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Papel da volumetria MSCT na avaliação da atrofia cerebral em pacientes sépticos

27 de outubro de 2023 atualizado por: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University

Papel da volumetria semiautomática de MSCT na avaliação da atrofia cerebral rapidamente progressiva em pacientes sépticos de UTI.

avaliação da atrofia cerebral associada a pacientes sépticos de UTI usando volumetria MSCT

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A sepse é a principal causa de admissão em UTI, o número de pacientes que sobrevivem e a alta da UTI também aumentou devido aos avanços tecnológicos na UTI, porém a qualidade de vida desses pacientes após a alta da UTI é inferior à de pessoas saudáveis ​​de idade semelhante , em particular encefalopatia associada à sepse associada à disfunção cerebral.

Nossa hipótese é que o dano cerebral, incluindo a redução do volume cerebral, que ocorre na fase aguda da sepse usando tomografia computadorizada e encontrando "relação com fator de risco e resultado".

Comparamos os achados da TC de crânio no momento da admissão com aqueles obtidos durante o tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes serão incluídos nos critérios de inclusão ehs após dar consentimento informado dos pacientes ou do conselho do hospital para revisar os registros médicos dos pacientes, incluindo:

  • Anamnese completa.
  • Diagnóstico clinicamente provisório.
  • A hemocultura e a cultura bacteriana foram realizadas no momento da admissão em todos os pacientes.
  • Em primeiro lugar, todos os estudos foram realizados com um aparelho de tomografia computadorizada. Tomografias computadorizadas que medem o volume do cérebro usando BCR, que é a largura entre o corno anterior do ventrículo lateral bilateral dividido pelo do cérebro na mesma altura do núcleo caudado que mede em particular o volume do lobo frontal.
  • Utilizando também o índice de Evan, que é a largura entre o corno anterior dos ventrículos laterais bilaterais dividido pelo lúmen cranial na mesma altura.
  • Quando aumenta o BCR e o EI, ocorre diminuição do volume cerebral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes >16 anos com sepse associada a alteração do nível de consciência admitidos na UTI

Critério de exclusão:

  • Idade < 16 anos Morte encefálica Doença hematológica Doença maligna Hipoxemia Erro na classificação automática de tecidos Artefato de movimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
coorte
pacientes> 16 anos com sepse associada a distúrbios do nível de consciência, a primeira tomografia computadorizada de braun será realizada rotineiramente na admissão, a segunda tomografia computadorizada cerebral adicional será obtida sempre que um distúrbio prolongado de consciência for detectado.
Uso da volumetria semiautomática de TCMS na avaliação da atrofia cerebral associada a pacientes sépticos em UTI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- Correlação entre sepse e redução do volume cerebral. - Determinar o papel da tomografia computadorizada na avaliação do volume cerebral na fase aguda da sepse e sua influência na melhoria das atividades de vida diária.
Prazo: acompanhamento até 10 dias após admissão na UTI
- Determinar o papel da tomografia computadorizada na avaliação do volume cerebral na fase aguda da sepse e suas influências na melhoria das atividades de vida diária após a alta da UTI.
acompanhamento até 10 dias após admissão na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
  • Diretor de estudo: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
  • Diretor de estudo: samy abdelaziz, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sepsis and brain atrophy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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