och upplevelser i cancerpatienters kliniska historia
Syftet med studien är att samla in och analysera information från den multidimensionella bedömningen av cancerpatienter (medicinska, psykologiska, psykometriska, biologiska, etc.) som behandlas vid Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. Insamlingen av information kommer att göra det möjligt att undersöka eventuell förekomst av samband mellan psykologiska aspekter och kliniska medicinska tillstånd hos personen under förloppet/behandlingen av cancer.
Under studiens gång kommer den möjliga förekomsten av tidigare stressande och/eller traumatiska händelser och förekomsten av psykologiska, posttraumatiska och/eller dissociativa symtom under behandlingen att undersökas. Eventuella samband mellan medicinska tillstånd och psykologiska, emotionella och beteendemässiga egenskaper kommer också att undersökas. Slutligen kommer det att vara möjligt att undersöka effektiviteten av psykologiska insatser som utförs enligt klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Vuxna patienter som har fått diagnosen cancer. Patienter som har tillgång till tjänsterna från: Gynekologisk onkologisk enhet, enhet för internmedicin och gastroenterologi, enhet för matsmältningskirurgi, enhet för strålbehandling för onkologi, enhet för senologisk kirurgi, enhet för medicinsk onkologi, enhet för hematologi, medicinenhet kommer att övervägas.
Neurokirurgi och samtidigt psykologisk konsultation med de operatörer som tillhör Klinisk psykologienhet vid Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer mellan 18 och 99 år gamla;
- Individer med diagnos av aktuell onkologisk sjukdom och i aktiv onkologisk behandling på sjukhuset där studien genomförs;
- Individer med en onkologisk sjukdom i anamnesen som har avslutat onkologisk behandling eller i uppföljning på sjukhuset där studien genomförs;
Exklusions kriterier:
- Icke-undertecknande av informerat samtycke;
- Icke-undertecknande av samtycke/samtycke av patient/vårdnadshavare;
- Patienter med kognitiv funktionsnedsättning eller juridisk diskvalifikation;
- Kliniskt/medicinskt eller psykologiskt tillstånd som inte tillåter ifyllande av självrapporteringsfrågeformulär;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla in och analysera information från den multidimensionella bedömningen av cancerpatienter
Tidsram: 1 timme
|
Beskrivande och statistisk analys av data som samlats in om cancerpatientens kliniska och psykologiska tillstånd genom rutinmässiga bedömningar och självrapporteringsfrågeformulär.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5913 (CTEP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .