Az MSCT-volumetria szerepe a szeptikus betegek agyatrófiájának értékelésében
2023. október 27. frissítette: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University
A félautomata MSCT-volumetria szerepe a gyorsan progresszív agysorvadás felmérésében szeptikus intenzív osztályos betegeknél.
a szeptikus intenzív osztályos betegek agysorvadásának értékelése MSCT Volumetria segítségével
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szepszis az intenzív osztályra kerülés vezető oka, az intenzív osztályon túlélő és onnan hazaengedő betegek száma is nőtt az intenzív osztály technológiai fejlődésének köszönhetően, azonban ezeknek a betegeknek az életminősége az intenzív osztályról való elbocsátás után alacsonyabb, mint a hasonló korú egészségeseké. , különösen a szepszissel összefüggő encephalopathia, amely agyi működési zavarokhoz kapcsolódik.
Feltételeztük, hogy az agykárosodás, beleértve az agytérfogat-csökkenést, a szepszis akut fázisában CT-vizsgálattal fordul elő, és ott találjuk a "kockázati tényezővel és az eredménnyel való összefüggést".
Összehasonlítottuk a felvételkor kapott fej CT-t a kezelés során kapott eredményekkel
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
55
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nada mohamed abdelmoneim
- Telefonszám: 01097151396
- E-mail: abdelmoneimnada44@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: sherif mohamed abdelaal
- Telefonszám: 01003691110
- E-mail: sherifabdelal@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Valamennyi beteget be kell vonni az EK felvételi kritériumai közé, miután a betegektől vagy a kórház igazgatóságától tájékozott beleegyezést adtak a betegek egészségügyi feljegyzéseinek áttekintéséhez, beleértve a következőket:
- Teljes történelem felvétel.
- Klinikai provizinális diagnózis.
- A felvételkor minden betegnél vér- és baktériumtenyésztést végeztek.
- Először is Minden vizsgálatot CT eszközzel végeztünk. A CT-vizsgálat során az agytérfogatot BCR segítségével mérik, amely a kétoldali laterális kamra elülső szarvának szélessége osztva a nagyagy szélességével a nucleus caudatusban ugyanolyan magasságban, mint egy adott homloklebeny térfogatát.
- Szintén Evan indexet használunk, amely a kétoldali oldalkamrák elülső szarvának szélessége osztva a koponya lumenével azonos magasságban.
- A BCR és az EI növekedésével az agy térfogata csökken.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 16 év feletti betegek, akiknek szepszisben szenvedtek tudatzavarral, intenzív osztályra kerültek
Kizárási kritériumok:
- Életkor < 16 év Agyhalál Hematológiai betegség Rosszindulatú betegség Hipoxémia Hiba az automatikus szövetosztályozásban Mozgási műtermék
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
kohorsz
16 évesnél idősebb betegeknél, akiknél a szepszis tudatzavarral jár, az első braun CT vizsgálatot rutinszerűen elvégzik a felvételkor, a második további agyi CT-vizsgálatot minden alkalommal, amikor elhúzódó tudatzavart észlelnek.
|
Félautomata MSCT Volumetria használata szeptikus intenzív osztályos betegek agysorvadásának értékelésére
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
- Összefüggés a szepszis és az agy térfogatcsökkenése között. - Határozza meg a CT-vizsgálat szerepét az agytérfogat felmérésében a szepszis akut fázisában, valamint a mindennapi életvitel javítására gyakorolt hatását.
Időkeret: nyomon követése az intenzív osztályra való felvétel után 10 napig
|
- Határozza meg a CT-vizsgálat szerepét az agytérfogat felmérésében a szepszis akut fázisában, és befolyásolja a mindennapi életvitel javítását az intenzív osztályról való elbocsátás után.
|
nyomon követése az intenzív osztályra való felvétel után 10 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: samy abdelaziz, Assiut University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. november 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. november 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 27.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 27.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- sepsis and brain atrophy
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .