癌症患者的临床故事和心理经历
2023年10月26日 更新者：Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
ONCO_故事。癌症患者临床病史中的压力、创伤、起源、心理反应、人际关系和经历
该研究的目的是收集和分析在 Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS 治疗的癌症患者的多维评估（医学、心理、心理测量、生物学等）信息。 信息的收集将有助于调查癌症过程/治疗过程中人的心理方面和临床医疗状况之间可能存在的相关性。
在研究过程中，将探讨先前可能存在的压力和/或创伤事件，以及治疗期间是否存在心理、创伤后和/或解离症状。 还将探讨医疗状况与心理、情绪和行为特征之间的任何相关性。 最后，将有可能研究根据临床实践进行的心理干预的有效性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
被诊断患有癌症的成年患者。 接受以下服务的患者将被考虑：妇科肿瘤科、内科和胃肠病科、消化外科科、放射治疗肿瘤科、Senology 外科科、肿瘤内科、血液科、内科科。
神经外科，同时为隶属于 Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS 临床心理学部门的操作员提供心理咨询。
描述
纳入标准：
- 18岁至99岁的个人；
- 被诊断患有当前肿瘤疾病并在进行研究的医院正在接受积极肿瘤治疗的个体；
- 有肿瘤疾病史且已在进行研究的医院完成肿瘤治疗或正在进行随访的个体；
排除标准：
- 未签署知情同意书；
- 患者/法定监护人未签署同意书/同意书；
- 患有认知障碍或法律取消资格的患者；
- 无法完成自我报告问卷的临床/医疗或心理状况；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
收集并分析癌症患者多维评估的信息
大体时间：1小时
|
通过常规评估和自我报告问卷对癌症患者的临床和心理状况收集的数据进行描述性和统计分析。
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1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月31日
初级完成 (估计的)
2025年10月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月26日
首次发布 (实际的)
2023年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月26日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5913 (CTEP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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