Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til MSCT-volumetri i vurdering av hjerneatrofi hos septiske pasienter

27. oktober 2023 oppdatert av: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University

Rollen til halvautomatisk MSCT-volumetri i vurdering av raskt progressiv hjerneatrofi hos pasienter med septisk intensivavdeling.

vurdering av hjerneatrofi assosiert med septiske intensivavdelinger ved bruk av MSCT Volumetry

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sepsis er den ledende årsaken til innleggelse til intensivavdelingen, antallet pasienter som overlever og utskrives fra intensivavdelingen har også økt på grunn av teknologiske fremskritt innen intensivavdelingen, men livskvaliteten til disse pasientene etter utskrivning av intensivavdelingen er lavere enn for friske mennesker i samme alder. , spesielt Sepsis-assosiert encefalopati assosiert med hjernedysfunksjon.

Vi antok at hjerneskade inkludert hjernevolumreduksjon som oppstår i akutt fase av sepsis ved bruk av CT-skanning og der finner "forhold til risikofaktor og utfall".

Vi sammenlignet hode-CT-funn ved innleggelse med funn som ble oppnådd i løpet av behandlingen

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene vil bli inkludert i ehs inklusjonskriterier etter å ha gitt informert samtykke fra pasienter eller fra sykehusstyret for å gjennomgå pasientenes journaler, det vil inkludere:

  • Full historikk.
  • Klinisk provisinell diagnose.
  • Blod- og bakteriekultur ble utført ved innleggelse for alle pasienter.
  • For det første Alle studier ble utført ved bruk av en CT-enhet. CT-skanninger som måler hjernevolum ved hjelp av BCR som er bredden mellom fremre horn av den bilaterale laterale ventrikkelen delt på storhjernen i samme høyde ved caudate nucleus som måler spesielt frontallappens volum.
  • Bruker også Evan index som er bredden mellom fremre horn av de bilaterale laterale ventriklene delt på kranialumen i samme høyde.
  • Ved økning av BCR og EI oppstår reduksjon i hjernevolum.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter >16 år gamle med sepsis assosiert med forstyrrelse i bevisst nivå innlagt på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder< 16 år Hjernedød Hematologisk sykdom Ondartet sykdom Hypoksemi Feil i automatisk vevsklassifisering Bevegelsesartefak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kohort
pasienter >16 år med sepsis assosiert med forstyrrelse i bevisst nivå, vil den første braun CT-skanningen rutinemessig utføres ved innleggelse, den andre videre hjerne-CT-skanningen vil bli oppnådd hver gang langvarig bevissthetsforstyrrelse vil bli oppdaget.
Enhet: MSCT
Bruk av halvautomatisk MSCT-volumetri i vurdering av hjerneatrofi assosiert med septiske intensivavdelinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
- Korrelasjon mellom sepsis og hjernevolumreduksjon. - Bestem rollen til CT-skanningen i å vurdere hjernevolum i akutt fase av sepsis og dens påvirkning på forbedringsaktiviteter i dagliglivet.
Tidsramme: oppfølging i 10 dager etter innleggelse på intensivavdelingen
- Bestem rollen til CT-skanningen for å vurdere hjernevolum i akutt fase av sepsis og dens påvirkning på forbedringsaktiviteter i dagliglivet etter utskrivning fra intensivavdelingen.
oppfølging i 10 dager etter innleggelse på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
  • Studieleder: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
  • Studieleder: samy abdelaziz, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • sepsis and brain atrophy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis-assosiert encefalopati

Kliniske studier på MSCT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere