Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af MSCT volumetri i vurdering af hjerneatrofi hos septiske patienter

27. oktober 2023 opdateret af: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University

Rolle af semi-automatisk MSCT volumetri i vurdering af hurtigt progressiv hjerneatrofi hos septiske ICU-patienter.

vurdering af hjerneatrofi forbundet med septiske ICU-patienter ved hjælp af MSCT Volumetry

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sepsis er den førende årsag til indlæggelse på intensivafdeling, antallet af patienter, der overlever og udskrives fra intensivafdelingen, er også steget på grund af teknologiske fremskridt inden for intensivafdelingen, men livskvaliteten for disse patienter efter udskrivning på intensivafdelingen er lavere end for raske mennesker i samme alder. , især Sepsis-associeret encefalopati forbundet med hjernedysfunktion.

Vi antog, at hjerneskade, herunder reduktion af hjernevolumen, opstår i den akutte fase af sepsis ved hjælp af CT-scanning og der finder "forhold til risikofaktor og resultat".

Vi sammenlignede hoved-CT-fund på indlæggelsestidspunktet med dem, der blev opnået i løbet af behandlingen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter vil blive inkluderet i ehs inklusionskriterier efter at have givet informeret samtykke fra patienter eller fra hospitalets bestyrelse til at gennemgå patienters journaler, det vil omfatte:

  • Fuld historieoptagelse.
  • Klinisk provisinal diagnose.
  • Blod- og bakteriekultur blev udført på indlæggelsestidspunktet for alle patienter.
  • For det første blev alle undersøgelser udført ved hjælp af en CT-anordning. CT-scanninger måler hjernevolumen ved hjælp af BCR, som er bredden mellem det forreste horn af den bilaterale laterale ventrikel divideret med den af ​​cerebrum i samme højde ved caudatumkernen, som måler især frontallappens volumen.
  • Bruger også Evan-indeks, som er bredden mellem det forreste horn af de bilaterale laterale ventrikler divideret med kranialumen i samme højde.
  • Når BCR og EI øges, opstår der et fald i hjernevolumen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter >16 år med sepsis forbundet med bevidsthedsforstyrrelse indlagt på intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Alder< 16 år Hjernedød Hæmatologisk sygdom Malign sygdom Hypoxæmi Fejl i automatisk vævsklassificering Bevægelsesartefak

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kohorte
patienter >16 år med sepsis forbundet med bevidsthedsforstyrrelse, vil den første braun CT-skanning rutinemæssigt blive udført ved indlæggelsen, den anden yderligere hjerne-CT-scanning vil blive opnået, når der vil blive opdaget langvarig bevidsthedsforstyrrelse.
Enhed: MSCT
Anvendelse af semi-automatisk MSCT-volumetri til vurdering af hjerneatrofi forbundet med septiske ICU-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- Korrelation mellem sepsis og reduktion af hjernevolumen. - Bestem CT-scanningens rolle i vurderingen af ​​hjernevolumen i den akutte fase af sepsis og dens indflydelse på forbedringsaktiviteter i dagligdagen.
Tidsramme: opfølgning gennem 10 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
- Bestem CT-scanningens rolle i vurderingen af ​​hjernevolumen i den akutte fase af sepsis og dens indflydelse på forbedringsaktiviteter i dagligdagen efter udskrivning fra ICU.
opfølgning gennem 10 dage efter indlæggelse på intensivafdeling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
  • Studieleder: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
  • Studieleder: samy abdelaziz, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • sepsis and brain atrophy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis-associeret encefalopati

Kliniske forsøg med MSCT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner