Papel de la volumetría de la TCMC en la evaluación de la atrofia cerebral en pacientes sépticos
27 de octubre de 2023 actualizado por: Nada Mohamed Abdelmoneim, Assiut University
Papel de la volumetría MSCT semiautomática en la evaluación de la atrofia cerebral rápidamente progresiva en pacientes sépticos de la UCI.
Evaluación de la atrofia cerebral asociada con pacientes sépticos en la UCI mediante el uso de volumetría MSCT.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La sepsis es la principal causa de ingreso a la UCI, el número de pacientes que sobreviven y son dados de alta de la UCI también ha aumentado debido a los avances tecnológicos en la UCI, sin embargo, la calidad de vida de estos pacientes después del alta de la UCI es menor que la de personas sanas de edad similar. , en particular, encefalopatía asociada a sepsis asociada a disfunción cerebral.
Presumimos que el daño cerebral, incluida la reducción del volumen cerebral, que ocurre en la fase aguda de la sepsis mediante la tomografía computarizada y que se encuentra una "relación con el factor de riesgo y el resultado".
Comparamos los hallazgos en la TC craneal en el momento del ingreso con los obtenidos durante el curso del tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nada mohamed abdelmoneim
- Número de teléfono: 01097151396
- Correo electrónico: abdelmoneimnada44@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: sherif mohamed abdelaal
- Número de teléfono: 01003691110
- Correo electrónico: sherifabdelal@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes serán incluidos dentro de los criterios de inclusión de ehs después de dar el consentimiento informado de los pacientes o de la junta del hospital para revisar los registros médicos de los pacientes, incluirá:
- Toma de historia completa.
- Diagnóstico clínicamente provisional.
- Se realizaron hemocultivos y cultivos bacterianos en el momento del ingreso a todos los pacientes.
- En primer lugar, todos los estudios se realizaron utilizando un dispositivo CT. Tomografías computarizadas que miden el volumen cerebral utilizando BCR, que es el ancho entre el asta anterior del ventrículo lateral bilateral dividido por el del cerebro a la misma altura en el núcleo caudado que mide en particular el volumen del lóbulo frontal.
- También se utiliza el índice de Evan, que es el ancho entre el asta anterior de los ventrículos laterales bilaterales dividido por la luz craneal a la misma altura.
- Cuando aumentan BCR y EI, se produce una disminución en el volumen cerebral.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes >16 años con sepsis asociada con alteración del nivel de conciencia ingresados en UCI
Criterio de exclusión:
- Edad< 16 años Muerte cerebral Enfermedad hematológica Enfermedad maligna Hipoxemia Error en la clasificación automática de tejidos Artefacto de movimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo
pacientes mayores de 16 años con sepsis asociada con alteración del nivel de conciencia, la primera tomografía computarizada de Braun se realizará de forma rutinaria al ingreso, la segunda tomografía computarizada cerebral adicional se obtendrá siempre que se detecte una alteración prolongada de la conciencia.
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Uso de volumetría MSCT semiautomática en la evaluación de la atrofia cerebral asociada con pacientes sépticos en la UCI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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- Correlación entre sepsis y reducción del volumen cerebral. - Determinar el papel de la tomografía computarizada en la evaluación del volumen cerebral en la fase aguda de la sepsis y sus influencias en la mejora de las actividades de la vida diaria.
Periodo de tiempo: seguimiento hasta 10 días después del ingreso en UCI
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- Determinar el papel de la tomografía computarizada en la evaluación del volumen cerebral en la fase aguda de la sepsis y sus influencias en la mejora de las actividades de la vida diaria después del alta de la UCI.
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seguimiento hasta 10 días después del ingreso en UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nada mohamed abdelmoneim, Assiut University
- Director de estudio: sherif mohamed abdelaal, Assiut University
- Director de estudio: samy abdelaziz, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sepsis and brain atrophy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
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