Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MSCT-volumetrian rooli aivojen atrofian arvioinnissa septisilla potilailla

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University

Puoliautomaattisen MSCT-volumetrian rooli nopeasti etenevän aivojen atrofian arvioinnissa septisten tehohoitopotilaiden.

septisiin tehohoitopotilaisiin liittyvän aivojen surkastumisen arviointi käyttämällä MSCT Volumetriaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepsis on yleisin teho-osastolle pääsyn syy, myös tehohoitoyksiköstä selviytyneiden ja sieltä poistuneiden potilaiden määrä on lisääntynyt tehohoitoyksikön teknologisen kehityksen vuoksi, mutta näiden potilaiden elämänlaatu teho-osastolta kotiutuksen jälkeen on alhaisempi kuin saman ikäisten terveiden. , erityisesti sepsikseen liittyvä enkefalopatia, joka liittyy aivojen toimintahäiriöön.

Oletimme, että aivovaurioita, mukaan lukien aivotilavuuden väheneminen, esiintyy sepsiksen akuutissa vaiheessa käyttämällä TT-skannausta ja löydettiin "suhde riskitekijään ja lopputulokseen".

Verrasimme pään CT-löydöksiä vastaanottohetkellä hoidon aikana saatuihin tuloksiin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat sisällytetään ehs-kriteerien piiriin sen jälkeen, kun he ovat antaneet tietoisen suostumuksen potilailta tai sairaalan johtokunnalta potilaiden potilastietojen tarkastamiseen. Se sisältää:

  • Täysi historian kerääminen.
  • Kliinisesti väliaikainen diagnoosi.
  • Kaikille potilaille tehtiin veri- ja bakteeriviljely vastaanottohetkellä.
  • Ensinnäkin Kaikki tutkimukset suoritettiin CT-laitteella. CT-skannaus mittaa aivojen tilavuutta käyttämällä BCR:tä, joka on bilateraalisen lateraalikammion etusarven välinen leveys jaettuna aivojen leveydellä, joka on samalla korkeudella hännän ytimessä, joka mittaa erityisesti otsalohkon tilavuutta.
  • Käytetään myös Evan-indeksiä, joka on leveys molemminpuolisten sivukammioiden etusarven välillä jaettuna kallon luumenilla samalla korkeudella.
  • Kun BCR ja EI nousevat, aivojen tilavuus vähenee.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 16-vuotiaat potilaat, joilla on tajunnan tason häiriöön liittyvä sepsis, joutuivat teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä< 16v Aivokuolema Hematologinen sairaus Pahanlaatuinen sairaus Hypoksemia Virhe automaattisessa kudosluokituksessa Liikeartefac

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kohortti
yli 16-vuotiaille potilaille, joilla on tajunnanhäiriöön liittyvä sepsis, ensimmäinen braun CT-kuvaus tehdään rutiininomaisesti vastaanoton yhteydessä, toinen aivojen CT-skannaus tehdään aina, kun havaitaan pitkittynyttä tajunnanhäiriötä.
Laite: MSCT
Puoliautomaattisen MSCT-volumetrian käyttäminen septisten teho-osastopotilaiden aivojen atrofian arvioinnissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
- Sepsiksen ja aivojen tilavuuden pienenemisen välinen korrelaatio. - Selvitä TT-kuvan rooli aivotilavuuden arvioinnissa sepsiksen akuutissa vaiheessa ja sen vaikutukset päivittäisen elämän parantamiseen.
Aikaikkuna: seuranta 10 päivää teho-osastolle saapumisen jälkeen
- Selvitä TT-kuvan rooli aivotilavuuden arvioinnissa sepsiksen akuutissa vaiheessa ja sen vaikutukset päivittäisen elämän parantamiseen teho-osastolta kotiutumisen jälkeen.
seuranta 10 päivää teho-osastolle saapumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
  • Opintojohtaja: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
  • Opintojohtaja: samy abdelaziz, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sepsis and brain atrophy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsikseen liittyvä enkefalopatia

Kliiniset tutkimukset MSCT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa