敗血症患者の脳萎縮の評価における MSCT 容積測定の役割
2023年10月27日 更新者：Nada Mohamed Abdelmoneim、Assiut University
敗血症性 ICU 患者における急速に進行する脳萎縮の評価における半自動 MSCT 容積測定の役割。
MSCT Volumetryを使用した敗血症性ICU患者に関連する脳萎縮の評価
調査の概要
詳細な説明
敗血症はICU入室の主な原因であり、ICUの技術進歩により生存してICUから退院する患者の数も増加していますが、ICU退院後のこれらの患者の生活の質は、同年齢の健康な人よりも低いです、特に脳の機能不全に伴う敗血症関連脳症。
私たちはCTスキャンを用いて敗血症の急性期に生じる脳容積減少を含む脳損傷の仮説を立て、「危険因子と転帰との関連性」を発見しました。
入院時の頭部CT所見と治療過程で得られた頭部CT所見を比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nada mohamed abdelmoneim
- 電話番号：01097151396
- メール：abdelmoneimnada44@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：sherif mohamed abdelaal
- 電話番号：01003691110
- メール：sherifabdelal@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は、患者からのインフォームドコンセント、または病院理事会による患者の医療記録の検討後に同意を与えた後、ehs 対象基準内に含まれます。それには以下が含まれます。
- 完全な履歴の取得。
- 臨床上の暫定診断。
- 血液および細菌の培養は、すべての患者に対して入院時に実施されました。
- まず、すべての研究はCT装置を使用して実行されました。 CTスキャンでは、両側側脳室の前角間の幅を尾状核の同じ高さにある大脳の幅で割ったBCRを使用して脳の体積を測定し、特に前頭葉の体積を測定します。
- また、同じ高さの頭蓋内腔で割った両側側脳室の前角間の幅であるエヴァン指数も使用します。
- BCRとEIが増加すると、脳容積の減少が起こります。
説明
包含基準:
- 意識レベルの障害を伴う敗血症を患いICUに入院した16歳以上の患者
除外基準:
- 年齢 < 16 歳 脳死 血液疾患 悪性疾患 低酸素血症 自動組織分類エラー モーションアーティファク
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コホート
意識レベルの障害を伴う敗血症の16歳以上の患者の場合、入院時に最初のブラウンCTスキャンが定期的に実施され、長期にわたる意識障害が検出されるたびにさらに2回目の脳CTスキャンが行われます。
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敗血症性 ICU 患者に関連する脳萎縮の評価における半自動 MSCT ボリューム測定の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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- 敗血症と脳容積減少との相関関係。 - 敗血症の急性期における脳容積の評価における CT スキャンの役割と、それが日常生活の改善活動に与える影響を判断します。
時間枠：ICU入院後10日間のフォローアップ
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- 敗血症の急性期における脳容積の評価における CT スキャンの役割と、ICU からの退院後の日常生活の改善活動への影響を決定します。
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ICU入院後10日間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nada mohamed abdelmoneim、Assiut University
- スタディディレクター：sherif mohamed abdelaal、Assiut University
- スタディディレクター：samy abdelaziz、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月27日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。