- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06112119
Papel da volumetria MSCT na avaliação da atrofia cerebral em pacientes sépticos
Papel da volumetria semiautomática de MSCT na avaliação da atrofia cerebral rapidamente progressiva em pacientes sépticos de UTI.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A sepse é a principal causa de admissão em UTI, o número de pacientes que sobrevivem e a alta da UTI também aumentou devido aos avanços tecnológicos na UTI, porém a qualidade de vida desses pacientes após a alta da UTI é inferior à de pessoas saudáveis de idade semelhante , em particular encefalopatia associada à sepse associada à disfunção cerebral.
Nossa hipótese é que o dano cerebral, incluindo a redução do volume cerebral, que ocorre na fase aguda da sepse usando tomografia computadorizada e encontrando "relação com fator de risco e resultado".
Comparamos os achados da TC de crânio no momento da admissão com aqueles obtidos durante o tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nada mohamed abdelmoneim
- Número de telefone: 01097151396
- E-mail: abdelmoneimnada44@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: sherif mohamed abdelaal
- Número de telefone: 01003691110
- E-mail: sherifabdelal@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Todos os pacientes serão incluídos nos critérios de inclusão ehs após dar consentimento informado dos pacientes ou do conselho do hospital para revisar os registros médicos dos pacientes, incluindo:
- Anamnese completa.
- Diagnóstico clinicamente provisório.
- A hemocultura e a cultura bacteriana foram realizadas no momento da admissão em todos os pacientes.
- Em primeiro lugar, todos os estudos foram realizados com um aparelho de tomografia computadorizada. Tomografias computadorizadas que medem o volume do cérebro usando BCR, que é a largura entre o corno anterior do ventrículo lateral bilateral dividido pelo do cérebro na mesma altura do núcleo caudado que mede em particular o volume do lobo frontal.
- Utilizando também o índice de Evan, que é a largura entre o corno anterior dos ventrículos laterais bilaterais dividido pelo lúmen cranial na mesma altura.
- Quando aumenta o BCR e o EI, ocorre diminuição do volume cerebral.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes >16 anos com sepse associada a alteração do nível de consciência admitidos na UTI
Critério de exclusão:
- Idade < 16 anos Morte encefálica Doença hematológica Doença maligna Hipoxemia Erro na classificação automática de tecidos Artefato de movimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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coorte
pacientes> 16 anos com sepse associada a distúrbios do nível de consciência, a primeira tomografia computadorizada de braun será realizada rotineiramente na admissão, a segunda tomografia computadorizada cerebral adicional será obtida sempre que um distúrbio prolongado de consciência for detectado.
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Uso da volumetria semiautomática de TCMS na avaliação da atrofia cerebral associada a pacientes sépticos em UTI
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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- Correlação entre sepse e redução do volume cerebral. - Determinar o papel da tomografia computadorizada na avaliação do volume cerebral na fase aguda da sepse e sua influência na melhoria das atividades de vida diária.
Prazo: acompanhamento até 10 dias após admissão na UTI
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- Determinar o papel da tomografia computadorizada na avaliação do volume cerebral na fase aguda da sepse e suas influências na melhoria das atividades de vida diária após a alta da UTI.
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acompanhamento até 10 dias após admissão na UTI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
- Diretor de estudo: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
- Diretor de estudo: samy abdelaziz, Assiut University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- sepsis and brain atrophy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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