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2型糖尿病患者における内臓脂肪の研究と微小血管合併症との関係

2023年10月31日 更新者:Mahmoud Ahmed Soliman、Sohag University

2 型糖尿病患者における内臓脂肪の研究と微小血管合併症との関係

2型糖尿病におけるMETS IRと内臓脂肪の相関関係、および微小血管合併症との関係を研究する

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

インスリン抵抗性の代謝スコア (METS-IR) は、ヒトの末梢インスリン感受性を定量化する目的で開発された代謝指標です。 2018年にBello-ChavollaらによってMETS-IRという名前で最初に記載されました[9][10]。 これは、サルバドール・ズビラン国立医学研究所の代謝研究疾患ユニットによって開発され[10]、メキシコ国民における正常血糖高インスリン血症クランプおよび頻繁にサンプリングされる静脈内耐糖能検査に対して検証されました[9]。 これは、末梢インスリン感受性を定量化するためのインスリンベースの非インスリンベースの代替法であり、恒常性モデル評価 (HOMA-IR) および定量的インスリン感受性チェックインデックス (QUICKI) の代替法です。

2 型糖尿病患者における内臓肥満と微小血管合併症との相関関係に関する研究は非常に限られており、インスリン抵抗性の代謝スコアから 2 型糖尿病患者の内臓肥満と微小血管合併症をどのように予測できるかについても研究が行われています。 私たちの研究では、これらの共関係を探索します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新たに診断されたか、以前に診断され、抗糖尿病性経口血糖降下薬またはインスリンによる治療を受けており、糖尿病OPDを患っているか、医学部に入院しているT2DM患者を症例として取り上げた。 年齢と性別が一致し、医学部に入院した非糖尿病患者を対照被験者とした。 これら両方のグループがインタビュー、検査、調査を受け、研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳 男性および女性の両方の被験者 同意を与えることができ、自発的に研究に参加する意欲のある被験者

除外基準:

  • 慢性腎臓病患者 非糖尿病性腎症患者 高血圧に罹患している患者 眼疾患に罹患している患者 慢性肝疾患患者、アルコール依存症者、薬物中毒者などの他の病因による神経障害 2型糖尿病の重症患者 同意を得ていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2型糖尿病におけるMETS IRと内臓脂肪の相関関係
時間枠:1年
2型糖尿病におけるMETS IRと内臓脂肪の相関関係および微小血管合併症との関係を研究する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:mahmoud soliman、Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月5日

一次修了 (推定)

2025年1月5日

研究の完了 (推定)

2025年6月5日

試験登録日

最初に提出

2023年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月31日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-10-13MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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