Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viskeraalisen rasvan tutkimus tyypin 2 diabeetikoilla ja sen suhde mikrovaskulaarisiin komplikaatioihin

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Tutki METS IR:n ja viskeraalisen rasvan välistä korrelaatiota tyypin 2 diabeteksessa ja sen suhdetta mikrovaskulaarisiin komplikaatioihin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) on aineenvaihduntaindeksi, joka on kehitetty mittaamaan ihmisen perifeeristä insuliiniherkkyyttä. Bello-Chavolla ym. kuvasivat sen ensimmäisen kerran nimellä METS-IR vuonna 2018.[9][10] Sen kehitti Metabolic Research Disease Unit Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubiránissa[10], ja se on validoitu euglykeemistä hyperinsulineemista puristinta ja usein otettua suonensisäistä glukoositoleranssitestiä vastaan ​​Meksikon väestössä.[9] Se on ei-insuliinipohjainen vaihtoehto insuliinipohjaisille menetelmille perifeerisen insuliiniherkkyyden kvantifioimiseksi ja vaihtoehto Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) -analyysille ja kvantitatiiviselle insuliiniherkkyyden tarkistusindeksille (QUICKI).

Hyvin rajalliset tutkimukset korreloivat viskeraalisen liikalihavuuden ja mikrovaskulaaristen komplikaatioiden välillä tyypin 2 diabeetikoilla ja kuinka insuliiniresistenssin metabolinen pistemäärä voi ennustaa viskeraalista lihavuutta ja mikrovaskulaarista komplikaatiota tyypin 2 diabeetikoilla. Tutkimuksessamme etsin näitä yhteistyösuhteita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 00000
        • Mahmoud Soliman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tapauksiksi otettiin joko äskettäin diagnosoidut tai aiemmin diagnosoidut T2DM-potilaat, jotka olivat hoidossa diabeteksen oraalisilla hypoglykeemisillä lääkkeillä tai insuliinilla ja saivat diabetes OPD:tä tai jotka oli otettu lääkeosastolle. Lääkeosastolle otetut ikä- ja sukupuolisuhteessa olevat ei-diabeettiset otettiin verrokkihenkilöiksi. Molemmat ryhmät haastatellaan, tutkitaan, tutkitaan ja otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta Sekä mies- että naispuoliset koehenkilöt, jotka pystyvät antamaan suostumuksensa ja ovat vapaaehtoisesti halukkaita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonista munuaissairauspotilaat Kaikki ei-diabeettiset nefropatiapotilaat Potilaat, joilla on korkea verenpaine Potilaat, joilla on silmäsairaus Muun etiologian neuropatiat, kuten kroonista maksasairautta sairastavat potilaat, alkoholistit tai huumeiden väärinkäyttäjät Kriittisesti sairaat tyypin 2 diabetes mellituksen potilaat Potilaat, jotka eivät ole antaneet suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
METS IR:n ja viskeraalisen rasvan välinen korrelaatio tyypin 2 diabeteksessa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Tutki METS IR:n ja viskeraalisen rasvan välistä korrelaatiota tyypin 2 diabeteksessa ja sen suhdetta mikrovaskulaarisiin komplikaatioihin
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mahmoud soliman, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-10-13MD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa