Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av MSCT-volym vid bedömning av hjärnatrofi hos septiska patienter

27 oktober 2023 uppdaterad av: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University

Roll av halvautomatisk MSCT-volym vid bedömning av snabbt progressiv hjärnatrofi hos patienter med septisk intensivvård.

bedömning av hjärnatrofi i samband med septiska intensivvårdspatienter med hjälp av MSCT Volumetry

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sepsis är den främsta orsaken till inläggning på ICU, antalet patienter som överlever och skrivs ut från ICU har också ökat på grund av tekniska framsteg inom ICU, men livskvaliteten för dessa patienter efter ICU-utskrivning är lägre än för friska personer i samma ålder. , i synnerhet sepsis associerad encefalopati associerad med hjärndysfunktion.

Vi antog att hjärnskador inklusive minskning av hjärnvolymen som inträffar i akut fas av sepsis med hjälp av datortomografi och där hitta "relation till riskfaktor och resultat".

Vi jämförde huvud-CT-fynd vid tidpunkten för inläggning med de som erhölls under behandlingens gång

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter kommer att inkluderas i ehs inklusionskriterier efter att ha gett informerat samtycke från patienter eller från sjukhusstyrelsen för att granska patienters journaler, det kommer att inkludera:

  • Full historik.
  • Kliniskt provisinell diagnos .
  • Blod- och bakterieodling utfördes vid inläggningstillfället för alla patienter.
  • För det första Alla studier utfördes med hjälp av en CT-apparat. CT-skanningar som mäter hjärnvolymen med BCR som är bredden mellan främre hornet på den bilaterala laterala ventrikeln dividerat med storhjärnan på samma höjd vid caudate nucleus som mäter i synnerhet frontallobens volym.
  • Använder även Evan index som är bredden mellan främre hornet på de bilaterala laterala ventriklarna dividerat med kranial lumen på samma höjd.
  • När BCR och EI ökar, uppstår minskning av hjärnvolymen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter >16 år gamla med sepsis i samband med störning i medvetandenivå inlagda på intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • Ålder< 16 år Hjärndöd Hematologisk sjukdom Malign sjukdom Hypoxemi Fel i automatisk vävnadsklassificering Rörelseartef

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kohort
patienter >16 år med sepsis associerad med störningar i medvetandenivån, den första braun-CT-skanningen kommer att utföras rutinmässigt vid inläggningen, den andra ytterligare hjärn-CT-skanningen kommer att erhållas närhelst långvarig medvetandestörning kommer att upptäckas.
Enhet: MSCT
Användning av halvautomatisk MSCT-volym vid bedömning av hjärnatrofi i samband med septiska intensivvårdspatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
- Korrelation mellan sepsis och hjärnvolymminskning. - Bestäm rollen av CT-skanningen för att bedöma hjärnvolymen i den akuta fasen av sepsis och dess inverkan på förbättringsaktiviteter i det dagliga livet.
Tidsram: uppföljning till 10 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning
- Bestäm rollen av CT-skanningen för att bedöma hjärnvolymen i den akuta fasen av sepsis och dess inverkan på förbättringsaktiviteter i det dagliga livet efter utskrivning från ICU.
uppföljning till 10 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
  • Studierektor: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
  • Studierektor: samy abdelaziz, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • sepsis and brain atrophy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera